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SABCS大咖说丨王海波教授：DB-03研究最终分析公布，T-DXd长生存获益将改写晚期乳腺癌管理模式

随着患者生存不断延长，HER2阳性晚期乳腺癌的管理模式也逐步趋近“慢病化”，助力患者实现长期且高质量的生存，已成为临床工作者的重要任务。而在疗效出色的新型抗HER2抗体偶联药物（ADC）应用全面铺开后，HER2阳性晚期乳腺癌患者的生存预后再度大幅改善，例如近期召开的2025年圣安东尼奥乳腺癌研讨会（SABCS）上，即公布了德曲妥珠单抗（T-DXd）用于二线及以上治疗的DESTINY-Breast03研究（下文简称DB-03研究）最终分析数据（摘要号：PS5-01-30）[1]，T-DXd治疗使患者中位总生存期（mOS）达到56.4个月，显著的长期生存获益也将进一步改变临床实践中的疾病管理模式。《肿瘤瞭望》就此特邀青岛大学附属医院王海波教授，结合DB-03研究最终分析数据及临床实践诊疗经验，探讨T-DXd长生存获益对患者的重要意义及临床管理模式的相应改变。

2025-12-23 乳腺癌

SABCS大咖说丨樊英教授：疗效与安全双优，TROP2 ADC在晚期乳腺癌多重突破开启广阔未来

近年来，肿瘤精准治疗不断突破传统局限，以靶向TROP2的抗体偶联药物（ADC）为代表的新型方案，为晚期乳腺癌患者提供了重要治疗选择。在近期举行的圣安东尼奥乳腺癌研讨会（SABCS）上，多项TROP2 ADC III期研究进展公布，进一步夯实了其临床应用的循证证据。肿瘤瞭望特邀中国医学科学院肿瘤医院樊英教授分享TROP2 ADC最新进展，及其研究结果对于HR+/HER2-和TNBC等晚期乳腺癌患者的临床价值。

2025-12-17 乳腺癌

SABCS大咖说丨胡夕春教授：识别PI3K/AKT通路改变，卡匹色替精准破局CDK4/6i耐药困境，点亮HR+晚期乳腺癌新方向

内分泌治疗(ET)联合细胞周期蛋白依赖性激酶4/6抑制剂(CDK4/6i)已成为HR+/HER2-晚期乳腺癌的一线金标准[1]；然而，一旦出现耐药进展，后续治疗选择有限，且国内外指南未确立统一标准。CAPItello-291研究表明[2]，卡匹色替联合氟维司群的治疗方案，能够为ET±CDK4/6i经治的HR+/HER2-晚期且伴任一PIK3CA/AKT1/PTEN改变的乳腺癌患者带来无进展生存期（PFS）获益突破。近日，在2025年圣安东尼奥乳腺癌研讨会（SABCS 2025）上，CAPItello-291研究更新循环肿瘤DNA（ctDNA）分析[3]结果，探索了ctDNA检测的可用性，再次提示精准靶向治疗的获益优势。肿瘤瞭望特邀复旦大学附属肿瘤医院胡夕春教授，对上述前沿进展及其临床价值进行精彩解读。

2025-12-15 乳腺癌

重磅！全球首款CDK2/4/6抑制剂库莫西利获NMPA批准上市，新靶点CDK2引领HR+晚期乳腺癌治疗新浪潮

2025年12月9日，中国国家药品监督管理局（NMPA）正式批准了正大天晴自主研发的全球首款CDK2/4/6抑制剂（CDK2/4/6i）库莫西利胶囊（商标名：赛坦欣?）上市，用于既往内分泌经治的HR+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌。该适应症的获批主要基于CULMINATE-1研究，显示库莫西利联合氟维司群较氟维司群取得了显著的中位无进展生存期（PFS）改善，为16.62个月vs 7.46个月，大幅降低了HR+/HER2-晚期乳腺癌疾病进展或死亡风险。库莫西利为临床带来了全新机制的治疗选择，此次率先在中国上市展示了我国民族药企世界一流水平的研发能力，推动我国乳腺癌治疗走向世界前沿。

2025-12-11 乳腺癌

来罗西利、恩替司他方案全线覆盖HR+/HER2-晚期乳腺癌治疗，新医保助力“优效、安全、简便”的方案可及

激素受体阳性/人表皮生长因子受体2（HR+/HER2-）乳腺癌约占全部乳腺癌的70%，其治疗已进入“内分泌+”的精准治疗时代[1]。内分泌+CDK4/6抑制剂已成为该亚型晚期乳腺癌的一线标准治疗选择，但不同药物在疗效与安全性方面存在差异。来罗西利作为一款原研进口的新型CDK4/6抑制剂，凭借其独特的分子结构，在乳腺癌患者治疗中展现出了重要价值，也为HR+/HER2-晚期乳腺癌的治疗历程添上了关键一笔。在一线内分泌+CDK4/6抑制剂成为当前标准后，疾病进展后的患者后续治疗选择尤为关键，目前临床尚无统一的治疗策略。对于适合继续内分泌治疗患者，HDAC抑制剂恩替司他方案不仅有效延长了患者生命长度——EOC103A3101研究中位总生存期（mOS）延长至38.39个月，还为临床带来了目前唯一的“周疗”方案，给患者提供了更便捷、更高依从性的治疗策略，改善了患者生活质量。

2025-12-08 乳腺癌

ESMO Asia大咖说丨佟仲生教授：DB-09研究亚洲人群分析证实，T-DXd一线治疗可助HER2阳性晚期乳腺癌实现更长生存

HER2阳性晚期乳腺癌的精准治疗，已被以德曲妥珠单抗（T-DXd）为代表的新一代抗体偶联药物（ADC）全面改写，而2025年公布期中分析结果的DESTINY-Breast09研究（下文简称DB-09研究）显示，T-DXd联合帕妥珠单抗（下文简称T-DXd+P方案）用于晚期一线治疗，交出了目前最佳的中位无进展生存期（mPFS）数据，且可使近20%患者实现完全缓解（CR），延续了既往在DESTINY-Breast03研究（DB-03研究）等重要研究中的出色疗效，同样有望为患者提供明确的长期生存获益。在近期召开的欧洲肿瘤内科学会亚洲大会（ESMO Asia）上，DB-09研究亚洲人群分析数据以口头报告形式公布（摘要号：88MO），再度证实T-DXd对包括中国患者在内的亚洲人群疗效出色。《肿瘤瞭望》就此特邀天津医科大学肿瘤医院佟仲生教授，解读本次DB-09研究亚洲人群分析数据，并结合参与DB-03研究的经验和临床实践用药体会，探讨T-DXd治疗HER2阳性晚期乳腺癌的临床价值。

2025-12-08 乳腺癌

我国最新真实世界研究证实，德曲妥珠单抗在HR阴性、HER2低表达晚期乳腺癌中具有良好疗效与安全性

HER2低表达乳腺癌近年来逐渐被认定为一种独立的临床亚型，即肿瘤生物学特征与预后均有独特性，且德曲妥珠单抗（T-DXd）对HER2低表达晚期乳腺癌的疗效，已得到III期临床研究DESTINY-Breast04（DB04）证实，但T-DXd在真实世界中面对状况更复杂患者的表现仍有待汇总，且DB04研究纳入的激素受体（HR）阴性数量不足60例，对此类患者的治疗价值仍待评估；此外，基于真实患者资料寻找生物标志物，也有助于临床精准用药更进一步。

2025-12-03 乳腺癌

共悦·SIMOS特辑丨王红霞教授、刘健教授：横跨两大亚型、治疗获益显著，Dato-DXd将成为变革晚期乳腺癌治疗格局“新势力”

抗体偶联药物（ADC）是近年来变革乳腺癌治疗格局的决定性力量，其中以TROP2为靶标的ADC药物，已在晚期激素受体阳性、HER2阴性（HR+/HER2-）乳腺癌和三阴性乳腺癌（TNBC）治疗中取得里程碑式突破，惠及既往治疗选择有限、预后相对较差的众多患者，如在刚刚落幕的2025欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上，已基于治疗HR+/HER2-晚期乳腺癌的III期TROPION-Breast01（TB-01）研究积极结果，在我国获批上市的TROP2 ADC德达博妥单抗（Dato-DXd），又报告了在TROPION-Breast02（TB-02）研究中同时改善晚期TNBC无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）的双阳性结果，将进一步丰富临床治疗选择。《肿瘤瞭望》在近日召开的第八届上海国际肿瘤内科学大会（SIMOS）现场，特邀复旦大学附属肿瘤医院王红霞教授、福建省肿瘤医院刘健教授，共同详细解读TROP2 ADC最新重磅临床研究成果，探讨Dato-DXd等TROP2 ADC在不同乳腺癌亚型中应用的循证医学证据和临床价值。

2025-11-26 乳腺癌

最新！ABC8专家共识意见：HER2+晚期乳腺癌

第8届晚期乳腺癌国际共识会议（ABC8）于当地时间2025年11月6～8日在葡萄牙里斯本举行。ABC共识指南是晚期乳腺癌领域首屈一指的国际性权威指南，汇聚了全球晚期乳腺癌领域的“意见领袖”级别专家，基于最新的循证医学证据对前沿和热议话题进行投票以达成共识，为全球晚期乳腺癌临床实践的革新和规范提供指导意见。肿瘤瞭望对HER2+晚期乳腺癌治疗相关问题的专家意见和投票结果整理如下。

2025-11-25 乳腺癌

共悦·SIBCS特辑丨中欧巅峰对话：Sibylle Loibl、王树森教授分享TROP2 ADC晚期乳腺癌治疗进展

在乳腺癌治疗领域，TROP2抗体偶联药物（ADC）正成为备受瞩目的焦点。从破解HR+/HER2-晚期乳腺癌面临的内分泌治疗耐药困境，到填补mTNBC不适合免疫治疗的一线治疗“空白”，TROP2 ADC展现出显著疗效与巨大潜力。在近日举行的第二十届上海国际乳腺癌论坛（SIBCS，2025年11月13-15日，上海）上，《肿瘤瞭望》特邀法兰克福大学Sibylle Loibl教授和中山大学肿瘤防治中心王树森教授，介绍TROP2 ADC在晚期HR+/HER2-和三阴性乳腺癌中的研究进展，并分享中欧TROP2 ADC的临床应用经验。

2025-11-21 乳腺癌