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新型ADC耐药新发现：HER2丢失与突变是两大关键机制，双靶点ADC联合或成破局之策

新型抗体偶联药物（ADC）已成为治疗HER2阳性乳腺癌的里程碑式药物。然而，与所有靶向疗法一样，获得性耐药是无法回避的临床挑战。近期，一项发表于Cancer Discovery的研究系统揭示了ADC药物获得性耐药的两大核心机制：肿瘤细胞通过下调甚至完全丢失HER2蛋白表达，或产生特定基因突变以阻止药物结合，从而逃避ADC药物的杀伤。该研究更前瞻性地提出，联合使用靶向不同抗原（如HER2和TROP2）但携带相同细胞毒载荷的ADC，可作为一种有效的克服耐药策略，这为临床实践和未来ADC药物研发提供了全新思路。

2026-03-04 乳腺癌

2026 ELCC｜摘要速递：小细胞肺癌治疗进展——聚焦DLL3、ADC及免疫治疗新突破

近年来，随着对肿瘤生物学机制探索的不断深入，以及免疫治疗、抗体偶联药物（ADC）、双特异性抗体等新型疗法的涌现，小细胞肺癌（SCLC）的治疗迎来重大突破，已从单一的化疗时代迈向精准分型与联合治疗的新阶段。2026年欧洲肺癌大会（ELCC 2026）定于2026年3月25日至28日在丹麦哥本哈根举行。近日，其官网公布了部分入选摘要信息，包含多项SCLC免疫治疗及靶向DLL3等创新药物研究进展。《肿瘤瞭望》现对相关研究信息进行整理，以飨读者。

2026-03-04 小细胞肺癌

聚焦精准靶向，共探乳腺癌治疗新径！ADC药物乳腺癌领域进展交流会圆满成功

在肿瘤治疗领域飞速发展的今天，三阴性乳腺癌（TNBC）因其恶性程度高、治疗手段有限、预后不佳等特点，始终是临床诊疗的重点与难点。抗体偶联药物（ADC）作为肿瘤治疗领域近年来取得的重大突破，其在乳腺癌患者治疗中亦显示出较好的疗效。2025年，随着mTNBC领域ADC药物研究相继公布，Trop-2 ADC正逐渐成为潜在改变临床实践的药物。

2026-02-12 乳腺癌

前沿进展丨重塑生存曲线：ADC药物III期研究最终分析证实，近半数HER2阳性晚期乳腺癌患者二线治疗生存超5年

在HER2阳性晚期乳腺癌的治疗征程中，二线治疗的突破深刻影响着患者的长期生存结局。基于其里程碑式的DESTINY-Breast03（DB03）研究，新一代抗体偶联药物（ADC）已被确立为全球标准二线治疗方案[1]。近日，该研究的最终总生存期（OS）分析结果在2025年圣安东尼奥乳腺癌研讨会（SABCS）上公布，数据显示实验组中位总生存期（mOS）长达56.4个月，5年生存率高达48.1%（摘要号：PS5-01-30）[2]。这不仅意味着ADC药物将疾病进展或死亡风险降低了近三分之二，更标志着近一半的经治晚期患者有望实现超过5年的长生存，将HER2阳性晚期乳腺癌带入“慢性病管理”的新时代。本文将对DB03研究的最终分析数据进行解读。

2026-02-11 乳腺癌

精准预测，优化策略：探索影响ADC药物疗效的临床与分子标志物

随着新一代抗体偶联药物（ADC）深刻改变乳腺癌治疗格局，一个核心临床问题日益凸显：如何更精准地预测患者疗效，实现个体化治疗？在2025年欧洲肿瘤内科学会乳腺癌大会（ESMO BC）上，多项研究从临床特征和分子标志物两个维度，为解答这一问题提供了新线索。

2026-02-11 乳腺癌

共悦·年度盘点丨闫敏教授：指南变革与RWS验证，以T-DXd为代表的新型ADC绘制晚期乳腺癌诊疗新图景

回顾2025年晚期乳腺癌的抗HER2治疗策略，新型ADC药物为患者带来进一步生存获益，其中以德曲妥珠单抗（T-DXd）为代表，DESTINY-Breast（简称DB）系列研究取得多项数据更新与突破：DB-03研究最新生存数据，有力支持了HER2阳性乳腺癌患者的长期生存；DB04、DB06研究将抗HER2治疗应用边界，拓宽至HR+/HER2（超）低表达晚期乳腺癌患者；同时，REFRESH研究在真实世界中验证了T-DXd的临床疗效与治疗模式。此外，权威指南的更新与2025版医保目录调整，为惠及更广泛的患者群体奠定了基础。

2026-02-03 乳腺癌

共悦丨黄嘉佳、徐菲、李薇教授：如何守护ADC治疗的“眼前健康”与“长远获益”？中国共识助力ADC相关眼部不良反应管理走向规范化

随着抗体偶联药物（ADC）在实体瘤治疗中的广泛应用，安全性挑战日益凸显；其中的眼部不良反应逐渐受到重视，但既往关注较少。为填补中国肿瘤领域在这一方面的空白，多位中国专家凝聚智慧，共同制定了《抗体药物偶联物实体瘤治疗中眼部不良反应管理中国专家共识（2025版）》。肿瘤瞭望特邀中山大学肿瘤防治中心黄嘉佳教授、徐菲教授，和江苏省人民医院李薇教授围绕共识制定背景、核心内容及多学科协作管理策略等内容展开深入探讨，以期助力临床医生突破“眼”前困局，在保障抗肿瘤疗效的同时，守护患者的视觉健康与长远生活质量。

2026-01-30 乳腺癌

共悦丨佟仲生教授：ADC眼部不良反应管理迫在“眉睫”，中国专家共识应运而生

随着抗体偶联药物（ADC）在乳腺癌等多个治疗领域的不断突破，其靶向和非靶向毒性对安全性管理提出了更高要求。特别是眼部不良反应的管理，目前尚缺乏统一的共识指导，这不仅影响了临床操作的规范化，还可能因处理不当而导致治疗中断，进而影响患者的治疗连续性与疗效。

2026-01-29 乳腺癌

共悦丨王树森、周世有教授：肿瘤治疗也需“擦亮双眼”，首部中国共识勾勒ADC治疗相关眼部不良反应精准管理路径

随着抗体偶联药物（ADC）临床应用的日益增加，ADC所带来的安全性挑战逐渐凸显；其中的眼部不良反应既往关注有限，不仅可能会影响患者的生活质量，甚至还会影响治疗连续性，成为临床面临的新挑战。为此，由天津医科大学肿瘤医院佟仲生教授、中山大学中山眼科中心周世有教授、中山大学肿瘤防治中心王树森教授共同牵头，凝聚多位中国专家智慧，制定了《抗体药物偶联物实体瘤治疗中眼部不良反应管理中国专家共识（2025版）》（以下简称《共识》），标志着我国ADC治疗步入更精细化的安全管理新阶段。肿瘤瞭望特邀王树森教授和周世有教授共同解读《共识》制定背景、价值以及未来应用前景。

2026-01-28 抗体偶联药物

共悦丨融汇全球前沿，规范诊疗实践——Best of SABCS 2026深圳站召开，ADC眼毒性管理中国共识重磅发布

2026年1月23日至25日，由美国圣安东尼奥乳腺癌研讨会（SABCS）、广东省临床医学学会、广东省抗癌协会、深圳市抗癌协会联合主办，中山大学肿瘤防治中心、深圳市人民医院、广东省癌症中心等多家单位共同承办的“Best of SABCS 2026 SHENZHEN”会议顺利召开。本次深圳站特邀SABCS主席Virginia Kaklamani教授等国际专家，与中山大学肿瘤防治中心王树森教授等国内顶尖学者共同探讨第48届SABCS的核心精华内容及年度热点议题。会议期间，《抗体药物偶联物实体瘤治疗中的眼部不良反应管理中国专家共识（2025版）》正式发布，标志着我国在ADC药物安全性管理，特别是眼毒性跨学科管理领域迈出了规范化、系统化的重要一步，成为本次会议的一大亮点，为实体瘤治疗的精准与安全并重提供了关键支持。本文特此梳理会议精粹，以飨临床同仁。

2026-01-27 实体瘤