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贝福替尼——本土原研三代EGFR-TKI，医保惠民助力NSCLC长生存

2024年1月1日，本土原研三代EGFR-TKI贝福替尼（赛美纳）二线治疗正式医保落地。根据最新公布的IBIO-102研究结果，贝福替尼（75~100mg剂量）二线治疗T790M阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者疗效卓越，中位总生存期（OS）高达31.5个月。这一结果表明，贝福替尼不仅在一线治疗IBIO-103研究中取得了成功，在二线治疗方面也实现了突破性的疗效，完美覆盖了晚期EGFR阳性NSCLC一二线治疗领域，相信贝福替尼将为中国患者带来更优的生存获益。

2024-01-18 贝福替尼

李长岭教授分享“健康中国”背景下的泌尿肿瘤防治，寄语青年医生踔厉奋发、再攀高峰

近日，2024北京泌尿肿瘤青年论坛暨泌尿肿瘤年终盘点在北京圆满举办，会议汇聚泌尿肿瘤学界中坚力量，内容涵盖肾癌、尿路上皮癌、前列腺癌、少见类型泌尿肿瘤等多瘤种年度进展盘点，为广大同道奉上了一场精彩的学术盛宴。作为会议共同主席，中国医学科学院肿瘤医院李长岭教授在接受《肿瘤瞭望》的采访中与我们分享了在提高5年生存率方面泌尿肿瘤有哪些亟待完善的工作，并表示期待青年医生在新的一年能有所突破。

2024-01-18 泌尿肿瘤

年度盘点丨叶定伟教授：2023年前列腺癌药物治疗进展

踔厉奋发，笃行不怠。在过去的一年里，中国前列腺癌专家与全球同道，致力于攻克“蓝颜杀手”前列腺癌，为患者提供更加优效、更加方便、更加可及的创新治疗方案，并取得了一系列的重要研究成果。在此辞旧迎新之际，《肿瘤瞭望》特邀复旦大学附属肿瘤医院叶定伟教授，回顾2023年前列腺癌药物治疗领域的研究进展，一起展望前列腺癌临床实践的变化，并以更多创新治疗方案惠及中国前列腺癌患者，助力“健康中国2030”伟大蓝图的实现。

2024-01-17 前列腺癌

肺癌前沿丨IASLC提出的肿瘤侵袭标准与临床因素一致，具有良好预测性

准确的肿瘤浸润诊断标准对于精确的病理肿瘤（pT）分期至关重要。最近，国际肺癌研究协会（IASLC）病理委员会提出了新的肿瘤侵袭性评估标准，但该标准的临床实用性尚未得到评价。肺腺癌的肿瘤浸润定义为间质浸润、血管浸润或胸膜浸润。

2024-01-17 肺癌，

肺癌前沿丨TRIDENT-1试验：Repotrectinib对ROS1融合阳性NSCLC患者有持久活性

根据2024年1月11日发表于《新英格兰医学杂志》的文章，注册1/2期TRIDENT-1研究中，Repotrectinib表现出持久的活性，并使高百分比的ROS1融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者达到缓解，这些患者包括既往未接受过ROS1酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗的肿瘤患者、既往接受过ROS1 TKI治疗的肿瘤患者、ROS1 G2032R耐药突变患者和脑转移患者。Repotrectinib治疗主要与低级别不良事件相关。

2024-01-17 肺癌，TRIDENT-1试验，阳性NSCLC患者

年度盘点丨邢念增教授：决战“退休癌”，以创新技术和综合治疗手段为前列腺癌患者保驾护航

前列腺癌是威胁中老年男性的常见恶性肿瘤之一，因此也被称为“退休癌”。在经济高速发展和人口老龄化过程中，我国前列腺癌发病率呈快速增长趋势，如何为前列腺癌患者提供更多先进的诊疗技术，是改善前列腺癌患者生存预后的重要措施。在近日举行的“2024北京泌尿肿瘤青年论坛暨泌尿肿瘤年终盘点”大会上，《肿瘤瞭望》有幸采访了中国医师协会泌尿外科医师分会会长、中国医学科学肿瘤医院副院长邢念增教授，为我们盘点前列腺癌综合治疗的进展变化，尤其是泌尿外科术式和技术手段的创新发展。

2024-01-16 前列腺癌

肺癌前沿丨FDA最新批准的肺癌治疗药物

11月，美国食品药品监督管理局(FDA)批准了下一代TKI Repotrectinib用于治疗局部晚期或转移性ROS1阳性非小细胞肺癌(NSCLC)。该药物获得批准是基于TRIDENT-1试验的数据，在该试验中，Repotrectinib成功实现了较高的客观缓解率和持久缓解[1]。

2024-01-16 肺癌前沿，FDA，

AI助力，张树栋教授解析机器人时代肾癌合并下腔静脉瘤栓的外科策略演变

手术切除对于大多数肾癌合并下腔静脉瘤栓患者是有效的治疗方式，随着科技进步，患者对高精度、低损伤、舒适化的医疗服务需求不断提高，外科手术也经历了由传统开放式手术到胸腹腔镜手术再到如今手术机器人辅助手术的变革。北京大学第三医院张树栋教授针对机器人时代肾癌合并下腔静脉瘤栓的外科策略演变进行了详细的讲解，本文整理如下，以飨读者。

2024-01-16 张树栋教授，机器人时代肾癌合并下腔静脉瘤栓，

国际大咖谈丨SABR联合免疫疗法改善早期NSCLC的结局

对于早期非小细胞肺癌（NSCLC）患者，结合前瞻性和倾向性匹配数据的研究表明，立体定向消融放疗（SABR）可获得与手术相似的总生存期，且副作用较少[1]。虽然SABR的局部控制率超过90%，但大多数复发发生在局部或胸腔外。

2024-01-16 国际大咖谈，SABR，早期NSCLC

以患者为中心，乳腺癌ADC不良反应防控关键

目前，乳腺癌领域已有三种抗体偶联药物（ADC）获批，包括戈沙妥珠单抗（Sacituzumab govitecan，SG）、德曲妥珠单抗（Trastuzumab Deruxtecan，T-DXd）、和恩美曲妥珠单抗（Trastuzumab emtansine，T-DM1）。三者结构设计不同，靶点有所差异，不良反应谱存也不不一致。随着乳腺癌治疗进入ADC时代，临床实践中更需要密切关注患者的在使用不同ADC时的不良反应发生情况，警惕各自独特的不良反应，并根据实际情况予以支持治疗或调整方案。

2024-01-15 乳腺癌