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重塑诊疗新图景：新型ADC药物开启HER2阳性晚期乳腺癌治疗新格局

近年来，随着各类新型抗人表皮生长因子受体2（HER2）靶向治疗药物的迭代更新，HER2阳性乳腺癌患者的预后得到了显著改善[1，2]。其中，以德曲妥珠单抗（T-DXd）、恩美曲妥珠单抗（T-DM1）等为代表的抗HER2抗体药物偶联物（ADC）更是重新定义了HER2阳性晚期乳腺癌治疗格局，为众多患者带来了治疗新希望[1]。据此，本文将结合HER2阳性乳腺癌诊疗现状、相关研究进展以及指南推荐，系统梳理当前已在国内获批应用于临床的抗HER2 ADC类药物。

2026-03-28 乳腺癌

史业辉、陈文艳教授深度对话新型TROP2 ADC前沿，从机制到临床优化HR+/HER2-晚期乳腺癌治疗策略

对于化疗经治的HR+/HER2-晚期乳腺癌患者，靶向TROP2的抗体偶联药物（ADC）已成为标准治疗选择之一。近期，基于TROPION-Breast01研究中德达博妥单抗（Dato-DXd）在全人群及中国人群的疗效提升及安全性改善，中国国家药品监督管理局（NMPA）批准了其在HR+/HER2-晚期乳腺癌患者应用的适应症，为临床带来了应用便捷、安全性良好、更为高效的治疗选择。在TROP2 ADC飞速发展的背景下，天津医科大学肿瘤医院史业辉教授与南昌市人民医院陈文艳教授展开深入对话，从机制到临床探讨TROP2 ADC优化HR+/HER2-晚期乳腺癌治疗策略。

2026-04-29 乳腺癌

张莉莉教授：安全性高，赋能临床！新型TROP2 ADC推动HR+/HER2-晚期乳腺癌的规范治疗

抗体偶联药物（ADC）兼具精准靶向治疗作用以及细胞毒作用，在乳腺癌治疗的发展史上具有举足轻重的地位。从抗HER2 ADC到TROP2 ADC，乳腺癌在ADC的快速发展下，预后在不断提升，为越来越广泛的患者群体带来了新的希望。在众多ADC中，依托DXd平台涌现的新型ADC向着更早期、更多靶点扩张版图，绘制ADC时代蓝图。在此背景下，《肿瘤瞭望》特邀江苏省肿瘤医院张莉莉教授，围绕TROP2 ADC进展、Dato-DXd获益人群及临床价值等核心话题，从学术视角分享真知灼见。

2026-04-24 乳腺癌

胡海教授深度解读：新型TROP2 ADC如何革新中国HR+/HER2-晚期乳腺癌治疗格局？

激素受体阳性（HR+）/人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）是乳腺癌中最常见的亚型，约占全部乳腺癌患者的70%，目前的一线标准治疗为内分泌治疗（ET）联合CDK4/6抑制剂（CDK4/6i）；然而，对于一线治疗后出现疾病进展的患者，传统化疗的疗效有限且毒副作用较为明显，亟待探索新的有效治疗策略。近年来，以Dato-DXd为代表的TROP2 ADC疗效显著且耐受良好，为这部分患者带来了新选择。肿瘤瞭望特邀浙江省肿瘤医院胡海教授从当前治疗格局与未满足需求出发，探讨Dato-DXd的临床价值，并剖析TROP2 ADC在中国患者的应用前景。

2026-04-23 乳腺癌

一线曲帕双靶方案进展后如何“排兵布阵”？浅析相关耐药机制与HER2阳性晚期乳腺癌后线治疗新进展

曲妥珠单抗+帕妥珠单抗组成的“曲帕双靶”方案，长期以来是人表皮生长因子受体2（HER2）阳性晚期乳腺癌一线治疗的标准方案，但疾病进展和治疗耐药仍不可避免。为进一步改善患者整体生存预后，需深入探索明确“曲帕双靶”方案多维交织的耐药机制，并依据现有循证医学证据，优化精准治疗药物的治疗顺序，尽量使以德曲妥珠单抗（T-DXd）为代表的抗体偶联药物（ADC）、小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI）类靶向药等现有治疗选择的疗效最大化。本文将盘点HER2阳性晚期乳腺癌一线治疗曲帕双靶方案已知耐药机制、“曲帕双靶”治疗后现有二线及以上治疗选择和诊疗指南推荐现状、有望用于后线治疗的在研新药，以期为广大读者提供参考。

2026-04-21 乳腺癌

CSCO BC指南录丨王树森教授：三阴性晚期乳腺癌诊疗更新要点——从解救化疗到免疫联合治疗的新格局

2026年全国乳腺癌大会于4月10～12日在北京召开，会上《中国临床肿瘤学会（CSCO）乳腺癌诊疗指南2026》（《CSCO BC指南》）迎来了重要更新发布，中山大学肿瘤防治中心王树森教授在会上对晚期三阴性乳腺癌治疗更新要点进行了介绍。肿瘤瞭望特邀王树森教授对本次指南中三阴性晚期乳腺癌的诊疗更新、相关循证医学依据以及未来研究方向进行了详细解读。

2026-04-20 乳腺癌

CSCO BC大咖说丨殷咏梅教授：CDK2/4/6抑制剂库莫西利——破解耐药困局，为HR+/HER2-晚期乳腺癌患者治疗提供新选择

HR+/HER2-乳腺癌是乳腺癌中最常见的亚型，其治疗历经内分泌单药时代到CDK4/6抑制剂联合靶向时代的里程碑式变革。然而，耐药与骨髓毒性仍是传统CDK4/6抑制剂的临床核心痛点。在2026年CSCO BC大会上，《CSCO BC指南》更新，新增了包括库莫西利在内的中国原研CDK2/4/6抑制剂推荐。基于此，肿瘤瞭望特邀特邀CSCO乳腺癌专家委员会主任委员、江苏省人民医院殷咏梅教授，结合《CSCO BC指南》更新，深入解读库莫西利的创新价值及CULMINATE系列研究数据，从而为临床提供突破耐药困境、优化全周期管理的“中国方案”。

2026-04-20 乳腺癌

优享新声·CSCO BC指南录丨陈占红教授：T-DXd成为《CSCO BC指南》HER2 阳性晚期乳腺癌二线治疗优选

随着乳腺癌诊疗领域的不断突破，HER2阳性晚期乳腺癌的治疗策略正经历深刻变革。近年来，以德曲妥珠单抗（Trastuzumab Deruxtecan，T-DXd）为代表的新型抗HER2药物以其卓越的疗效数据，重新定义了晚期乳腺癌二线治疗的标准。在2026年最新发布的《中国临床肿瘤学会（CSCO）乳腺癌诊疗指南》（以下简称《CSCO BC指南》）中，T-DXd被列为HER2阳性晚期乳腺癌二线*治疗唯一I级推荐（证据等级1A），标志着权威指南对其临床地位的全面认可。《肿瘤瞭望》特邀浙江省肿瘤医院陈占红教授解读指南更新如下。

2026-04-17 乳腺癌

CSCO BC大咖说丨王树森教授：十年回溯与未来突破——库莫西利为HR+/HER2-晚期乳腺癌患者治疗提供新选择

在日前举行的2026年全国乳腺癌大会，中山大学肿瘤防治中心王树森教授做出了《十年回溯：HR+乳腺癌的进展与未尽之需》的主题报告，报告中他系统回顾了过去十年间CDK4/6抑制剂等靶向药物带来的里程碑式进展，并特别指出我国自主研发的全球首款CDK2/4/6抑制剂库莫西利，其CULMINATE系列研究已显示出较好的疗效优势，为HR+/HER2-晚期乳腺癌患者提供了新的治疗选择。同时，2026版《CSCO BC指南》已正式将CDK2/4/6抑制剂纳入HR+晚期乳腺癌治疗推荐，为破解临床未尽之需提供了依据。面对当前仍存在的CDK4/6抑制剂耐药、高危人群获益不足等挑战，王树森教授还进一步介绍了未来HR+/HER2-乳腺癌诊疗的关键突破领域，为未来临床研究的开展指明了方向。

2026-04-20 乳腺癌

CSCO BC大咖说丨孙涛&欧阳取长教授：从机制突破到临床变革——CDK2/4/6抑制剂库莫西利为HR+/HER2-晚期乳腺癌患者提供更多选择

2026年全国乳腺癌大会于4月10～12日在北京召开，会上《中国临床肿瘤学会（CSCO）乳腺癌诊疗指南2026》（《CSCO BC指南》）迎来了重要更新发布，CDK2/4/6抑制剂库莫西利被纳入指南推荐。基于此，肿瘤瞭望特邀辽宁省肿瘤医院孙涛教授、湖南省肿瘤医院欧阳取长教授围绕库莫西利独特的三重靶向机制、关键Ⅲ期研究（CULMINATE-1/2）数据、以及其从晚期二线到一线乃至早期辅助治疗的全周期布局，深入探讨该药如何克服CDK4/6抑制剂耐药、优化临床分层治疗策略，并为中国原创药物在全球乳腺癌领域的影响力提供真知灼见。

2026-04-15 乳腺癌