搜索肿瘤医学资讯

2025 ESMO BC丨闫敏教授：图卡替尼联合曲妥珠单抗治疗HER2突变转移性乳腺癌的II期研究最终分析

人类表皮生长因子受体2（HER2）作为具有酪氨酸激酶活性的跨膜糖蛋白，是乳腺癌的关键治疗靶点之一。近年研究揭示，约2%～5%的乳腺癌患者携带HER2基因的体细胞激活突变，这种基因变异具有独特的生物学特征。值得注意的是，HER2突变型乳腺癌对靶向治疗的敏感性与其蛋白表达水平或基因扩增状态无显著相关性，这可能与突变导致的持续酪氨酸激酶活化及致癌驱动效应密切相关。2025年欧洲肿瘤内科学乳腺癌年会（ESMO BC）上，来自英国的Alicia Okines教授报道了图卡替尼联合曲妥珠单抗用于经治的HER2突变转移性乳腺癌：一项II期篮子研究的最终分析（SGNTUC-019，摘要号：304MO），《肿瘤瞭望》邀请河南省肿瘤医院张梦玮副主任医师对该研究进行介绍，并特邀闫敏教授进行点评。

2025-05-19 乳腺癌

2025 ESMO BC丨TILs在预测TNBC复发风险中具有一定价值

回顾性数据表明，即便达到病理完全缓解（pCR），基线肿瘤浸润淋巴细胞（TILs）水平低且伴有淋巴结受累的患者预后仍较差。2025年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）乳腺癌年会上公布的一项回顾性研究发现，基线基质肿瘤浸润淋巴细胞（TILs）水平低和淋巴结受累能够预测出这样一类患者亚群：尽管从其他方面看似乎具有较好的长期预后，但他们仍有复发风险（摘要号：2O）。

2025-05-19 乳腺癌

指南共识丨尿路上皮癌抗体偶联药物临床应用安全共识（第2版）要点

晚期尿路上皮癌严重影响患者生存。长期以来，以顺铂为基础的化疗方案作为晚期转移性尿路上皮癌的一线标准治疗方案，患者中位生存期仅8~14个月。随着免疫时代的到来，多个程序性死亡-受体1（PD-1）/程序性死亡-配体1（PD-L1）抑制剂被美国FDA和我国NMPA批准用于治疗晚期尿路上皮癌，另外，成纤维生长因子受体（FGFR）抑制剂与抗体偶联（ADC）药物的研究取得突破，并先后被批准用于临床，国内外已经有多个ADC药物被用于尿路上皮癌的治疗，包括维迪西妥单抗（Disitamab Vedotin，RC48/DV）、维恩妥尤单抗（Enfortumab Vedotin，EV）、戈沙妥珠单抗（Sacituzumab Govitecan，SG）以及德曲妥珠单抗（Trastuzumab DeruxtecanT-DXd）。

2025-05-19 尿路上皮癌

2025 ESMO BC丨踏歌前行 劈波斩浪——李群教授解读DB-06事后分析及HER2检测研究进展

T-DXd是靶向于HER2的新型抗体偶联药物（ADC）。近年来，DESTINY-Breast（DB）系列研究不断拓展T-DXd的治疗边界和治疗线序，屡次改写国内外权威指南。随着HER2低表达乃至HER2超低表达的全新治疗分类进入临床实践，对乳腺癌HER2病理检测也提出了更高要求。在近日举行的2025年欧洲肿瘤内科学会乳腺癌大会（ESMO BC）上，报道了DB-06研究根据对照组不同化疗方案进行的事后亚组分析，以及多项HER2病理检测相关的研究。《肿瘤瞭望》特邀同济大学附属东方医院李群教授总结和点评这些研究进展如下。

2025-05-19 乳腺癌

2025 ESMO BC丨闫敏教授：T-DM1联合哌柏西利在HER2阳性转移性乳腺癌中的协同作用探索

DESTINY-Breast03研究结果证实，在HER2阳性转移性乳腺癌二线治疗中，T-DXd疗效优于T-DM1。此前，T-DM1作为首个应用于乳腺癌的抗体药物偶联物（ADC），是HER2阳性转移性乳腺癌的标准二线治疗。T-DM1能否联合其他作用机制不同、毒性重叠小的靶向药物（如CDK4/6抑制剂），克服或预防肿瘤耐药从而进一步提高疗效，目前尚不确定。2025年欧洲肿瘤内科学乳腺癌年会（ESMO BC）上，一项来自美国的前瞻性Ⅱ期临床研究（NCT03530696）初步观察了T-DM1联合哌柏西利治疗HER2阳性转移性乳腺癌的疗效及安全性（摘要号：305MO），《肿瘤瞭望》邀请河南省肿瘤医院律慧敏副主任医师对该研究进行介绍，并特邀闫敏教授进行点评。

2025-05-19 乳腺癌

2025 ESMO BC丨徐贵颖教授：结合TILs与淋巴结状态评估TNBC新辅助治疗后pCR患者的复发风险

新辅助治疗后达到病理完全缓解（pCR）的三阴性乳腺癌患者预示着有较好的预后，但仍有一部分患者存在复发风险。2025年ESMO BC年会上，一项研究（摘要号：2O）聚焦于新辅助治疗（NAT）后达到病理完全缓解（pCR）的TNBC患者，通过联合评估肿瘤浸润淋巴细胞（TILs）与淋巴结状态，成功识别出尽管达到pCR但仍具有较高复发风险的亚组。这一发现为TNBC患者的风险分层及后续治疗策略的优化提供了新的科学依据，具有重要的临床指导意义。肿瘤瞭望特邀吉林省肿瘤医院徐贵颖教授介绍和点评该项研究。

2025-05-19 新辅助治疗

妇瘤前沿丨Bradley Monk点评：复发性KRAS突变低级别浆液性卵巢癌治疗新选择

2025年5月8日，FDA加速批准Avutometinib/Defactinib联合疗法，用于治疗至少接受过1次全身治疗的KRAS突变复发性低级别浆液性卵巢癌（LGSOC）成年患者。[1]此项批准基于II期ENGOT-ov60/RAMP-201/GOG-3052试验（NCT04625270）的结果。该试验结果显示，在57例KRAS突变复发性LGSOC患者中，该联合疗法的确认客观缓解率（ORR）为44%（95%CI:31%-58%），缓解持续时间（DoR）范围为3.3-31.1个月。美国妇瘤专家Bradley Monk，MD，FACOG，FACS对这项审批予以点评。

2025-05-19 卵巢癌

2025 ESMO BC丨Ann Partridge教授：为面临乳腺癌的年轻女性塑造更好的未来

最近的研究完善了目前关于如何更好地治疗年轻乳腺癌患者人群，照顾到他们的独特需求和期望。

2025-05-19 乳腺癌

新型CDK4/6i吡洛西利双适应症国内获批，徐兵河教授团队BRIGHT系列研究提供有力证据，展现巨大治疗潜力

CDK4/6抑制剂（CDK4/6i）已经成为HR+/HER2-乳腺癌的重要治疗药物，挽救了无数患者生命，但临床仍存在巨大的未被满足的治疗需求。吡洛西利（Bireociclib；商品名：轩悦宁）是由我国自主研发的新型CDK4/6i，我们先后开展的BRIGHT-1和BRIGHT-2研究已证实吡洛西利单药或联合内分泌治疗（ET）均具有良好的疗效和安全性，尤其对原发内分泌耐药、肝转移等难治性患者也有非常好的治疗获益；而且吡洛西利的安全性良好，血液毒性、胃肠道反应等当前CDK4/6i等发生率较高的不良事件，在吡洛西利治疗中有所减少。

2025-05-19 乳腺癌

魏丽惠教授谈“以炎防癌”：HPV感染背后的炎症机制与我国宫颈癌防控路径

宫颈癌是危害我国女性健康和生命的主要恶性肿瘤之一。自2000年以来我国宫颈癌发病率和死亡率依然呈上升趋势，并且发病年龄呈年轻化。人乳头瘤病毒（HPV）感染是宫颈癌发生的主要病因。近年来，许多研究表明HPV感染与女性下生殖道炎症及阴道微生态改变相关。

2025-05-19 宫颈癌