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关键词:"NSCLC" 共找到 393 条结果,第 4 / 40 页
兰海涛教授:同步显著提升疗效与安全性,OptiTROP-Lung05研究成功使芦康沙妥珠单抗拉开晚期NSCLC一线治疗“ADC+IO”大幕
2026年美国临床肿瘤学会(ASCO 2026)大会上,公布了以TROP2为靶点的首个国产原研抗体偶联药物(ADC)芦康沙妥珠单抗与帕博利珠单抗联合,用于PD-L1阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)一线治疗的III期临床研究OptiTROP-Lung05结果,该研究受到与会专家的广泛关注与高度评价,并同步以论文形式登顶《柳叶刀》(The Lancet),研究结果将有望推动ADC药物跻身驱动基因阴性晚期NSCLC一线治疗,为广大患者提供全新治疗可能与生存希望。《肿瘤瞭望》就此特邀四川省人民医院兰海涛教授,深度解读OptiTROP-Lung05研究结果,并基于研究结果解析芦康沙妥珠单抗的临床价值,点评芦康沙妥珠单抗下一步应用前景与探索方向。
2026-07-02 肺癌
前沿进展丨靶向治疗大幕即将拉开,最新真实世界研究提示HER2突变NSCLC仍需细化分层与精准个体化管理
HER2突变在非小细胞肺癌(NSCLC)中为检出率不足5%的“罕见突变”,但患者预后明显不良,且长期缺少靶向治疗,直至近年来新一代酪氨酸激酶抑制剂(TKI)及抗体偶联药物(ADC)的出现,才使精准治疗真正被提上日程,但学界对不同类型HER2突变NSCLC患者疾病特点的了解仍显不足,需进一步挖掘现有诊疗数据。近日,多所美国知名肿瘤中心研究者与勃林格殷格翰等公司团队合作,在JCO Precision Oncology期刊发表了一项对美国HER2阳性晚期NSCLC患者的大规模真实世界研究结果,提供了此类患者临床与基因谱特征方面的重要信息,本文将对该研究数据进行介绍。
2026-07-02 肺癌
全球首发,改写实践丨于雁教授:芦康沙妥珠单抗联合免疫一线治疗晚期NSCLC关键III期研究公布,开启ADC跻身NSCLC一线治疗新篇章
2026年5月29日-6月2日,2026年美国临床肿瘤学会(ASCO 2026)大会在美国芝加哥隆重召开,大会期间公布了多项非小细胞肺癌(NSCLC)治疗领域的最新重要进展,其中以TROP2为靶点的首个国产原研抗体偶联药物(ADC)芦康沙妥珠单抗与PD-1抑制剂帕博利珠单抗联合,用于PD-L1阳性晚期NSCLC患者一线治疗的III期临床研究OptiTROP-Lung05研究结果入选大会口头报告,并同步登顶《柳叶刀》(The Lancet),由同济大学附属东方医院周彩存教授正式向全球学界汇报,该研究也成为全球首个公布阳性结果的“ADC+IO”方案一线治疗驱动基因阴性NSCLC临床III期研究,有望改写临床治疗格局,为广大患者提供全新生存希望。《肿瘤瞭望》就此特邀哈尔滨医科大学附属肿瘤医院于雁教授,解读最新公布的OptiTROP-Lung05研究结果,点评芦康沙妥珠单抗此次成功对驱动基因阴性晚期NSCLC治疗的巨大推动作用。
2026-06-29 肺癌
前沿进展丨基于液体活检构建的LAMPAD模型,有望提升ctDNA阴性可手术NSCLC患者中治愈可能性更高人群
非小细胞肺癌(NSCLC)患者术后分子残留病灶(MRD)评估主要依赖循环肿瘤DNA(ctDNA)分析,但在术后单一时间点进行Landmark检测的假阴性率约为70%,导致大量复发/远处转移患者可能被漏诊,严重限制了临床实用性。近日,广东省人民医院/广东省肺癌研究所吴一龙、钟文昭教授团队在Journal of Thoracic Oncology期刊发表最新研究成果,提出了名为LAMPAD的机器学习模型,整合术前基线与术后landmark两个时间点的ctDNA定量特征,以更好地对Landmark检测不到MRD的患者进行预后分层;研究结果显示,LAMPAD识别真阴性患者效果优于单一时间点检测,从而能够更可靠地识别具有治愈潜力的低风险人群,本文将对该研究结果进行简要解读。
2026-06-29 肺癌
革故鼎新 精准无界|任胜祥教授&Beung-Chul Ahn教授:EGFR突变晚期NSCLC一线治疗格局的重塑与未来之路
近年来,EGFR突变晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的诊疗策略持续演进,从EGFR-TKI单药治疗逐步拓展至联合治疗,从静脉输注发展为皮下给药,从经验性管理迈向生物标志物驱动的个体化决策,临床格局正经历深刻变革。2026年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会公布了多项关键研究数据,涵盖EGFR经典突变、20号外显子插入(exon 20ins)突变及PACC突变等多个亚型的一线治疗、耐药后管理及脑转移控制等热点方向,为临床实践提供了新的循证依据与诊疗思路。
2026-06-25 肺癌
国际视野|适应性治疗时代:2026年EGFR突变NSCLC临床决策再定义
表皮生长因子受体(EGFR)突变非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗决策正日趋复杂。随着FLAURA-2与MARIPOSA等关键研究的公布,临床医生如今面对的不再是EGFR-TKI单药的简单选择,而是需要在单药治疗、联合化疗与双靶向联合三种一线方案中做出个体化权衡。与此同时,循环肿瘤DNA(ctDNA)动态监测、人工智能与蛋白质组学等新兴技术正在将“适应性治疗”从概念推向实践。奥古斯塔大学Guilherme Sacchi de Camargo Correia博士、德克萨斯大学加尔维斯顿医学分部Varun Elete、梅奥诊所综合癌症中心Vamsidhar Velcheti博士围绕上述议题展开深度探讨,系统梳理了当前EGFR突变NSCLC一线治疗格局、耐药机制导向的序贯策略及精准医学前沿方向。特此整理,以飨读者。
2026-06-24 肺癌
钟润波教授:精准筛选,优化联合——“A+T”模式在EGFR突变晚期NSCLC中的临床定位与策略选择|2026中华医学会杂志社肺癌学术大会
表皮生长因子受体(EGFR)突变是晚期非小细胞肺癌(NSCLC)最重要的驱动基因之一。随着三代EGFR-TKI的广泛应用,患者生存期显著延长,但耐药问题仍未完全解决。在此背景下,EGFR-TKI联合抗血管生成药物(“A+T”模式)为克服耐药、提升疗效提供新思路,然而早期研究显示以一代EGFR-TKI为基础的联合策略总生存期(OS)获益未达预期,三代EGFR-TKI联合抗血管药物的探索亦存争议。如何精准筛选适宜人群、优化联合策略,成为当前临床亟待解决的关键问题。
2026-06-15 肺癌
郑建教授:SMARCA4缺陷未分化晚期NSCLC,免疫再挑战取得长PFS获益一例
随着非小细胞肺癌(NSCLC)分子分型日趋完善,SMARCA4(BRG1)缺陷未分化肿瘤作为一种特殊亚型肺癌得到临床关注,其在NSCLC中发生率约4%~8%,大细胞癌(LCC)中占比可超40%。SMARCA4基因定位于19p染色体,编码BRG1蛋白,为SWI/SNF染色体重塑复合物核心抑癌组分,基因双等位失活致BRG1蛋白全缺失后,染色质调控紊乱、癌基因异常活化,驱动肿瘤发生进展。该类疾病高发于中老年长期吸烟男性人群,病理以低分化腺癌、大细胞癌多见。该亚型极少合并 EGFR/ALK等经典靶向突变,常伴随 TP53、KRAS、STK11/KEAP1共突变,其中STK11共突变是影响免疫治疗疗效与预后的关键危险因素。
2026-06-15 肺癌
2026 ASCO中国之声|万蕊教授:全球首创PD‑L1 ADC HLX43在经治晚期NSCLC中展现潜力
2026年5月29日至6月2日,美国临床肿瘤学会(ASCO)年会在芝加哥举行。作为全球肿瘤学领域最具影响力的学术盛会,本届年会汇聚了从基础研究到临床实践的众多前沿成果。中国学者入选研究数量再创新高,彰显了我国肿瘤学研究快速发展与国际影响力的持续提升。
2026-06-15 肺癌
2026 ASCO丨张兰军教授:一代EGFR-TKI辅助治疗OS阴性再思考,ALK阳性NSCLC辅助治疗迎新证据
2026年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会于美国时间5月29日至6月2日在芝加哥隆重召开,作为全球肿瘤领域最具影响力的学术盛会,本次大会汇聚了全球顶尖肿瘤学专家,发布了多项有望重塑临床实践的重磅研究成果。其中,Alliance A081105研究作为一代EGFR-TKI辅助治疗领域最后一项大型III期临床研究,其最终总生存结果的公布,为这一方向的科学探索画上了句号,也引发了学界对肺癌术后辅助治疗策略的重新审视。在此背景下,《肿瘤瞭望》特邀采访了中山大学附属肿瘤医院张兰军教授,请他结合研究数据与临床实践,深度解读一代EGFR-TKI辅助治疗的价值与局限,并梳理ALK阳性非小细胞肺癌术后辅助治疗的最新证据与未来方向。
2026-06-12 肺癌
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