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国际大咖说：针对MET扩增EGFR突变NSCLC，三代TKI治疗进展后的选择

对于晚期EGFR突变非小细胞肺癌（NSCLC）患者，双重抑制EGFR/MET可能是奥希替尼治疗进展后的MET基因扩增（METamp）患者的最佳方法，其中基于Amivantamab（埃万妥单抗）的治疗策略显示出特别好的前景。古斯塔夫·鲁西研究所Dr.Benjamin Besse、Dr.Lodovica Zullo和Dr.Jordi Remon在本文中分析了METamp驱动的奥希替尼治疗进展后的用药策略。

2024-10-29 非小细胞肺癌

CSCO 2024丨吴一龙教授：EGFR突变非小细胞肺癌患者的靶向治疗方案如何决策？

由中国临床肿瘤学会和北京市希思科临床肿瘤学研究基金会共同主办的第27届全国临床肿瘤学大会暨2024年CSCO学术年会于2024年9月25日至29日在厦门举行。本次大会中，多个肺癌专题论坛汇总了国内外肺癌领域的前沿研究与进展。大会期间，《肿瘤瞭望》特邀广东省人民医院吴一龙教授接受采访，分享EGFR突变非小细胞肺癌（NSCLC）患者的靶向治疗决策。

2024-10-10 非小细胞肺癌

II期FLOWERS揭示EGFR突变和MET变异共存晚期NSCLC的潜在一线治疗方案

在2024年世界肺癌大会（WCLC）第二场主席研讨会上，广东省人民医院杨衿记教授作报告“奥希替尼联合或不联合赛沃替尼作为新发MET变异、EGFRm晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的一线治疗（CTONG 2008）：一项II期FLOWERS临床试验结果”。

2024-09-30 NSCLC

ESMO现场直击丨Zipalertinib在经治EGFR外显子20插入突变NSCLC患者中表现出良好的疗效和安全性

2024年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会于9月13日～17日在西班牙巴塞罗那召开，大会上公布了多项肺癌领域的研究进展。来自意大利米兰欧洲肿瘤研究所胸部肿瘤部的Antonio Passaro教授分享了Zipalertinib对经治的EGFR外显子20插入突变的NSCLC患者的安全性和抗肿瘤活性，《肿瘤瞭望》在现场采访了Antonio Passaro教授，分享靶向EGFR的最新研究进展。

2024-09-29 肺癌

WCLC 2024丨乐秀宁教授：肺癌精准治疗的新里程碑——伏美替尼首开EGFR PACC靶向治疗先河

《肿瘤瞭望》联合《医脉通》共同采访了该研究PI、美国MD Anderson癌症中心乐秀宁教授，进一步分享EGFR PACC突变如何从概念走向临床，伏美替尼如何首开此类肺癌精准治疗的先河。

2024-09-12 肺癌

毕楠教授点评LAURA研究结果，分析EGFR阳性LA-NSCLC靶向巩固治疗面临的挑战

由国际肺癌研究协会（IASLC）举办的2024世界肺癌大会(WCLC)正在美国圣地亚哥如火如荼进行中。肿瘤瞭望特邀请国内肺癌专家对本次会议的重点研究数据进行分析。本文介绍中国医学科学院肿瘤医院毕楠教授对LAURA研究结果的点评（摘要号OA12.03）。

2024-09-09 肺癌

WCLC大咖点评丨化蝶——amivantamab+lazertinib有望成为EGFR敏感突变晚期NSCLC一线治疗新标准

2023年ESMO公布了MARIPOSA研究随访22个月的初步数据，amivantamab联合lazertinib（A+L）相较于奥希替尼（O）显著提高了初治EGFR敏感突变晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的无进展生存期（PFS）（HR=0.70;95%CI:0.58-0.85；P&lt0.001），总生存期（OS）有获益趋势（HR=0.80;95%CI:0.61-1.05；P=0.11）。即将召开的2024年世界肺癌大会（WCLC）将公布最新的随访数据（OA02.03和OA02.05）。

2024-09-09 肺癌

WCLC中国之声丨DUBLIN-3研究结果入选口头报告，为二线EGFR野生型晚期NSCLC提供治疗新方法

2024年世界肺癌大会（WCLC）将于9月7-10日在美国圣地亚哥举行，多项来自中国研究者的重要结果即将发布，包括一项普那布林+多西他赛对比多西他赛治疗铂类化疗进展后晚期非小细胞肺癌（NSCLC）III期随机对照临床试验。本项研究结果将于“OA08-新一代细胞毒药物”专场做口头报告，并在同日LANCET Respiratory Medicine（柳叶刀·呼吸病学）刊物上发表。

2024-09-09 肺癌

肺癌前沿丨Dr. Cho教授谈CHRYSALIS-2队列C对非典型EGFR突变肺癌治疗的影响

CHRYSALIS-2研究（NCT04077463）的队列C研究了amivantamab和lazertinib的组合方案用于治疗非典型EGFR突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者，该研究招募了携带各种EGFR突变且未接受过治疗或之前接受过有限治疗的患者。结果显示，amivantamab+lazertinib联合方案具有良好的抗肿瘤活性，尤其是对于未接受过治疗的患者。总体缓解率为51%（95%CI:41%-61%），未接受过治疗的患者的缓解率为55%（95%CI:40%-69%）。在该患者亚组中，amivantamab+lazertinib方案的中位无进展生存期（PFS）为19.5个月（95%CI:11.0-不可估计）。总体而言，这些数据显示出amivantamab+lazertinib作为携带非典型EGFR突变的晚期NSCLC患者的新治疗选择的潜力。主要研究者、韩国延世癌症中心Byoung Chul Cho教授在国际媒体访谈中解读了这项研究的结果。

2024-08-23 非小细胞肺癌

肺癌前沿丨张力、方文峰团队提供了延缓EGFR突变肺癌靶向治疗耐药新方案，精准探索了联合方案优势人群

2024年8月13日，中山大学肿瘤防治中心内科张力、方文峰团队牵头开展的“安罗替尼联合吉非替尼对比安慰剂联合吉非替尼一线治疗ⅢB-Ⅳ期EGFR基因突变型非小细胞肺癌患者多中心、随机、双盲、平行对照Ⅲ期临床研究”（FL-ALTER）结果在国际知名期刊《信号转导与靶向治疗》（Signal Transduction and Targeted Therapy）正式发表（点击文末“阅读原文”查看）。该研究有望为EGFR突变阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）提供一种有效延缓耐药的治疗新方案。

2024-08-15 肺癌