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ESMO BC中国之声丨李南林教授：奈拉替尼联合方案为T-DXd耐药HR+/HER2+晚期乳腺癌提供破局新方向

德曲妥珠单抗（T-DXd）凭借优异疗效，极大改变了晚期HER2阳性乳腺癌患者的治疗格局，目前已成为HER2阳性晚期乳腺癌的标准二线治疗方案，并在晚期一线及早期乳腺癌治疗中表现出优异的疗效。但对于接受T-DXd治疗后出现耐药或疾病进展的患者，全球范围内仍缺乏明确的标准治疗方案与高级别循证医学证据，尤其在中国人群中，T-DXd耐药后的最优治疗策略与用药顺序亟待探索。

2026-05-13 乳腺癌

瞭望速递丨2026年ESMO乳腺癌年会开幕：聚焦治疗创新与精准医学，推动乳腺癌个体化进程

当地时间2026年5月6日中午，备受瞩目的欧洲肿瘤内科学会乳腺癌年会（ESMO BC）于德国柏林正式拉开帷幕。本届年会由丹娜-法伯癌症研究所的Sara Tolaney教授、皇家马斯登医院的Nicholas Turner教授与日本东京都立驹込医院户井雅和博士共同担任主席，会议汇聚了全球顶尖专家，将围绕个体化精准治疗、新型抗体药物研发及液体活检未来方向等核心议题展开深度交流。此次会议收录了600篇摘要投稿，其中包括9篇优选论文（Proffered Papers）、18篇快速口头报告（Rapid Orals）以及573篇壁报，展示了乳腺癌研究领域的蓬勃活力与丰硕成果。肿瘤瞭望特梳理开幕式重点内容，为读者呈现乳腺癌诊疗的最新动态与未来方向。

2026-05-12 乳腺癌

史业辉、陈文艳教授深度对话新型TROP2 ADC前沿，从机制到临床优化HR+/HER2-晚期乳腺癌治疗策略

对于化疗经治的HR+/HER2-晚期乳腺癌患者，靶向TROP2的抗体偶联药物（ADC）已成为标准治疗选择之一。近期，基于TROPION-Breast01研究中德达博妥单抗（Dato-DXd）在全人群及中国人群的疗效提升及安全性改善，中国国家药品监督管理局（NMPA）批准了其在HR+/HER2-晚期乳腺癌患者应用的适应症，为临床带来了应用便捷、安全性良好、更为高效的治疗选择。在TROP2 ADC飞速发展的背景下，天津医科大学肿瘤医院史业辉教授与南昌市人民医院陈文艳教授展开深入对话，从机制到临床探讨TROP2 ADC优化HR+/HER2-晚期乳腺癌治疗策略。

2026-04-29 乳腺癌

张莉莉教授：安全性高，赋能临床！新型TROP2 ADC推动HR+/HER2-晚期乳腺癌的规范治疗

抗体偶联药物（ADC）兼具精准靶向治疗作用以及细胞毒作用，在乳腺癌治疗的发展史上具有举足轻重的地位。从抗HER2 ADC到TROP2 ADC，乳腺癌在ADC的快速发展下，预后在不断提升，为越来越广泛的患者群体带来了新的希望。在众多ADC中，依托DXd平台涌现的新型ADC向着更早期、更多靶点扩张版图，绘制ADC时代蓝图。在此背景下，《肿瘤瞭望》特邀江苏省肿瘤医院张莉莉教授，围绕TROP2 ADC进展、Dato-DXd获益人群及临床价值等核心话题，从学术视角分享真知灼见。

2026-04-24 乳腺癌

胡海教授深度解读：新型TROP2 ADC如何革新中国HR+/HER2-晚期乳腺癌治疗格局？

激素受体阳性（HR+）/人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）是乳腺癌中最常见的亚型，约占全部乳腺癌患者的70%，目前的一线标准治疗为内分泌治疗（ET）联合CDK4/6抑制剂（CDK4/6i）；然而，对于一线治疗后出现疾病进展的患者，传统化疗的疗效有限且毒副作用较为明显，亟待探索新的有效治疗策略。近年来，以Dato-DXd为代表的TROP2 ADC疗效显著且耐受良好，为这部分患者带来了新选择。肿瘤瞭望特邀浙江省肿瘤医院胡海教授从当前治疗格局与未满足需求出发，探讨Dato-DXd的临床价值，并剖析TROP2 ADC在中国患者的应用前景。

2026-04-23 乳腺癌

CSCO BC大咖说丨殷咏梅教授：CDK2/4/6抑制剂库莫西利——破解耐药困局，为HR+/HER2-晚期乳腺癌患者治疗提供新选择

HR+/HER2-乳腺癌是乳腺癌中最常见的亚型，其治疗历经内分泌单药时代到CDK4/6抑制剂联合靶向时代的里程碑式变革。然而，耐药与骨髓毒性仍是传统CDK4/6抑制剂的临床核心痛点。在2026年CSCO BC大会上，《CSCO BC指南》更新，新增了包括库莫西利在内的中国原研CDK2/4/6抑制剂推荐。基于此，肿瘤瞭望特邀特邀CSCO乳腺癌专家委员会主任委员、江苏省人民医院殷咏梅教授，结合《CSCO BC指南》更新，深入解读库莫西利的创新价值及CULMINATE系列研究数据，从而为临床提供突破耐药困境、优化全周期管理的“中国方案”。

2026-04-20 乳腺癌

CSCO BC大咖说丨王树森教授：十年回溯与未来突破——库莫西利为HR+/HER2-晚期乳腺癌患者治疗提供新选择

在日前举行的2026年全国乳腺癌大会，中山大学肿瘤防治中心王树森教授做出了《十年回溯：HR+乳腺癌的进展与未尽之需》的主题报告，报告中他系统回顾了过去十年间CDK4/6抑制剂等靶向药物带来的里程碑式进展，并特别指出我国自主研发的全球首款CDK2/4/6抑制剂库莫西利，其CULMINATE系列研究已显示出较好的疗效优势，为HR+/HER2-晚期乳腺癌患者提供了新的治疗选择。同时，2026版《CSCO BC指南》已正式将CDK2/4/6抑制剂纳入HR+晚期乳腺癌治疗推荐，为破解临床未尽之需提供了依据。面对当前仍存在的CDK4/6抑制剂耐药、高危人群获益不足等挑战，王树森教授还进一步介绍了未来HR+/HER2-乳腺癌诊疗的关键突破领域，为未来临床研究的开展指明了方向。

2026-04-20 乳腺癌

CSCO BC大咖说丨孙涛&欧阳取长教授：从机制突破到临床变革——CDK2/4/6抑制剂库莫西利为HR+/HER2-晚期乳腺癌患者提供更多选择

2026年全国乳腺癌大会于4月10～12日在北京召开，会上《中国临床肿瘤学会（CSCO）乳腺癌诊疗指南2026》（《CSCO BC指南》）迎来了重要更新发布，CDK2/4/6抑制剂库莫西利被纳入指南推荐。基于此，肿瘤瞭望特邀辽宁省肿瘤医院孙涛教授、湖南省肿瘤医院欧阳取长教授围绕库莫西利独特的三重靶向机制、关键Ⅲ期研究（CULMINATE-1/2）数据、以及其从晚期二线到一线乃至早期辅助治疗的全周期布局，深入探讨该药如何克服CDK4/6抑制剂耐药、优化临床分层治疗策略，并为中国原创药物在全球乳腺癌领域的影响力提供真知灼见。

2026-04-15 乳腺癌

破局“后CDK4/6i时代”困境——中国创新原研TROP2 ADC芦康沙妥珠单抗（SKB264）或将重塑HR+/HER2-晚期乳腺癌治疗新格局

HR+/HER2-乳腺癌约占所有乳腺癌病例的70%[1]，尽管内分泌联合CDK4/6抑制剂（CDK4/6i）已成为晚期一线治疗的标准方案，并显著延长了患者生存期，但随之而来的耐药问题已成为临床亟待破解的难题。在“后CDK4/6i时代”，患者后续治疗选择缺乏标准方案，且患者预后往往呈“断崖式”下跌，临床亟需高效且安全的创新方案。

2026-04-17 乳腺癌

南北汇2026·刨根问底丨王浩教授：HR+/HER2-晚期乳腺癌精准内分泌检测时机？

精准检测，时机为王。在第八届南北汇乳腺肿瘤论坛“刨根问底”环节中，四川省肿瘤医院王浩教授围绕HR+/HER2-晚期乳腺癌患者的内分泌检测时机做出了现场报告。她指出，精准检测的价值核心在于是否有可干预的药物：对于ESR1、PIK3CA等有明确靶向治疗策略的突变，应鼓励“尽早检测、应检尽检”；而对于TP53等缺乏干预手段的靶点，需谨慎权衡。面对日益增多的治疗选择，如何结合患者既往治疗、PFS/OS获益及生活质量等特点，制定个体化、动态化的综合策略，是临床实践的关键。会议现场报告结束后，《肿瘤瞭望》特邀王浩教授进一步分享其观点。

2026-03-27 乳腺癌