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EHA中国之声丨周道斌教授团队:泽布替尼联合R-CHOP方案在初治血管内大B细胞淋巴瘤兼具疗效及安全性
血管内大B细胞淋巴瘤(Intravascular Large B-Cell Lymphoma,IVLBCL)是大B细胞淋巴瘤的一种亚型,其特征为大的肿瘤B细胞在血管内聚集。本病极为罕见,恶性程度极高,常累及中枢神经系统、肺和皮肤,预后差,临床治疗非常棘手。在刚刚结束的第28届欧洲血液学会(EHA)年会上,我国北京协和医院周道斌教授团队的一项研究(大会摘要号:P1185)入选本届EHA,该研究评估了泽布替尼联合R-CHOP方案在初治IVLBCL的疗效和安全性,引起了广泛关注。
2023-06-20
淋巴瘤
ICML热评丨曹军宁教授:免疫治疗在霍奇金淋巴瘤中的应用及挑战
近年来,随着临床治疗策略的不断完善,霍奇金淋巴瘤(HL)患者的长期生存率已超过80%,但仍有部分患者在一线治疗后失败或复发。随着免疫疗法在抗肿瘤治疗中发展迅速,免疫检查点抑制剂被证实在复发难治的HL患者中具有良好的疗效及安全性。新型免疫疗法在为HL患者提供新的治疗方向的同时,使得针对复发难治患者的治疗策略潜移默化地发生了转变。
2023-06-20
淋巴瘤
EHA中国之声丨陆佩华教授团队:靶向CD7的CAR-T细胞有望治疗中枢神经系统T淋巴母细胞淋巴瘤/白血病
T淋巴母细胞淋巴瘤(T-LBL)是临床极为少见的高度恶性侵袭性淋巴瘤,该病好发于青少年,多数患者以纵膈淋巴结肿大为首发表现,常合并心包积液、胸腔积液,少部分患者病变可累及脑膜或脊髓出现中枢神经系统病变。20%患者晚期累及骨髓,发展成急性T淋巴细胞白血病(T-ALL)。该病进展迅速,预后差。
2023-06-20
白血病
ASCO 2023丨金贻婷教授:从ASCO进展到ESMO共识,单单是HER2低表达,就有无限趣味
人类表皮生长因子受体2(HER2)低表达定义为“HER免疫组化(IHC)1+、2+伴原位杂交(ISH)未扩增”。过去,临床认为HER2低表达乳腺癌对抗HER2靶向治疗无效。随着DESTINY-Breast04研究[1]的公布,抗体偶联药物(ADC)德曲妥珠单抗(T-DXd)拓展了抗HER2治疗边界,为HER2低表达乳腺癌带来了新的选择。在临床专家的努力下,我们迎来了HER2低表达诊疗的最新进展与共识。
2023-06-19
乳腺癌
ASCO中国之声丨齐晓伟教授:PLR和NLR能预测TEL方案用于三阴性乳腺癌新辅助治疗的疗效和预后
三阴性乳腺癌(TNBC)是指ER、PR和HER2均为阴性的乳腺癌,约占乳腺癌的15%左右,其恶性程度高且预后较差,是乳腺癌中最难啃的“硬骨头”。TNBC患者的新辅助治疗方案当前仍以化疗为主,在化疗方案中增加洛铂的使用,能很好的提高治疗效果,改善预后。
2023-06-19
乳腺癌
ASCO中国之声丨吴一龙教授在ASCO汇报III期EVEREST试验结果
2023年6月2日-6日,美国临床肿瘤学会(ASCO)年会在芝加哥盛大召开。肿瘤瞭望深入会议一线,直击前沿进展,邀请研究者分享ASCO中最亮眼的中国研究,见证中国抗肿瘤事业在国际舞台上开拓前行。广东省人民医院吴一龙教授在2023 ASCO以口头报告的形式汇报了III期EVEREST研究,本文具体介绍EVEREST研究数据并邀请吴一龙教授予以解读。
2023-06-19
ASCO,吴一龙教授,EVEREST
EHA 2023丨段明辉教授:塞利尼塞联合芦可替尼治疗骨髓纤维化疗效和安全性的一项真实世界研究
2023年6月8日~11日,第28届欧洲血液学年会(EHA)将在德国法兰克福以线上+线下的形式举行,会议由欧洲血液学会主办。作为欧洲血液学领域规模最大的国际会议,每年都有来自全球100多个国家的10000余名专业人士与会,一起分享并探讨有关血液学的创新理念及最新的科学和临床研究成果。
2023-06-19
骨髓纤维化
ASCO现场直击丨Dr. Aigner分析新辅助NEOpredict-Lung研究:LAG-3/PD-1双重抑制的前景
西德癌症中心Clemens Aigner在2023年ASCO年会上公布了II期 NEOpredict-Lung的研究结果(摘要#8500),肿瘤瞭望深入2023 ASCO会议一线,邀请Dr. Aigner针对这项研究结果以及
其他
临床焦点问题分享见解与体会。
2023-06-19
ASCO,LAG-3/PD-1双重抑制
ASCO热评丨周琦教授点评OVAL试验:需重新审视对铂耐药卵巢癌进行联合免疫治疗
2023年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会发布的III期OVAL研究最新随访数据显示,联合VB-111对铂耐药卵巢癌患者没有获益(摘要#5505)。肿瘤瞭望邀请重庆大学附属肿瘤医院周琦教授对这项研究结果予以点评。
2023-06-19
ASCO,周琦教授,OVAL试验
EHA中国之声丨刘红星、王彤团队:破译B-ALL中PAX5基因结构异常及与诊断分类和治疗结果的相关性
急性B淋巴细胞白血病(B-ALL)是由于B淋巴细胞发育和增殖相关基因等突变,阻碍了B淋巴祖细胞的正常分化和成熟,伴随着异常增殖而引起的克隆异质性疾病。虽然成人ALL患者在诱导缓治疗后完全缓解率可达80%以上,但大多数患者最终出现复发,长期生存率低。近年来利用基因芯片和二代测序等技术在复发的B-ALL患者检测到很多新的基因突变类型,但是这些基因突变与
其他
协同融合基因在B-ALL中的具体发病机制仍不明确。在
2023-06-19
白血病
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