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ESMO 2023丨李惠平教授:新型ADC突围HER2+脑转移,为患者带来更大缓解获益
约25%~50%的HER2阳性(HER2+)乳腺癌会发生脑转移[1],这部分患者预后不佳,生存期明显缩短,仍是乳腺癌治疗领域的一大挑战。2023年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会更新的一项重磅研究显示,T-DXd可显著延长研究中所有HER2+脑转移患者的颅内客观缓解率(IC-ORR);其中T-DXd延长活动性脑转移患者的中位缓解持续时间最为明显(17.5个月vs.NA),并且具有延长中枢神经系统无进展生存期(CNS-PFS)的明显优势(18.5个月vs.4.0个月,HR=0.19)。
2023-10-23 乳腺癌
ESMO中国之声丨王佳玉教授:再登国际会议,疗效数据喜人——国产原研CDK4/6i吡罗西尼或为HR+/HER2-MBC治疗新选择
2023年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会将于10月20日-24日(中欧夏令时间CEST)在西班牙马德里隆重召开。ESMO大会涵盖了基础研究、转化研究以及最新临床研究进展,聚集全球医学肿瘤领域的顶尖专家及医疗行业精英,洞悉最前沿科研数据,传播最先进肿瘤诊疗理念,为世界各地的肿瘤学学者提供了世界范围内极具影响力的学术交流平台。
2023-10-23 乳腺癌
ESMO 2023丨在HR阳性早期乳腺癌中,新辅助治疗中加入免疫治疗相关研究首次显示患者有显著获益
在ESMO 2023公布的研究报告中,两项Ⅲ期试验的数据(KEYNOTE-756/CheckMate 7FL)显示,在早期激素受体(HR)阳性乳腺癌的新辅助化疗中加入免疫治疗有获益。三阴性乳腺癌(TNBC)治疗领域免疫治疗的最新数据也进行了公布。
2023-10-23 乳腺癌
雌激素受体阳性(ER+)乳腺癌对CDK4/6抑制剂的耐药机制
雌激素受体阳性(ER+)乳腺癌是最常见的乳腺癌类型,约占70%[1]。抗雌激素是治疗这种亚型的首选疗法,但对这些药物的耐药性需要开发新的治疗方案。CDK4/6抑制剂通过阻止ER+细胞的细胞周期进程来解决这一问题,并已在临床上证明是成功的。然而患者通常不可避免的会发生对CDK4/6抑制剂的原发或获得性耐药。到目前为止,多种耐药机制已明确,包括重要的细胞增殖信号通路的激活、肿瘤抑制基因的缺失以及非常规的细胞周期功能。其中部分机制已成功运用到针对性靶向药物的研发,并在临床前和临床试验中证明能够克服对CDK4/6抑制剂的耐药性。
2023-10-23 乳腺癌
ESMO热评丨梁寒教授:Ⅲ期MATTERHORN研究成功在望,度伐利尤单抗胃癌围术期治疗显著提升pCR
2023年ESMO年会在10月20日至24日在西班牙马德里盛大举行。作为肿瘤领域极具权威的年度盛会,每年都会公布诸多最前沿的肿瘤学术进展。今年在胃癌领域,抗PD-L1单抗度伐利尤单抗的全球、Ⅲ期MATTERHORN研究作为Late-breaking Abstract(LBA)公布了中期分析结果(摘要号:LBA73)。
2023-10-23 胃癌
ESMO中国之声丨孙涛教授&史业辉教授:优替德隆联合方案闪耀亮相为乳腺癌患者提供更多治疗选择
乳腺癌已成为全球新发病例数最多的恶性肿瘤,约30%~40%早期乳腺癌患者最终会进展为晚期乳腺癌,延长生存期依然是晚期乳腺癌治疗的首要目标。在当前乳腺癌精准治疗时代,尽管免疫、靶向等治疗方法不断发展,但化疗仍然是乳腺癌治疗的基石。优替德隆是我国自主研发的新一代抗微管类药物,其Ⅲ期研究结果证实了“优替德隆联合卡培他滨”化疗方案是乳腺癌治疗中唯一能取得PFS/OS双获益的非紫杉化疗方案,同时Ⅱ期研究结果显示单药化疗也具有出色的疗效。2023年ASCO报道的ICU研究证实了优替德隆联合抗HER2靶向治疗和免疫治疗的有效性。
2023-10-23 乳腺癌
开幕式:从欧洲之门到寰宇一家,全球肿瘤学同道见证2023年ESMO大会启航
当地时间10月20日中午,2023年欧洲肿瘤内科学会年会(ESMO 2023)的开幕式在素有“欧洲之门”美誉的西班牙首都马德里IFEMA展览中心盛大举行,全球各地的肿瘤学医生、研究人员及其他工作人员在线上线下,见证绚烂精彩的ESMO年会拉开帷幕,并与本年度的ESMO年度大奖获得者分享荣耀和责任,达成了“全球团结如一家,共同对抗癌症”的共识和愿景。
2023-10-23 ESMO
ESMO中国之声丨HER2阳性转移性乳腺癌:“咯妥”挑战妥妥,ESMO大会公布YOUNGBC-21研究结果
HER2阳性转移性乳腺癌(HER2+MBC)有不少新药崭露头角,但妥妥双靶联合化疗依然是一线优选。近日,ESMO年会报道了一项多中心真实世界研究,回顾性分析比较了吡咯替尼联合曲妥珠单抗(PyroH)与帕妥珠单抗联合曲妥珠单抗(HP)的疗效与安全性,为临床决策提供了新的参考依据。
2023-10-22 乳腺癌
ASCO-CAP乳腺癌HER2检测指南更新,“HER2低表达”的判读与前景
基于DESTINY-Breast04研究结果,德曲妥珠单抗(T-DXd)获得美国食品药品监督管理局(FDA)和我国国家药品管理管理局(NMPA)批准用于HER2低表达(IHC+或IHC2+/ISH-)乳腺癌患者。这是乳腺癌治疗史上首次正式批准对于HER2低表达人群的治疗,宣告传统抗HER2治疗“非阴即阳”的二分格局被打破。在此背景下,美国临床肿瘤学会(ASCO)和美国病理学会(CAP)重新审视了HER2判读流程,强调了在HER2病理判读中增加对“HER2低表达”注解的意义所在,从而为患者获得更精准的治疗提供了助力。
2023-10-20 乳腺癌
史业辉教授:做好HER2阳性晚期乳腺癌患者的治疗管理,使其实现最大化获益
T-DXd是一种以HER2为靶点的新型抗体偶联药物(ADC),其在结构上较传统ADC药物进行了优化,这使得它成为不仅对HER2阳性晚期乳腺癌有较好的治疗效果,也是第一个在HER2低表达晚期乳腺癌患者中显示出PFS和OS获益的ADC药物。由于HER2阳性晚期乳腺癌患者的生存期通常较短,因此对于这类患者最大化获益是治疗的关键目标之一。本文将探讨如何优化T-DXd的应用和管理,使HER2阳性乳腺癌患者实现最大化获益。
2023-10-19 乳腺癌
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