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瞭望东方︱肿瘤学年鉴：徐兵河院士、孙涛教授等报道OPTIMAL研究，证实口服紫杉醇治疗HER2阴性晚期乳腺癌不劣于静脉紫杉醇

2026年3月14日，肿瘤学国际顶刊、欧洲肿瘤内科学会（ESMO）官方期刊《肿瘤学年鉴》（Annals of Oncology，2025 IF:65.4）发表国际多中心III期临床研究OPTIMAL（NCT03315364）研究结果。该研究由中国医学科学院肿瘤医院徐兵河院士（第一作者），韩国S-B.Kim教授（通讯作者）领衔、辽宁省肿瘤医院孙涛教授（第一作者）、韩国蔚山大学医学院附属峨山医院H.Jeong教授（第一作者）等中外专家合作，首次证实口服紫杉醇（DHP107）在HER2阴性复发或转移性乳腺癌一线治疗中，其无进展生存期（PFS）不劣于每周静脉紫杉醇，且神经毒性更低、无需住院输注，为患者提供了一种更便捷、安全的治疗选择。

2026-03-25 乳腺癌

周永昌教授：HR+晚期乳腺癌内分泌耐药的机制解析与治疗破局——从临床病例看精准治疗策略

在HR+/HER2-晚期乳腺癌的治疗版图中，内分泌治疗联合细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）4/6抑制剂已确立了其不可撼动的基石地位。然而，随着临床实践的深入，耐药问题逐渐成为制约患者长期生存的瓶颈。如何精准定义耐药模式、剖析分子机制并制定个体化的后线策略，是当前乳腺癌领域亟待破解的临床难题。在“第一届乳腺癌治愈力年会”上，来自香港仁康医疗乳腺综合诊治中心的医疗总监周永昌教授，围绕“乳腺癌耐药问题及潜在解决方案”进行了深度专题报告。周教授通过对典型临床病例的复盘，系统梳理了原发性与继发性内分泌耐药的应对路径，并展望了抗体偶联药物（ADC）、新型CDK抑制剂及磷脂酰肌醇3激酶/蛋白激酶B/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（PI3K/AKT/mTOR，PAM）通路靶向药物的临床应用。本文特将精华内容整理如下，以飨读者。

2026-03-25 乳腺癌

重磅！徐兵河院士领衔PHILA研究再登《BMJ》，全球聚焦HER2晚期乳腺癌双靶一线“中国方案”

2026年3月16日，国际顶级医学期刊《英国医学杂志》在线发表随机、双盲、多中心III期PHILA研究的长期随访结果。该论文通讯作者为中国医学科学院肿瘤医院徐兵河院士，第一作者为中国医学科学院肿瘤医院马飞教授、河南省肿瘤医院闫敏教授。此次发表中位随访长达45.5个月的数据显示，吡咯替尼联合曲妥珠单抗和多西他赛一线治疗HER2阳性晚期乳腺癌的中位总生存期（OS）显著获益，死亡风险降低26%。该研究为HER2阳性晚期乳腺癌一线治疗提供了凝聚“中国智慧”的双靶治疗方案。

2026-03-19 乳腺癌

南北汇2026丨李惠平教授：“中国智造”全球首款CDK2/4/6抑制剂，有力推动HR+/HER2-晚期乳腺癌破解耐药、提质增效

CDK4/6抑制剂开启了HR+/HER2-乳腺癌的靶向内分泌治疗时代，但初代CDK4/6抑制剂在疗效、安全性方面仍有可提升的空间。近年来，随着对CDK4、CDK6等靶点抑制的精准性提升，此类药物有望迎来疗效和安全性的跃升。库莫西利作为全球首款获批的CDK2/4/6抑制剂，不仅展现了国产原研药物的实力，更有望为HR+/HER2-乳腺癌破解耐药、提升疗效和降低不良反应提供新的治疗选择。在近日举行的“南北汇：第八届乳腺肿瘤论坛”上，《肿瘤瞭望》有幸邀请北京大学肿瘤医院李惠平教授分享CDK2/4/6抑制剂的研究进展和临床意义。

2026-03-16 乳腺癌

张剑教授：步步为营！芦康沙妥珠单抗获批HR+/HER2-晚期乳腺癌适应症，为中国患者带来新选择

2026年2月2日，国家药品监督管理局（NMPA）正式批准芦康沙妥珠单抗（SKB264）新适应症，用于治疗既往接受过内分泌治疗且在晚期疾病阶段接受过至少一线化疗的不可切除或转移性的激素受体(HR)阳性、人类表皮生长因子受体2(HER2)阴性(IHC 0、IHC 1+或IHC 2+/ISH-)乳腺癌成人患者。该适应症的获批，标志着国产原创滋养层细胞表面抗原2（TROP2）抗体药物偶联物（ADC）成功布局HR+/HER2-晚期乳腺癌后线治疗领域，为后CDK4/6抑制剂时代该亚型患者的临床治疗再添重要循证选择，为临床提供了兼具疗效与安全性的新策略。值此之际，【肿瘤瞭望】特邀复旦大学附属肿瘤医院张剑教授从临床需求、作用机制、循证证据及未来探索方向等维度，深度解析芦康沙妥珠单抗的临床价值与发展前景。

2026-03-16 乳腺癌

BC TALK丨陈占红教授：Bridging the Gap——HER2阳性晚期乳腺癌一线治疗的“弥合”之道

过去十年，HER2阳性晚期乳腺癌的治疗从单药靶向发展到“曲帕双靶”联合化疗成为标准方案，再到如今多种高效治疗策略并存，抗HER2靶向治疗的持续演进不断改写这类患者的疾病轨迹。这些治疗方案的进步，正是基于严格设计的临床试验所提供的循证证据。然而，当这些证据真正应用于异质性高、病情复杂的真实世界临床时，医生该如何权衡利弊、制定个体化策略，仍是亟待回答的核心问题。

2026-03-12 乳腺癌

乳事大咖说丨邵彬教授与王佳玉教授：共话HER2阳性晚期乳腺癌ADC药物的临床应用与治疗策略优化

抗体药物偶联物（ADC）的问世正在重塑HER2阳性晚期乳腺癌的治疗格局。随着中国原研的ADC维迪西妥单抗（RC48）获批用于既往接受过曲妥珠单抗或其生物类似药和紫杉类药物治疗的HER2阳性存在肝转移的晚期乳腺癌患者，以及T-DXd等其他ADC药物的广泛可及，如何在多款ADC药物之间进行合理选择与序贯治疗，成为临床实践中的重要议题。本期《肿瘤瞭望》“乳事大咖说”栏目中，北京大学肿瘤医院邵彬教授特邀中国医学科学院肿瘤医院王佳玉教授，围绕RC48的研发历程、HER2阳性肝转移患者的治疗突破，以及ADC药物的临床应用与治疗策略优化展开深度对话，分享前沿进展与实战经验。

2026-03-10 乳腺癌

优例新解丨HER2阳性晚期乳腺癌患者曲妥原发性耐药后TKI治疗获益有限，T-DXd持续缓解超32个月仍未进展

2026-03-06 乳腺癌

BC TALK丨陶思丰教授：HR+/HER2-晚期乳腺癌患者，CDK4/6抑制剂越早使用越好吗？

激素受体阳性（HR+）/人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）是乳腺癌中最常见的亚型，约占全部乳腺癌患者的70%。研究发现，靶向细胞周期的药物能够精准阻断驱动肿瘤增殖的细胞周期靶点，实现对肿瘤进展的有效控制，且相较于传统化疗安全性更优。2015年，全球首个CDK4/6抑制剂哌柏西利获美国FDA批准上市，用于治疗HR+/HER2-的局部晚期或转移性乳腺癌患者，标志着乳腺癌治疗迈入细胞周期靶向时代。随后多项III期研究证实，CDK4/6抑制剂在一线和二线治疗中均能带来PFS获益。随着临床证据积累，CDK4/6抑制剂联合内分泌治疗被大多数指南推荐为HR+/HER2-晚期乳腺癌患者的标准一线方案，但由于其价格较高、副作用较明显，且缺乏直接比较一线与二线使用的临床证据，因此关于应该在一线使用还是推迟至二线，仍存在一定争议。

2026-02-28 乳腺癌

贺岁献礼·优例新解专栏回顾丨从循证到真实世界——HER2阳性晚期乳腺癌优秀临床案例实践与展示

岁序更替，华章日新。回首过去，乳腺癌的前沿诊疗不断突破，晚期HER2阳性乳腺癌的生存界限得以刷新。众多临床医生将最新研究进展与其丰富实践经验相结合，书写一篇又一篇真实世界中的生存“奇迹”。值此马年新春之际，我们特邀您一同回顾《与HER共“5”，优例“新”解》专栏已发布的8篇来自全国多家中心的真实世界病例。

2026-02-14 乳腺癌