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FRUSICA-2病例启示丨呋喹替尼联合信迪利单抗序贯单药呋喹替尼二线治疗晚期肾细胞癌（RCC）患者一例，目前PR已维持约38个月

晚期肾细胞癌（RCC）5年生存率不足20%[1-2]，对于一线治疗失败的患者，目前临床上仍有亟待满足的临床需求；特别是对于靶向联合免疫作为二线治疗方案，尚缺乏高级别、大样本III期确证性研究的循证医学证据。2025年ESMO大会公布的FRUSICA-2研究，作为国内首个靶向联合免疫用于晚期肾癌二线治疗的III期确证性研究，提示呋喹替尼联合信迪利单抗组合，或可为此类患者带来一定的生存获益。本期分享的研究内真实病例，二线使用该方案序贯单药治疗，PR已维持38个月，用临床实例解读本方案的表现。

2026-04-03 肾细胞癌

从认知到实践：HER2乳腺癌治疗的演进、突破与未来破局

乳腺癌是全球女性发病率最高的恶性肿瘤，HER2亚型的诊疗一直是乳腺癌研究的核心方向。HER2阳性乳腺癌侵袭性强，而HER2低表达乳腺癌曾长期缺乏靶向治疗手段，直到新一代抗体偶联药物（ADC）的出现，才彻底改变了这一格局。新型ADC药物不仅重塑了HER2阳性乳腺癌的治疗标准，更让HER2低表达患者首次迎来专属靶向治疗[1]。本文结合最新临床研究，解析HER2谱系乳腺癌的治疗演进、新型ADC药物的临床价值、耐药机制及多元化应对策略，为临床精准诊疗提供参考。

2026-04-03 乳腺癌

TROP2表达与接受新辅助化疗的HR+/HER2-乳腺癌临床病理特征及结局的相关性

HR+/HER2-乳腺癌是新辅助化疗反应较差的亚型，亟需预测性生物标志物以识别化疗敏感者。TROP2是新兴的治疗靶点，但其在该人群中的表达意义尚不明确。近期，《肿瘤学家》（The Oncologist）杂志发表了题为《Correlation of TROP2 expression with clinico-pathological features and outcomes in HR+/HER2-breast cancer receiving neoadjuvant chemotherapy》的研究[1]，系统评估了TROP2蛋白及基因表达与临床病理特征、新辅助化疗反应及预后的关系。

2026-04-03 乳腺癌

前沿速递：HER2 阳性转移性乳腺癌抗HER2治疗不足

人表皮生长因子受体2（HER2）阳性乳腺癌是一种侵袭性较强的乳腺癌亚型，但随着多种抗HER2靶向药物的问世，其治疗格局已发生根本性改变，患者生存期得到显著延长。目前，国际及各国的临床实践指南为HER2阳性转移性乳腺癌（mBC）的治疗提供了明确的推荐路径。然而，临床试验中的患者通常经过严格筛选，其结果在真实临床实践中的普适性，尤其是在老年、伴有合并症等“弱势”患者群体中的应用情况，仍需来自真实世界的数据来补充和验证。

2026-04-02 乳腺癌

BC TALK丨陈文艳教授：从PATINA研究看HR+/HER2+晚期乳腺癌一线维持治疗新策略——CDK4/6抑制剂的联合价值

激素受体阳性（HR+）/人表皮生长因子受体2阳性（HER2+）乳腺癌占所有乳腺癌的10.3%[1]。我国一项对32056例HER2阳性早期乳腺癌的统计显示，HR阳性在其中占比高达50.8%，是临床治疗中相对棘手的一种亚型[2]。既往HR+/HER2+晚期乳腺癌的一线治疗策略多为曲妥珠单抗（H）+帕妥珠单抗（P）+化疗诱导治疗后，序贯抗HER2靶向治疗联合内分泌治疗（ET）维持[3，4]。然而，由于HR与HER2信号通路之间存在相互作用，单纯靶向其中任一通路均可能导致耐药，对细胞周期蛋白依赖性激酶4/6（CDK4/6）及HER2的双重抑制可能是解决这一问题的有效策略。

2026-04-01 乳腺癌

后CDK4/6i时代新解，TROP2 ADC芦康沙妥珠单抗再添新选择——《未莱视野》第三期聚焦HR+/HER2-乳腺癌精准治疗新格局

HR+/HER2-乳腺癌约占所有乳腺癌的70%，内分泌联合CDK4/6抑制剂已成为晚期一线标准方案，显著延长了患者生存。然而，几乎所有患者最终都会面临耐药，后CDK4/6i时代缺乏标准的后续治疗方案，成为临床亟待破解的难题。传统化疗疗效有限、毒性反应高，而现有靶点治疗药物多受生物标志物限制，临床亟需高效低毒的精准治疗新选择。作为我国首个自主研发的TROP2 ADC，芦康沙妥珠单抗（SKB264）继2024年11月获批三阴性乳腺癌适应症后，于2026年2月2日再度获得NMPA批准，用于经内分泌和至少一线化疗后的晚期HR+/HER2-乳腺癌患者。其关键Ⅲ期临床研究——OptiTROP-Breast02研究证实，芦康沙妥珠单抗可将患者中位无进展生存期（PFS）延长至化疗组的2倍（8.3个月vs.4.1个月），疾病进展或死亡风险降低65%，且安全性良好，为后CDK4/6i时代的HR+晚期乳腺癌患者带来了专属“中国方案”。

2026-04-02 乳腺癌

2026 ELCC 研究者说丨徐艳珺教授：舒沃替尼在重度经治EGFR突变非小细胞肺癌中的疗效：一项真实世界研究

2026年3月25日至28日，2026年欧洲肺癌大会（ELCC）在丹麦首都哥本哈根举行。本届大会由欧洲肿瘤内科学会（ESMO）与国际肺癌研究协会（IASLC）联合主办，汇聚了全球胸部肿瘤学领域的顶尖专家，采用线上线下相结合的形式，为来自世界各地的肺癌学者搭建了一个高度互动、深度交流的学术平台。

2026-04-02 肺癌

2026 SGO全体大会精粹：妇科肿瘤关键临床试验与治疗策略更新

2026年美国妇科肿瘤学会（SGO）年会将于4月10-13日在波多黎各圣胡安举行。作为全球妇科肿瘤领域的顶级学术盛会，本届年会在Exhibit Hall A举办五场全体大会（Scientific Plenary），集中展示了从靶向治疗、免疫疗法到手术革新和遗传学管理的最新进展。以下是各场全体大会的核心内容介绍。

2026-04-02 妇科肿瘤

聚焦HER2 ADC治疗常见不良事件，解析相关机制与临床管理策略

针对人表皮生长因子受体2（HER2）的抗体偶联药物（ADC），特别是以德曲妥珠单抗（T-DXd）为代表的新一代HER2 ADC，已彻底重塑了HER2阳性晚期乳腺癌的治疗格局，极大地延长了患者生存。然而，ADC复杂的分子结构在赋予其精准疗效的同时，也带来了不容忽视的严重不良事件（AEs），AEs不仅损害生活质量与治疗依从性，部分严重的≥3级AEs甚至可能危及生命，进而导致治疗被迫终止，限制了HER2 ADC更广泛的临床应用。因此，阐明HER2 ADC治疗相关严重毒性的分子基础，并开发早期预警系统、干预策略及优化给药方案，已成为领域内的研究重点。本文将全面介绍HER2 ADC常见AEs及相关作用机制，并阐述血小板减少症、间质性肺疾病（ILD）、胃肠道毒性、心脏毒性、肝毒性及眼部损伤等常见AEs当前的管理策略。

2026-04-02 乳腺癌

TROP2ADC在HR+/HER2-乳腺癌中的最佳剂量验证：基于模型引导的药物开发策略

肿瘤药物剂量选择是确保患者获得最大治疗获益同时最小化毒性的关键步骤。美国食品药品监督管理局（FDA）肿瘤卓越中心发起的Project Optimus倡议，强调需要通过稳健的剂量优化研究来评估不同剂量水平下的安全性、有效性和暴露-反应关系。近期，《临床与转化科学》（Clinical and Translational Science）杂志发表了一项研究[1]，采用肿瘤生长抑制-无进展生存期联合建模框架，验证了Dato-DXd 6 mg/kg每3周一次在HR+/HER2-乳腺癌患者中的最佳剂量选择。

2026-04-01 乳腺癌