国际视角丨EGFR突变NSCLC的TKI辅助治疗：生存曲线揭示如何优化获益
自2018年奥希替尼获批用于一线治疗以来，全球已有近百万EGFR突变NSCLC患者接受该药物治疗。[1，2]支持奥希替尼获批一线治疗适应症的FLAURA试验证明，奥希替尼相比第一代酪氨酸激酶抑制剂（TKI）厄洛替尼和吉非替尼，能显著延长转移性NSCLC患者的无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）。[3]此后，多项研究探索了奥希替尼在疾病早期和局部晚期阶段的应用。ADAURA和LAURA试验分别确立了奥希替尼作为EGFR突变NSCLC患者术后或放化疗后的辅助治疗方案。[4，5]尽管其DFS改善明确优于单纯观察，但如何进一步优化这些显著获益仍引发新问题。
2025-04-11
非小细胞肺癌