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优享新声·CSCO BC指南录丨陈占红教授：《CSCO BC指南》更新CDK4/6i经治HR+乳腺癌格局，新型TROP2 ADC推荐等级重磅提升

2026年4月10~12日，“2026全国乳腺癌大会”在北京盛大召开，深度研讨领域最新进展与临床实践。会上，《中国临床肿瘤学会（CSCO）乳腺癌诊疗指南2026》（《CSCO BC指南》）重磅发布，在HR+/HER2低表达章节就靶向TROP2抗体偶联药物（ADC）予以重点更新。其中，德达博妥单抗（Dato-DXd）以突出的疗效、较化疗更优的安全性以及每3周一次用药的便捷性备受关注。浙江省肿瘤医院陈占红教授于会议现场接受《肿瘤瞭望》采访，分享了对此次指南更新的感触以及临床实践中对TROP2 ADC优选应用的考量。

2026-04-15 乳腺癌

韩苏军教授：2026 NCCN指南更新，尿路上皮癌迈入精准诊疗与保器官新时代丨北京泌尿肿瘤青年医师学术交流会

2026年伊始，北京泌尿肿瘤青年医师学术交流会在京隆重召开。本次大会聚焦泌尿系统肿瘤诊疗的前沿进展与规范化实践，汇聚了众多国内该领域的专家学者。会上，韩苏军教授针对《2026 NCCN膀胱癌临床实践指南》的更新内容进行了全面梳理与深度解读。从非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）的风险分层优化，到肌层浸润性膀胱癌（MIBC）围手术期治疗的模式重塑，再到晚期尿路上皮癌一线治疗格局的颠覆性变革，韩苏军教授的报告勾勒出尿路上皮癌诊疗从“经验医学”向“精准医学”与“全生命周期管理”跨越的宏伟蓝图。本文基于国家癌症中心/中国医学科学院肿瘤医院韩苏军教授的现场报告，系统梳理此次指南更新的核心亮点与临床启示。

2026-01-27 尿路上皮癌

穿越周期，欣至巅峰丨张剑教授：全球首款CDK2/4/6i库莫西利，增效减毒重塑HR+乳腺癌治疗生态

乳腺癌作为中国女性最常见的恶性肿瘤之一，其治疗一直是医学领域关注的重点。《中国临床肿瘤学会（CSCO）乳腺癌指南》等权威指南一致推荐CDK4/6抑制剂联合内分泌治疗用于HR+/HER2-晚期乳腺癌治疗。然而，随着CDK4/6抑制剂在临床应用的日益广泛，耐药问题逐渐凸显，成为亟待解决的临床难题。近日，我国自主研发的全球首款CDK2/4/6i库莫西利（商标名：赛坦欣?）获批上市，为克服CDK4/6抑制剂耐药问题带来了新的曙光。为进一步优化库莫西利的临床应用，《肿瘤瞭望》特别邀请复旦大学附属肿瘤医院张剑教授，深入解读库莫西利的临床价值、作用机制及用药管理要点，以期助力临床医生更好地理解与应用这一创新药物，优化乳腺癌的全程管理体系。

2026-01-14 乳腺癌

穿越周期，欣至巅峰丨郝春芳教授、刘运江教授：高效安全、国产创新，CDK2/4/6i库莫西利获批将使内分泌耐药晚期HR+乳腺癌迎来治疗新希望

对占全部乳腺癌50%以上的的激素受体阳性、HER2阴性（HR+/HER2-）乳腺癌患者，内分泌治疗是疾病各阶段治疗的重要组成部分，但对进展至复发/转移性阶段的内分泌经治患者，当前基于CDK4/6抑制剂的标准治疗方案疗效和安全性仍有明显不足，需要创新治疗药物满足患者的迫切需求。近日，基于治疗内分泌经治HR+/HER2-晚期乳腺癌的III期临床研究CULMINATE-1阳性结果，国产创新CDK2/4/6i库莫西利正式获国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，使我国患者迎来了机制有创新、疗效出色且安全性更好的全新治疗选择。《肿瘤瞭望》就此特邀天津医科大学肿瘤医院郝春芳教授、河北医科大学第四医院刘运江教授，介绍库莫西利获批的循证医学证据和治疗获益，并结合临床实践现状展望库莫西利的临床价值和未来发展前景。

2026-01-10 乳腺癌

穿越周期，欣至巅峰丨张清媛教授：优化耐药、骨髓抑制问题，全球首款CDK2/4/6i库莫西利开启HR+乳腺癌精准治疗新纪元

激素受体阳性（HR+）晚期乳腺癌以CDK4/6抑制剂（CDK4/6i）联合内分泌治疗为核心方案，但其耐药性与骨髓抑制等挑战亟待突破。2025年12月09日，中国国家药品监督管理局（NMPA）基于CULMINATE-1研究阳性结果，正式批准了正大天晴自主研发的全球首款CDK2/4/6抑制剂（CDK2/4/6i）库莫西利胶囊（商标名：赛坦欣?）上市，用于既往内分泌经治的HR+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌。基于此，《肿瘤瞭望》特别采访CULMINATE-1研究PI、哈尔滨医科大学附属肿瘤医院张清媛教授，详细介绍当前HR+晚期乳腺癌的未满足需求，解析CDK2/4/6i解决了哪些临床实践问题，并展望未来中国HR+晚期乳腺癌的发展方向。

2025-12-30 乳腺癌

领拓者说丨王海波教授：解析T-DXd超低表达新适应症获批的前世今生，助力HR+乳腺癌全面获益

近日，中国国家药品监督管理局（NMPA）正式批准T-DXd治疗乳腺癌的新适应症——单药适用于治疗既往在转移性疾病阶段经一种或一种以上内分泌治疗进展的，不可切除或转移性激素受体（HR）阳性HER2低表达（IHC 1+或IHC 2+/ISH-）或HER2超低表达（IHC 0，存在细胞膜染色）成人乳腺癌患者。该适应症的获批，意味着T-DXd将迎来临床实践的“超前”应用，一方面从HER2低表达拓展至HER2超低表达，另一方面治疗线序进一步前移至未接受过化疗的HR+晚期乳腺癌患者。本期采访中，青岛大学附属医院王海波教授将结合药物机制、循证医学证据以及国内外权威指南，解读T-DXd如何拓展HER2超低表达的新适应症。

2025-12-29 乳腺癌

圆桌派丨中意专家视角下，HR+乳腺癌CDK4/6i治疗优化及展望

中意专家视角下，HR+乳腺癌CDK4/6i治疗优化及展望

2025-07-18 乳腺癌

全球品质 中国证据丨孙涛教授：新型CDK4/6i来罗西利获NMPA批准，推动中国晚期HR+乳腺癌治疗水平再上新台阶

CDK4/6抑制剂（CDK4/6i）已是晚期HR+/HER2-乳腺癌标准治疗方案，改善了患者的生存。2025年5月29日，原研进口的新型CDK4/6i来罗西利同时获批HR+/HER2-晚期乳腺癌一线二线适应症。上述适应症的获批及拓展基于来罗西利在以中国人群为主所开展的LEONARDA-1研究、LEONARDA-2研究。两项研究证实了来罗西利联合内分泌治疗可改善HR+/HER2-晚期乳腺癌无进展生存期（PFS）、具有可控的安全性，可避免特殊不良反应的检测，为临床带来了新的选择。《肿瘤瞭望》特别采访辽宁省肿瘤医院孙涛教授，解析新型CDK4/6i的关键数据，展望其临床应用的未来发展，为临床实践发展指引方向。

2025-06-16 乳腺癌

傅佩芬教授：新型HDACi，破解HR+乳腺癌内分泌耐药的枷锁

激素受体阳性（HR+）乳腺癌是最常见的乳腺癌类型，占所有病例的70%。尽管内分泌治疗是HR+乳腺癌治疗的基石，CDK4/6抑制剂（CDK4/6i）也成为贯穿早期和晚期的标准，但患者常常面临治疗耐药的挑战。随着对耐药机制的深入理解，HDAC抑制剂（HDACi）作为一种新的治疗手段，通过调节表观遗传学修饰，展现出逆转内分泌治疗耐药性的巨大潜力。本文中，浙江大学医学院附属第一医院傅佩芬教授将从内分泌治疗的耐药机制以及新型HDACi恩替司他的药物优势，解析HR+晚期乳腺癌内分泌治疗耐药性的破解之道。

2025-01-13 乳腺癌

曹君教授：HR+乳腺癌生活质量提升，恩替司他助力患者回归正常生活

本文中，复旦大学附属肿瘤医院曹君教授将为我们介绍慢病时代保障乳腺癌患者生活质量的重要性及恩替司他的治疗优势，从而为HR+乳腺癌患者提供更多治疗选择。

2024-12-26 乳腺癌