搜索肿瘤医学资讯

对于应用生物类似药的长期生存获益和安全性始终是大多数患者和临床医生最关心的问题。由中国医学科学院肿瘤医院国家新药（抗肿瘤）临床研究中心主任徐兵河院士牵头开展的汉曲优?（曲妥珠单抗）国际多中心Ⅲ期临床试验HLX02-BC01（临床试验号：NCT03084237；欧洲临床试验号：2016-000206-10）的最终分析结果——3年总生存率（OS）近期正式公布。在此之前，该研究的中期分析结果已经在生物药领域老牌权威杂志Biodrugs上进行了发表。此次，《肿瘤瞭望》特邀采访到该国际多中心临床试验的牵头人徐兵河院士。希望通过此次采访，不仅能向大家介绍汉曲优?Ⅲ期临床试验及最终结果，更能为广大临床医生和患者使用曲妥珠单抗生物类似药提供更多的用药信心，并对汉曲优?临床应用前景描述出一条清晰的路径。

CLEOPATRA研究奠定了帕妥珠单抗＋曲妥珠单＋多西他赛（PHD，也称THP）作为晚期HER2阳性乳腺癌标准一线治疗的地位。桥接研究PUFFIN在既往随访13个月的中期分析显示中国患者同样可从该方案中获益。在2022年ESMO BC大会上，中国医学科学院肿瘤医院徐兵河院士报告了PUFFIN研究随访至30+个月的最终分析，结果显示中国人群应用双靶治疗的PFS和OS获益趋势与CLEOPATRA研究保持一致。《肿瘤瞭望》特邀徐兵河院士介绍最新的数据并进行精彩点评。

北京时间2022年2月21日，第一三共和阿斯利康宣布其合作研发的trastuzumab deruxtecan（T-DXd，又称DS8201；英文商品名为ENHERTU?）用于治疗HER2低表达晚期乳腺癌的3期DESTINY-Breast04研究达到主要研究终点。这是第一个针对HER2低表达患者并获得阳性结果的3期试验，将进一步改变乳腺癌的系统治疗格局。《肿瘤瞭望》第一时间采访了该研究中国区Leading PI、中国医学科学院肿瘤医院徐兵河院士，分享DESTINY-Breast04研究对临床实践的影响。

2021年10月19日，ESMO官方期刊《肿瘤学年鉴》（Ann Oncol）在线发表了《ESMO转移性乳腺癌患者诊断、分期和治疗的临床实践指南》（简称“ESMO-MBC指南”）。作为全球领先的肿瘤学专业组织，ESMO发布的实践指南以其权威性、前沿性而受到临床医生的高度关注；参加ESMO指南编写组的专家，则是受到国际同道广泛认可的顶级肿瘤学专家。

2021年12月7～10日，乳腺癌领域的年度压轴大戏——第44届美国圣安东尼奥乳腺癌研讨会（SABCS）将以虚拟会议的形式召开。