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大咖圆桌会｜ALK阳性NSCLC治疗模式不断革新：从精准诊疗到基于患者偏好的临床决策升级共塑慢病化管理未来

随着分子检测技术和精准医学的发展，肺癌驱动基因相继被发现，针对相应靶点的靶向治疗药物，极大程度改善了驱动基因阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的生存预后。其中，间变性淋巴瘤激酶（ALK）融合是NSCLC重要的驱动基因之一，其靶向治疗药物ALK酪氨酸激酶抑制剂（ALK-TKI）不断迭代升级，推动ALK阳性NSCLC的精准治疗体系持续完善，不仅为患者带来更长久、更高质量的生存获益，更促使该疾病的管理模式稳步迈入“慢病化”新时代。

2025-11-25 非小细胞肺癌

ESMO大咖说丨初治ES-SCLC化免治疗后序贯免疫+ATR抑制剂：锦上添花还是画蛇添足？

小细胞肺癌（SCLC）虽对初始化疗敏感，但几乎不可避免地复发。自IMpower133与CASPIAN研究确立化疗联合免疫治疗为一线标准后，如何维持初治获益、延缓复发成为研究焦点。在今年的ESMO大会上，Furqan等报告了一项II期研究，探讨在未经治疗的广泛期SCLC（ES-SCLC）患者中，经铂类+依托泊苷+度伐利尤单抗（PED）治疗后，度伐利尤单抗联合ATR抑制剂ceralasertib（CD）维持治疗的疗效，为这一领域带来了新的思路。

2025-11-10 小细胞肺癌

ESMO大咖说丨任胜祥教授点评DeLLphi-303研究：数据支持对该方案开展进一步探索

目前的广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）标准一线治疗“铂类化疗联合免疫治疗”相较于单纯化疗对生存期改善有限。为了应对这一持续未满足的医疗需求，即改善初始治疗结果和长期疾病控制，一些早期临床试验探索了新型药物的治疗潜力。根据2025年欧洲内科肿瘤学会（ESMO）大会上公布并同步发表于《柳叶刀-肿瘤学》的Ib期DeLLphi-303研究，Tarlatamab作为一线疗法展现出潜在的疗效和可控的耐受性。《肿瘤瞭望》邀请任胜祥教授对这项研究结果予以点评。

2025-11-03 小细胞肺癌

ESMO国际视野丨Martin Reck专访：MDT-BRIDGE为临界可切除NSCLC提供管理方案

全球性、前瞻性研究MDT-BRIDGE旨在评估可切除及临界可切除IIB–IIIB期非小细胞肺癌（NSCLC）患者围手术期使用度伐利尤单抗联合铂类化疗的效果。该研究整合了实时多学科团队（MDT）决策，以指导通过手术或根治性放化疗后度伐利尤单抗巩固治疗来实现根治性治疗。

2025-10-31 非小细胞肺癌

ESMO大咖说丨熊安稳教授：OptiTROP-Lung04研究展现中国创新ADC实力，芦康沙妥珠单抗成功经验将启示更多我国研究

EGFR突变是我国非小细胞肺癌（NSCLC）最常见的驱动基因突变，而对我国临床实践中众多仍在晚期才被确诊的EGFR突变患者，酪氨酸激酶抑制剂（TKI）类靶向药物是主要治疗选择，但治疗耐药和疾病进展仍难以避免，仍需更多有效的后线治疗选择以助力患者长期生存。在刚刚落幕的2025欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上，中国创新TROP2抗体偶联药物（ADC）芦康沙妥珠单抗的临床III期研究OptiTROP-Lung04结果报告入选年会主席专场（摘要号：LBA5），并在《新英格兰医学杂志》（NEJM）同步刊发，芦康沙妥珠单抗在研究中，同时显著延长了EGFR-TKI治疗失败患者的无进展生存期（PFS）及总生存期（OS），临床意义得到与会专家的高度认可。《肿瘤瞭望》就此特邀同济大学附属上海市东方医院熊安稳教授，在ESMO年会现场深入解读研究数据，分析芦康沙妥珠单抗在EGFR突变NSCLC治疗中的临床价值。

2025-10-30 非小细胞肺癌

ESMO研究者说丨岳东升教授：填补国产ALK-TKI既往应用空白，ELEVATE研究支持恩沙替尼跻身术后辅助治疗选择

ALK突变常被称为非小细胞肺癌（NSCLC）中的“黄金突变”，其突变频率虽然仅为4-7%，但酪氨酸激酶抑制剂（TKI）类靶向药治疗效果出色，已助力许多晚期ALK突变阳性晚期NSCLC患者实现长期无进展生存，因此新一代ALK-TKI的应用正逐步向围术期前移。在刚刚落幕的2025欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上，国产ALK-TKI恩沙替尼用于IB-IIIB期ALK阳性NSCLC完全切除术后辅助治疗的III期临床研究ELEVATE结果正式公布，并入选年会重磅摘要（ESMO摘要号：LBA66），标志着国产ALK-TKI首次取得术后辅助治疗关键研究成功。《肿瘤瞭望》就此特邀ELEVATE研究主要研究者、天津医科大学肿瘤医院岳东升教授，在ESMO年会现场解读研究数据，分析恩沙替尼未来在临床实践中的治疗价值。

2025-10-29 非小细胞肺癌

张力教授：获批即引领丨芦康沙妥珠单抗树立EGFR TKI耐药NSCLC PFS与OS双重获益新标杆

EGFR突变是我国非小细胞肺癌（NSCLC）最常见的驱动基因突变，携带该突变的患者群体庞大，尽管已有酪氨酸激酶抑制剂（TKI）为主的靶向治疗药物，但发生耐药后特别是对第三代TKI耐药的患者仍缺少有效治疗选择，为有效改善患者长期生存，满足我国患者的迫切治疗需求，仍需更有效的创新药物驰援二线治疗。在刚刚落幕的2025欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上，中国创新TROP2抗体偶联药物（ADC）芦康沙妥珠单抗的又一项关键临床III期研究OptiTROP-Lung04结果报告入选年会主席专场，并在《新英格兰医学杂志》（NEJM）同步刊发，芦康沙妥珠单抗取得同时显著延长患者无进展生存期（PFS）及总生存期（OS）的双阳性结果，临床意义得到与会专家的高度认可。《肿瘤瞭望》就此特邀OptiTROP-Lung04研究主要研究者、中山大学肿瘤防治中心张力教授，在ESMO年会现场深入解读研究数据，分析芦康沙妥珠单抗在EGFR突变NSCLC治疗中的临床价值。

2025-10-27 非小细胞肺癌

Nature Reviews权威综述丨晚期非小细胞肺癌“后免疫治疗”时代，免疫耐药后的治疗该何去何从？（三）

靶向PD-1/L1的免疫检查点抑制剂（ICIs），已全面重塑了驱动基因阴性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗格局。然而在临床实践中，绝大多数患者最终仍会对ICIs产生耐药，这是肿瘤生物学特性、肿瘤微环境（TME）动态变化及宿主相关因素（例如菌群失调和特定器官的微环境）共同驱动的结果，而导致耐药的核心原因是免疫抑制性TME的形成；当前应对ICIs耐药的治疗策略，如各种基于抗体的疗法（双特异性抗体、抗体偶联药物等）、靶向治疗、过继性细胞疗法、治疗性疫苗或肿瘤内免疫疗法，大多也以恢复有效的抗肿瘤免疫应答为目标。近期，德国肺癌研究中心Martin Reck教授、瑞士洛桑大学医院Solange Peters教授等知名专家就在Nature Reviews Clinical Oncology共同发表权威综述文章，系统性地总结ICIs耐药后晚期NSCLC的最新治疗进展，并为新兴的临床策略和未来的研究方向提供独到见解，本篇将是该综述精华内容编译的最后一部分（即第三篇）

2025-10-10 非小细胞肺癌

Nature Reviews权威综述丨晚期非小细胞肺癌“后免疫治疗”时代，免疫耐药后的治疗该何去何从？（二）

靶向PD-1/L1的免疫检查点抑制剂（ICIs），已全面重塑了驱动基因阴性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗格局。然而在临床实践中，绝大多数患者最终仍会对ICIs产生耐药，这是肿瘤生物学特性、肿瘤微环境（TME）动态变化及宿主相关因素（例如菌群失调和特定器官的微环境）共同驱动的结果，而导致耐药的核心原因是免疫抑制性TME的形成；当前应对ICIs耐药的治疗策略，如各种基于抗体的疗法（双特异性抗体、抗体偶联药物等）、靶向治疗、过继性细胞疗法、治疗性疫苗或肿瘤内免疫疗法，大多也以恢复有效的抗肿瘤免疫应答为目标。近期，德国肺癌研究中心Martin Reck教授、瑞士洛桑大学医院Solange Peters教授等知名专家就在Nature Reviews Clinical Oncology共同发表权威综述文章，系统性地总结ICIs耐药后晚期NSCLC的最新治疗进展，并为新兴的临床策略和未来的研究方向提供独到见解，本篇将是该综述精华内容编译的第二部分（共三篇）

2025-10-10 非小细胞肺癌

ROS1融合阳性晚期 NSCLC研究成果亮眼，患者正式迈入慢病化管理时代｜2025 WCLC

在晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，约2%携带ROS1融合基因突变。作为针对该靶点的首款靶向治疗药物，克唑替尼曾为ROS1融合阳性NSCLC患者带来显著获益，可实现16~20个月的中位无进展生存期（PFS）与约45个月的中位总生存期（OS），但距离临床追求的5年生存率仍有一定差距。

2025-10-10 非小细胞肺癌