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ESMO大咖说丨刘海峰教授：伏美替尼凭实力获全球关注，中国方案重塑EGFR ex20ins NSCLC治疗版图

在晚期非小细胞肺癌（NSCLC）治疗领域，携带EGFR 20外显子插入（ex20ins）突变的患者群体面临严峻挑战——其对传统EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI）、化疗及免疫治疗反应欠佳，临床预后普遍较差。近年来，针对这一特定基因变异的新药研发取得突破性进展，以伏美替尼为代表的新型EGFR TKI在多项临床试验中显示出显著的抗肿瘤活性。值得关注的是，FURMO-003研究凭借严谨设计和卓越的疗效数据，入选欧洲肿瘤内科学会年会（ESMO 2025）口头报告环节，向全球学者展示了中国学者的原创研究成果。会后，《肿瘤瞭望》特别邀请到吉林省肿瘤医院的刘海峰教授及其团队就该领域的最新进展进行专业解读与经验分享。

2025-10-22 肺癌

ESMO大咖说丨韩宝惠教授点评ALEX试验最终OS：超越统计学意义，聚焦晚期ALK阳性NSCLC长期生存

2025年ESMO大会上公布III期ALEX试验（NCT02075840）的最终结果显示，对于晚期ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者，一线使用阿来替尼相较于克唑替尼，带来了总生存（OS）改善，但结果未达到统计学显著性，接受过放疗的中枢神经系统（CNS）转移患者从阿来替尼中获益最大[1]。本刊邀请韩宝惠教授对这项研究的结果予以点评。

2025-10-20 肺癌

ESMO瞭望速递丨肺癌HER2靶向治疗重要研究：SOHO-01和Beamion LUNG-1解读

2025年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上展现了多项重要研究进展。在肺癌领域，HER2靶向治疗迎来新突破，其中两项研究尤为瞩目：SOHO-01研究公布了新型药物sevabertinib的最新数据（摘要号LBA75），由乐秀宁教授进行汇报；Beamion LUNG 1研究公布了zongertinib作为一线治疗的研究数据（摘要号LBA74），该研究结果由Sanjay Popat教授进行报告。

2025-10-20 肺癌

ESMO瞭望速递丨NorthStar试验：将局部治疗与靶向药物结合，改善转移性EGFR突变NSCLC无进展生存期

根据2025年ESMO大会（10月17-21日，柏林）上公布的NorthStar试验结果（LBA72），对于EGFR突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者，在奥希替尼基础上加用局部巩固治疗对比单用奥希替尼，改善了无进展生存期，凸显将局部治疗与靶向药物结合以延长疾病控制的潜力。

2025-10-20 肺癌

OptiTROP-Lung04“预言家”丨TROP2 ADC能否改变EGFR-TKI耐药患者OS困境？

EGFR突变是非小细胞肺癌（NSCLC）最常见的驱动基因之一，在亚洲患者中占比高达40%-50%，靶向治疗虽为这类患者带来生存希望，但耐药仍是无法回避的“宿命”，一代、二代乃至三代EGFR-TKI治疗后，患者终将面临疾病进展，且耐药机制复杂，涵盖靶内突变、旁路激活等多种类型。

2025-10-20 肺癌

ESMO 国际视野丨Stephen Liu盘点肺癌领域的热点

10月17日，2025年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会将在德国柏林开幕。会议将从10月17日持续到21日，各个癌种领域将有重要成果发布。2025年ESMO大会将公布多项可能重塑肺癌治疗格局的摘要，乔治城大学血液学与肿瘤学主任Stephen Liu在会前对肺癌领域的热点进行盘点。

2025-10-20 肺癌

Nature Reviews权威综述丨晚期非小细胞肺癌“后免疫治疗”时代，免疫耐药后的治疗该何去何从？（三）

靶向PD-1/L1的免疫检查点抑制剂（ICIs），已全面重塑了驱动基因阴性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗格局。然而在临床实践中，绝大多数患者最终仍会对ICIs产生耐药，这是肿瘤生物学特性、肿瘤微环境（TME）动态变化及宿主相关因素（例如菌群失调和特定器官的微环境）共同驱动的结果，而导致耐药的核心原因是免疫抑制性TME的形成；当前应对ICIs耐药的治疗策略，如各种基于抗体的疗法（双特异性抗体、抗体偶联药物等）、靶向治疗、过继性细胞疗法、治疗性疫苗或肿瘤内免疫疗法，大多也以恢复有效的抗肿瘤免疫应答为目标。近期，德国肺癌研究中心Martin Reck教授、瑞士洛桑大学医院Solange Peters教授等知名专家就在Nature Reviews Clinical Oncology共同发表权威综述文章，系统性地总结ICIs耐药后晚期NSCLC的最新治疗进展，并为新兴的临床策略和未来的研究方向提供独到见解，本篇将是该综述精华内容编译的最后一部分（即第三篇）

2025-10-10 非小细胞肺癌

Nature Reviews权威综述丨晚期非小细胞肺癌“后免疫治疗”时代，免疫耐药后的治疗该何去何从？（二）

靶向PD-1/L1的免疫检查点抑制剂（ICIs），已全面重塑了驱动基因阴性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗格局。然而在临床实践中，绝大多数患者最终仍会对ICIs产生耐药，这是肿瘤生物学特性、肿瘤微环境（TME）动态变化及宿主相关因素（例如菌群失调和特定器官的微环境）共同驱动的结果，而导致耐药的核心原因是免疫抑制性TME的形成；当前应对ICIs耐药的治疗策略，如各种基于抗体的疗法（双特异性抗体、抗体偶联药物等）、靶向治疗、过继性细胞疗法、治疗性疫苗或肿瘤内免疫疗法，大多也以恢复有效的抗肿瘤免疫应答为目标。近期，德国肺癌研究中心Martin Reck教授、瑞士洛桑大学医院Solange Peters教授等知名专家就在Nature Reviews Clinical Oncology共同发表权威综述文章，系统性地总结ICIs耐药后晚期NSCLC的最新治疗进展，并为新兴的临床策略和未来的研究方向提供独到见解，本篇将是该综述精华内容编译的第二部分（共三篇）

2025-10-10 非小细胞肺癌

ROS1融合阳性晚期 NSCLC研究成果亮眼，患者正式迈入慢病化管理时代｜2025 WCLC

在晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，约2%携带ROS1融合基因突变。作为针对该靶点的首款靶向治疗药物，克唑替尼曾为ROS1融合阳性NSCLC患者带来显著获益，可实现16~20个月的中位无进展生存期（PFS）与约45个月的中位总生存期（OS），但距离临床追求的5年生存率仍有一定差距。

2025-10-10 非小细胞肺癌

Nature Reviews权威综述丨晚期非小细胞肺癌“后免疫治疗”时代，免疫耐药后的治疗该何去何从？（一）

靶向PD-1/L1的免疫检查点抑制剂（ICIs），已全面重塑了驱动基因阴性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗格局。然而在临床实践中，绝大多数患者最终仍会对ICIs产生耐药，这是肿瘤生物学特性、肿瘤微环境（TME）动态变化及宿主相关因素（例如菌群失调和特定器官的微环境）共同驱动的结果，而导致耐药的核心原因是免疫抑制性TME的形成；当前应对ICIs耐药的治疗策略，如各种基于抗体的疗法（双特异性抗体、抗体偶联药物等）、靶向治疗、过继性细胞疗法、治疗性疫苗或肿瘤内免疫疗法，大多也以恢复有效的抗肿瘤免疫应答为目标。近期，德国肺癌研究中心Martin Reck教授、瑞士洛桑大学医院Solange Peters教授等知名专家就在Nature Reviews Clinical Oncology共同发表权威综述文章，系统性地总结ICIs耐药后晚期NSCLC的最新治疗进展，并为新兴的临床策略和未来的研究方向提供独到见解，本篇将是该综述精华内容编译的第一部分（共三篇）。

2025-10-10 非小细胞肺癌