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ESMO 2026｜佟晓晶教授：国创ADC维迪西妥单抗联合方案拓展HER2表达卵巢癌围术期精准治疗新路径

卵巢癌起病隐匿，多数患者确诊时已属晚期，新辅助化疗（NACT）联合间歇性肿瘤细胞减灭术（IDS）是初始评估不适合直接行肿瘤细胞减灭术并达到满意减瘤患者的重要治疗模式，但传统方案在疗效与安全性上仍存在局限。近年来，抗体偶联药物（ADC）为HER2表达卵巢癌提供了新的治疗方向。

2026-10-28 卵巢癌

2026版ADC临床应用共识发布丨专访马飞、王佳玉教授：从“规范用药”到“精细管理”的全方位提升

抗体药物偶联物（ADC）正不断重塑恶性肿瘤的治疗格局。日前，《抗体药物偶联物治疗恶性肿瘤临床应用中国专家共识（2026版）》在2026年乳腺癌规范诊疗与质量控制大会上正式发布（以下简称共识），其英文版同步见刊于Cancer Innovation。基于此，肿瘤瞭望特邀中国医学科学院肿瘤医院马飞教授、王佳玉教授，围绕共识的更新历程、药物覆盖与瘤种扩容、安全性精细化管理以及中国原研ADC的证据体系与研发格局等话题进行深入解读，以飨读者。

2026-10-27 乳腺癌

ESMO 2026丨王宇教授 EGFR ADC联合免疫为不可切除ATC PDTC探索整合治疗新路径

2026年欧洲肿瘤内科学会年会于西班牙马德里举行。复旦大学附属肿瘤医院王宇教授团队发起的EPIC-TC研究（NCT07235566）入选Rapid Oral环节，并于10月23日以摘要4211RO报告。该研究聚焦EGFR阳性、不可切除的甲状腺未分化癌（ATC）和低分化甲状腺癌（PDTC），探索EGFR靶向抗体药物偶联物维贝柯妥塔单抗联合PD-1抑制剂普特利单抗的疗效与安全性。Rapid Oral的入选体现了大会对这一罕见肿瘤研究的关注，但研究仍为单中心、单臂Ⅱ期试验，本次披露也属于预设数据截止点的初步结果。

2026-10-27 甲状腺癌

登顶《The Lancet》｜全球首创双抗ADC「伦康依隆妥单抗」，重构临床治疗决策框架，开启乳腺癌双抗ADC治疗新时代

2026年ESMO年会重磅来袭！伦康依隆妥单抗（iza-bren）作为全球首创、全球首个获批上市的双抗ADC（EGFR×HER3）携其关键Ⅲ期PANKU-Breast01研究数据惊艳亮相，以突破性摘要（LBA）的形式向全球首次完整披露预设中期分析结果。该研究由中国医学科学院肿瘤医院徐兵河院士牵头开展，针对内分泌经治且既往接受过1～2线化疗的不可切除局部晚期或转移性HR+/HER2-乳腺癌患者，研究结果显示：伦康依隆妥单抗中位无进展生存期（mPFS）达8.2个月，较医生选择化疗方案（TPC）的4.0个月实现翻倍，疾病进展或死亡风险降低59%；经确认的客观缓解率（cORR）翻倍至40.5%，且各亚组获益一致，疗效不受HER2表达水平限制。在HR+/HER2-乳腺癌后线治疗选择日益丰富但复杂的当下，为临床实践中最棘手、最亟需优效方案的难治人群，交出了一份经得起临床实践验证的高分答卷，更以双靶点ADC的创新机制，重新定义HR+/HER2- mBC临床决策框架。

2026-10-27 乳腺癌

ESMO现场直击丨ORR高达95.8%！HER2双表位ADC TQB2102联合方案探索HER2阳性晚期胃癌一线治疗新路径

HER2阳性晚期胃癌/胃食管结合部癌（GC/GEJC）的治疗近年来不断演进。随着抗HER2治疗、免疫治疗以及抗体偶联药物（ADC）的快速发展，如何进一步优化一线治疗策略，并探索新型HER2靶向药物与免疫治疗、化疗的合理组合，成为这一领域的重要研究方向。ESMO 2026大会公布的一项多中心II期研究（NCT06767800），探索了新型HER2双表位ADC TQB2102联合bemotrizumab，并进一步联合卡培他滨，一线治疗HER2阳性晚期GC/GEJC的疗效和安全性。研究结果显示，TQB2102联合方案展现出积极的抗肿瘤活性，其中TQB2102 6 mg/kg三联治疗队列ORR达到 95.8%，DCR 100%，为进一步探索这一联合策略提供了令人鼓舞的临床依据。

2026-10-27 胃癌

ESMO 2026现场直击！全球首款HER2双表位ADC，显著改善HER2低表达乳腺癌PFS

在欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会上，HER2双表位抗体偶联药物（ADC）TQB2102的首个III期研究APEX-Breast01公布主要结果。在复发或转移阶段未接受过化疗的HER2低表达乳腺癌患者中，TQB2102较研究者选择的化疗显著改善无进展生存期（PFS）。激素受体（HR）阳性人群与整体人群的中位PFS均为16.4个月，化疗组为5.5个月，疾病进展或死亡的风险比为0.29。研究还观察到高客观缓解率（整体人群ORR达68.8%）及低间质性肺病（ILD）发生率(仅2.2%)，有望为HER2低表达乳腺癌患者提供长PFS和低ILD的全新治疗选择[1]。

2026-10-27 乳腺癌

ESMO前瞻丨殷咏梅教授：HR+/HER2-晚期乳腺癌再迎突破，「伦康依隆妥单抗」开启HR+/HER2-乳腺癌双抗ADC治疗新时代

2026年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会即将召开。宜泽康（伦康依隆妥单抗，BL-B01D1/iza-bren）作为全球首个获批上市的EGFR×HER3双抗ADC，用于内分泌+CDK4/6i治疗进展后且1~2线化疗失败的HR+/HER2-晚期乳腺癌III期随机对照临床研究（PANKU-Breast01）已达到主要终点，并入选ESMO大会最高荣誉环节—突破性摘要（LBA）。《肿瘤瞭望》特邀江苏省人民医院殷咏梅教授，从临床未被满足的需求出发，解析双抗ADC潜在临床价值，分享真知灼见。

2026-10-23 乳腺癌

SIBCS 2026丨甘露、李慧慧、黄建教授：从机制到临床，HER2阳性晚期乳腺癌ADC序贯策略与博度曲妥珠单抗的差异化价值

目前临床中抗HER2 ADC药物众多，按载荷机制主要可分为TOP1抑制剂（TOP1i）类和微管抑制剂类，二者在作用机制、耐药特征及交叉耐药风险方面存在差异。微管抑制剂类ADC博度曲妥珠单抗凭借新型载荷Duostatin-5和独特作用机制，在TKI失败及TOP1i类ADC经治/耐药人群中展现出差异化优势；KL166-III-06研究中博度曲妥珠单抗头对头对比T-DM1也显示出了PFS和ORR显著获益，且不良事件可防、可控、可恢复。基于此，肿瘤瞭望特邀重庆医科大学附属第一医院甘露教授、山东省肿瘤医院李慧慧教授和浙江大学医学院附属第二医院黄建教授，围绕HER2阳性晚期乳腺癌ADC治疗选择、博度曲妥珠单抗临床定位、耐药后序贯策略与安全性管理展开深入解读，并展望其未来探索方向。 01

2026-10-23 乳腺癌

ESMO前瞻丨吴炅教授：中国原研走向全球，「伦康依隆妥单抗」开启乳腺癌双抗ADC治疗新时代

宜泽康（伦康依隆妥单抗，BL-B01D1/iza-bren）作为全球首个获批上市的EGFR×HER3双抗ADC，其双靶点结构设计克服了单靶点低表达或异质性的限制，在泛瘤种中展现出令人瞩目的抗肿瘤活性。由复旦大学附属肿瘤医院吴炅教授、张剑教授共同牵头的Ⅲ期PANKU-Breast02研究，以PFS、OS双终点阳性结果在ASCO上重磅发布LBA报告，并凭借突破性临床价值在今年CSCO上斩获 “2026创新研究奖”，这表明伦康依隆妥单抗在乳腺癌的临床治疗价值得到全球关注和认可。

2026-10-21 乳腺癌

ESMO 前瞻丨李慧慧教授：「伦康依隆妥单抗」开启乳腺癌双抗ADC治疗新时代

2026年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会召开在即，伦康依隆妥单抗（iza-bren，BL-B01D1）作为全球首个获批上市的双抗ADC，用于治疗既往接受过1-2线化疗的HR+/HER2-晚期乳腺癌的III期随机研究（PANKU-Breast01）已达主要终点，并入选本届ESMO大会LBA报告，即将进行全球首发。这预示着伦康依隆妥单抗开启HR+/HER2-乳腺癌双抗ADC治疗的新时代。

2026-10-21 乳腺癌