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SABCS热评丨金锋教授：经典NSABP B-20试验再分析——MMAI能否成为低成本风险分层新选项

2025年圣安东尼奥乳腺癌研讨会（SABCS 2025）公布的一项对经典NSABP B-20试验的再分析研究（摘要编号：RF3-03），探索了基于数字病理与临床数据的多模态人工智能（MMAI）模型在HR阳性、淋巴结阴性早期乳腺癌中的预后价值与化疗获益预测潜力。该研究提示，MMAI或可成为一种低成本、不消耗组织标本的风险分层工具，为辅助化疗决策提供新依据。肿瘤瞭望特邀中国医科大学附属第一医院金锋教授、于鑫淼教授及王梦晗博士对该研究进行深度解读，以期为临床实践提供有益参考。

2025-12-24 乳腺癌

新版小红书重磅更新丨循证铸基，指南领航！SG开启mTNBC“全程、全人群”获益新纪元

在乳腺癌诊疗领域，三阴性乳腺癌（TNBC）始终以高侵袭性、强异质性及靶点匮乏为显著特征，成为临床亟待攻克的难题。尤其是转移性三阴性乳腺癌（mTNBC），既往治疗长期依赖传统化疗，疗效瓶颈凸显，患者5年生存率始终处于低位，亟需突破性治疗手段改写困境[1]。近年来，抗体偶联药物（ADC）的迅猛发展为该领域注入强劲动力，其中滋养层细胞表面抗原2（Trop-2）靶向ADC戈沙妥珠单抗（SG）凭借ASCENT系列研究的突破性循证证据，实现了从mTNBC后线治疗到“一线全人群覆盖”的跨越式突破[2，3]。2026年版《中国抗癌协会乳腺癌专业委员会（CBCS）&中华医学会肿瘤学分会乳腺肿瘤学组（CSOBO）乳腺癌诊治指南与规范精要本》（以下简称新版小红书）的重磅更新，正式将SG纳入mTNBC一线治疗核心推荐[4]，这一里程碑式调整不仅是对SG临床价值的高度认可，更标志着mTNBC治疗正式迈入“ADC精准靶向、全人群获益”的全新时代，为万千患者带来生存新希望。

2025-12-24 乳腺癌

SABCS热评丨金锋教授：深度学习模型精准预测HR+早期乳腺癌远期转移，指导延长内分泌治疗决策

在2025年圣安东尼奥乳腺癌研讨会（SABCS 2025）上，一项基于NSABP B-42与TAILORx试验数据的研究（摘要编号：RF3-07），开发并验证了一种多模态-多任务深度学习模型（Clarity BCR）。该模型通过整合常规数字病理图像与临床变量，能够精准预测激素受体阳性（HR+）早期乳腺癌患者的远期转移风险，并有效识别出可能从延长内分泌治疗中获益的高危人群，为临床决策提供了低成本、易推广的精准分层新工具。肿瘤瞭望特邀中国医科大学附属第一医院金锋教授、于鑫淼教授及曹彧教授对该研究进行深入解读，以期为优化HR+乳腺癌的长期管理策略提供洞见。

2025-12-24 乳腺癌

即刻扫码，领跑2026！《2026年版CBCS&CSOBO乳腺癌诊治指南与规范精要本》（新版小红书）发布，速来获取

第十七届上海市乳腺癌专业研讨会暨上海市抗癌协会乳腺癌专业委员会年会暨2026年版乳腺癌指南小红书更新会于2025年12月20日在上海召开，本次会议上，我们满怀期待地迎来了又一个重要时刻——《2026年版CBCS&CSOBO乳腺癌诊治指南与规范精要本》（新版小红书）盛大发布！

2025-12-24 乳腺癌

科研速递丨激素受体阳性/HER2阳性乳腺癌的分子分型揭示潜在新辅助治疗策略

激素受体（HR）阳性/HER2阳性（HR+/HER2+）乳腺癌存在显著异质性，导致传统新辅助治疗方案病理完全缓解率不理想。克服这一挑战需要精确的分子分类，这对靶向治疗的发展至关重要。近期发表在Signal Transduction and Targeted Therapy杂志上的一项研究[1]，通过整合临床试验与多组学数据，首次系统地将HR+/HER2+乳腺癌划分为4个具有不同生物学特征和治疗反应的分子亚型，为这一异质性疾病的精准新辅助治疗提供了全新框架。

2025-12-24 乳腺癌

晴领·PI研读社丨STTT发表CULMINATE-1研究成果，江泽飞教授、殷咏梅教授解读中国原研CDK2/4/6i突破性进展

CDK4/6抑制剂（CDK4/6i）已成为HR+/HER2-乳腺癌的重要治疗药物，但临床实践中仍存在未被满足的治疗需求和难以克服的治疗困境，包括由CDK2激活所导致的耐药，以及与CDK6、CDK9等相关的毒副作用。库莫西利（Culmerciclib）正是我国肿瘤学专家和民族药企聚焦于临床痛点和难点所自主研发的新型CDK2/4/6抑制剂（CDK2/4/6i）。近日，Nature旗下的Signal Transduction and Targeted Therapy（STTT，2025最新IF=52.7）发表了库莫西利联合内分泌用于HR+/HER2-晚期乳腺癌二线治疗的Ⅲ期CULMINATE-1研究成果。《肿瘤瞭望》特邀该研究的两位Leading PI——解放军总医院肿瘤医学部江泽飞教授和江苏省人民医院殷咏梅教授——解读CULMINATE-1研究的突破性结果和临床意义。

2025-12-19 乳腺癌

Imlunestrant最新研究结果发布：单药及联合阿贝西利治疗ER+、HER2-晚期乳腺癌患者疗效再次强化

2025年12月12日，礼来公司公布了口服雌激素受体拮抗剂imlunestrant III期EMBER-3临床试验的最新结果。该研究纳入既往接受过芳香化酶抑制剂（AI）联合或不联合CDK4/6抑制剂治疗，并发生疾病进展的雌激素受体阳性（ER+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2–）晚期或转移性乳腺癌（MBC）患者。与内分泌治疗相比，在携带ESR1突变的患者中，imlunestrant单药治疗显示出有临床意义的38%疾病进展或死亡风险的降低（中位无进展生存期PFS：5.5个月vs 3.8个月；HR=0.62；95%CI：0.47–0.82；名义P值=0.0007），且中位总生存期（OS）延长11.4个月（34.5个月vs 23.1个月；HR=0.60；95%CI：0.43–0.86；P=0.0043，未达到统计学显著性界值）。在所有患者中，imlunestrant联合阿贝西利相比imlunestrant单药可降低疾病进展或死亡风险达41%，总生存期显示出获益趋势，并在数值上将患者至化疗时间（TTC）延后超过一年。

2025-12-23 乳腺癌

共悦·SABCS大咖说丨陈益定教授：DB-11研究安全性及PROs数据公布，为T-DXd用于HER2阳性乳腺癌新辅助治疗再添证据

继全面变革HER2阳性晚期乳腺癌治疗格局后，德曲妥珠单抗（T-DXd）正将战线转向HER2阳性早期可手术乳腺癌，探索围术期新辅助/辅助治疗的破局，2025年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会报告的DESTINY-Breast11研究（下文简称DB-11研究），即初步提示T-DXd序贯THP方案可显著提高新辅助治疗病理学完全缓解（pCR）率，有望成为全新标准治疗方案。而在近期召开的2025年圣安东尼奥乳腺癌研讨会（SABCS）上，DB-11研究的更多安全性数据和患者报告结局（PROs）分析结果也正式公布，进一步提示T-DXd用于新辅助治疗的临床获益。《肿瘤瞭望》就此特邀浙江大学医学院附属第二医院陈益定教授，结合DB-11研究最新公布数据，探讨T-DXd用于新辅助治疗的临床价值及未来实践应用策略。

2025-12-23 乳腺癌

SABCS中国之声丨马飞教授：nab-sirolimus 在后CDK4/6i时代为HR+/HER2-晚期乳腺癌治疗带来新突破

第48届圣安东尼奥乳腺癌研讨会（SABCS 2025）日前在美国圣安东尼奥圆满落幕，会上，中国医学科学院肿瘤医院马飞教授团队报告了nab-sirolimus（HB1901）联合内分泌治疗在CDK4/6抑制剂治疗后进展的HR+/HER2-晚期乳腺癌患者中的研究结果（摘要号：PD10-10）。nab-sirolimus作为新型mTOR抑制剂，通过白蛋白纳米技术提升生物利用度，在PI3K/AKT/mTOR通路异常激活的患者中显示出显著疗效，且安全性可控。无论患者是否存在PI3K通路突变，该方案均展现出潜在治疗价值，为后CDK4/6i时代的临床决策提供了新方向。肿瘤瞭望特邀马飞教授深入解读该研究。

2025-12-23 乳腺癌

SABCS大咖说丨王海波教授：DB-03研究最终分析公布，T-DXd长生存获益将改写晚期乳腺癌管理模式

随着患者生存不断延长，HER2阳性晚期乳腺癌的管理模式也逐步趋近“慢病化”，助力患者实现长期且高质量的生存，已成为临床工作者的重要任务。而在疗效出色的新型抗HER2抗体偶联药物（ADC）应用全面铺开后，HER2阳性晚期乳腺癌患者的生存预后再度大幅改善，例如近期召开的2025年圣安东尼奥乳腺癌研讨会（SABCS）上，即公布了德曲妥珠单抗（T-DXd）用于二线及以上治疗的DESTINY-Breast03研究（下文简称DB-03研究）最终分析数据（摘要号：PS5-01-30）[1]，T-DXd治疗使患者中位总生存期（mOS）达到56.4个月，显著的长期生存获益也将进一步改变临床实践中的疾病管理模式。《肿瘤瞭望》就此特邀青岛大学附属医院王海波教授，结合DB-03研究最终分析数据及临床实践诊疗经验，探讨T-DXd长生存获益对患者的重要意义及临床管理模式的相应改变。

2025-12-23 乳腺癌