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ASCO 2025丨一图读懂DB09研究的前世今生，T-DXd有望重塑HER2阳性mBC一线治疗标准

ASCO 2025丨一图读懂DB09研究的前世今生，T-DXd有望重塑HER2阳性mBC一线治疗标准

2025-06-03 DB09

ASCO 2025丨Olivia Mitchel教授：局部使用雌激素不会降低乳腺癌患者的生存率

根据将在2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会（摘要号：578）上展示的数据，局部使用阴道雌激素治疗与抗激素治疗相关的更年期症状（如关节疼痛、疲劳、泌尿生殖系统症状），不会影响总生存率或乳腺癌特异性生存率。

2025-06-03 乳腺癌

ASCO 2025丨顺铂耐受和不耐受MIBC人群的围术期治疗策略及获益标志物分析

随着新型治疗药物发展及生活水平提高，肌层浸润性膀胱癌（MIBC）患者对于保膀胱的需求日益旺盛。通过围术期综合治疗，患者有望减少保留膀胱同时保留正常排尿功能，减少尿失禁、感染等并发症。在近期举行的ASCO年会上，有2项研究分别针对顺铂耐受人群和顺铂不耐受人群，探索了围术期免疫治疗和靶向治疗策略，为MIBC患者保膀胱带来新的选择。肿瘤瞭望-泌尿时讯特别整理，以飨读者。

2025-06-03 膀胱癌

ASCO 2025丨C-POST研究：皮肤鳞癌有望迎来首个辅助免疫治疗方案

皮肤鳞状细胞癌（SCC）是全球较为常见的皮肤恶性肿瘤，尽管可早期发现，但仍有较高的复发风险。目前尚未有免疫检查点抑制剂获批用于高危SCC患者的辅助治疗。在2025年ASCO大会上报道的Ⅲ期C-POST研究显示，cemiplimab辅助治疗高危SCC患者可显著降低复发风险，有望成为首个获批的此类辅助免疫治疗方案。

2025-06-03 皮肤鳞状细胞癌

第六届海河肺癌外科学术会议丨王群教授谈消失的磨玻璃：GGO临床诊疗中的困惑

第六届海河肺癌外科学术会议于5月23-24日在天津隆重召开。复旦大学附属中山医院胸外科王群教授在会上作报告《消失的磨玻璃——GGO临床诊疗中的困惑》，并在会后接受《肿瘤瞭望》专访，就磨玻璃影（Ground-glass opacity，GGO）诊疗相关热点问题进行了深入探讨。

2025-06-03 肺癌

徐莹莹/张强/朱波教授团队TREND成果荣登STTT：新辅助免疫联合无铂、低剂量化疗方案为三阴性乳腺癌提供治疗新策略

2025年5月26日，中国医科大学附属第一医院徐莹莹教授、辽宁省肿瘤医院张强教授、陆军军医大学第二附属医院朱波教授联合团队在Nature旗下的Signal Transduction and Targeted Therapy（STTT）发表2期TREND研究成果。该研究首次证实替雷利珠单抗联合无铂、低剂量的白蛋白紫杉醇序贯表柔比星/环磷酰胺（NabP-EC）方案用于三阴性乳腺癌（TNBC）新辅助治疗，具有良好的疗效反应和可控的安全性，为规避铂类毒性同时保持疗效提供全新策略。与此同时，该研究还进行了多组学的生物标志物探索性分析，可为TNBC新辅助免疫治疗的精准筛选提供参考。

2025-06-03 乳腺癌

ASCO 2025丨前列腺癌PSMA放射性配体治疗前沿进展

前列腺癌是全球男性常见恶性肿瘤，晚期患者常因转移及耐药面临治疗困境；近年来，靶向前列腺特异性膜抗原（PSMA）的放射性配体疗法（RLT）取得突破性进展。177Lu-PSMA-617、161Tb-PSMA-I&T等PSMA RLT方案为mCRPC患者带来临床获益，并有望改写治疗格局；当前研究正向更早治疗阶段拓展，BULLSEYE等试验探索其在激素敏感期、寡转移等场景的应用。近期ASCO大会举行，其中的PSMA放射性配体治疗前沿进展专场分享了3项重要研究。肿瘤瞭望-泌尿时讯特别整理，以飨读者。

2025-06-03 前列腺癌

ASCO 2025丨新辅助免疫加持下，皮肤鳞癌或将迎来“无手术和放疗”时代

皮肤鳞癌是全球第二常见的皮肤癌类型，是一类免疫治疗较为敏感的肿瘤。在本次ASCO大会上，有多项2期研究提示，新辅助免疫治疗皮肤鳞癌的pCR率可达50%以上；而既往报道的辅助免疫治疗大多宣告失败。在皮肤鳞癌患者中，新辅助免疫治疗能否取代手术、放疗？ASCO官网报道了来自加州大学圣地亚哥分校两位学者的文章。

2025-06-03 皮肤鳞癌

ASCO瞭望联播上线，江泽飞教授携手李俊杰、梁旭教授同步传递乳腺癌领域重磅内容，快来投出您期待的研究吧！

2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会将于当地时间5月30日至6月3日于芝加哥盛大启幕。作为全球肿瘤学领域最具影响力的学术盛会之一，本届年会上，乳腺癌诊疗领域的多项突破性研究将集中亮相，涵盖HR阳性、HER2阳性及三阴性乳腺癌等亚型及早期、晚期乳腺癌诊疗等领域。

2025-06-03 乳腺癌

全球品质，中国证据丨黄建教授：全球智慧与中国创新凝聚，来罗西利为HR+/HER2-晚期乳腺癌患者带来新选择

2025年5月29日，国家药品监督管理局（NMPA）同时批准了来罗西利（Lerociclib）用于激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性（HR+/HER2-）局部晚期或转移性乳腺癌成人患者的一线和二线适应症，适用于与芳香化酶抑制剂联合使用作为初始内分泌治疗；以及与氟维司群联合用于既往接受内分泌治疗后疾病进展的患者。此次获批主要是基于全国多中心III期临床研究LEONARDA-1的积极结果[1]，这一适应症的获批标志着中国在HR+/HER2-乳腺癌靶向治疗领域又迈出重要一步，也为这类患者带来了疗效与安全性俱佳的新治疗选择。值此之际，肿瘤瞭望特邀浙江大学医学院附属第二医院黄建教授对来罗西利在HR+乳腺癌领域的应用发表真知灼见，以飨读者。

2025-06-03 乳腺癌