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2025年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会在柏林隆重举行，肿瘤学领域将迎来新一轮科研盛放。其中，血液学领域研究涵盖了多个令人瞩目的前沿方向：从深入探究CAR-T耐药机制的奥秘，为攻克这一治疗难题寻找新的突破口；到双靶点疗法的创新探索，有望为患者带来更精准、更有效的治疗方案；再到多发性骨髓瘤精准停药研究，为患者实现长期生存与生活质量提升带来新的希望；以及单细胞图谱的绘制，为深入理解血液疾病的发病机制提供了全新的视角。这些研究无一不彰显着医学科技的不断进步与创新，也为血液疾病的诊疗带来了新的曙光。

三阴性乳腺癌（TNBC），一个经常令患者闻之色变、使医生束手无策的高度恶性肿瘤，亟需更多新型治疗方案以提升疗效、延长患者生存期。在当前的晚期一线治疗中，仍有将近七成的转移性TNBC（mTNBC）不适合免疫治疗，仅靠毒性大、疗效有限的化疗难以阻挡肿瘤进展的速度。在2025年ESMO大会上，全球肿瘤学家的目光聚焦于TROPION-Breast02等重磅研究，见证Trop2抗体偶联药物（ADC）即将改变一线治疗格局，尤其是德达博妥单抗（Datopotamab deruxtecan，Dato-DXd）成为首个mTNBC一线治疗获得PFS和OS双阳性结果的新型ADC。江苏省人民医院黄香教授和上海交通大学医学院附属仁济医院殷文瑾教授，在亲历ESMO重磅研究报告后，在大会现场第一时间接受《肿瘤瞭望》的邀请，对Trop2 ADC用于不适合免疫治疗的mTNBC患者一线治疗的研究进展进行深入解读。

PATINA（AFT-38）是一项随机、开放标签的Ⅲ期研究，旨在评估哌柏西利+HER2靶向治疗+内分泌治疗与HER2靶向治疗+内分泌治疗在HR+/HER2+转移性乳腺癌诱导治疗后的疗效和安全性。PATINA研究此前数据证实，在HR+/HER2+转移性乳腺癌患者中，哌柏西利联合HER2靶向治疗与内分泌治疗可显著延长中位无进展生存期。在日前召开的2025年ESMO年会上，该研究的患者报告结局（PRO）结果进一步公布，显示哌柏西利联合治疗组在生活质量量表（FACT-B、EQ-5D-5L）评分方面与对照组无显著差异，提示哌柏西利在提升疗效的同时未损害患者生活质量。肿瘤瞭望特邀华中科技大学附属协和医院赵艳霞教授对该研究进行深入解读与点评。

EGFR突变是我国非小细胞肺癌（NSCLC）最常见的驱动基因突变，携带该突变的患者群体庞大，尽管已有酪氨酸激酶抑制剂（TKI）为主的靶向治疗药物，但发生耐药后特别是对第三代TKI耐药的患者仍缺少有效治疗选择，为有效改善患者长期生存，满足我国患者的迫切治疗需求，仍需更有效的创新药物驰援二线治疗。在刚刚落幕的2025欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上，中国创新TROP2抗体偶联药物（ADC）芦康沙妥珠单抗的又一项关键临床III期研究OptiTROP-Lung04结果报告入选年会主席专场，并在《新英格兰医学杂志》（NEJM）同步刊发，芦康沙妥珠单抗取得同时显著延长患者无进展生存期（PFS）及总生存期（OS）的双阳性结果，临床意义得到与会专家的高度认可。《肿瘤瞭望》就此特邀OptiTROP-Lung04研究主要研究者、中山大学肿瘤防治中心张力教授，在ESMO年会现场深入解读研究数据，分析芦康沙妥珠单抗在EGFR突变NSCLC治疗中的临床价值。

2025年10月17日至21日，欧洲肿瘤内科学会年会（ESMO）在德国柏林盛大召开。当地时间10月19日上午，新加坡国立癌症中心的Rebecca A.Dent教授在“Proffered paper session 2:Breast cancer，metastatic”专场汇报了题为“Ⅲ期TROPION-Breast02研究主要结果：对于无法接受免疫治疗的局部复发无法手术或转移性三阴性乳腺癌（mTNBC）患者，采用一线（1L）治疗药物Dato-DXd与化疗疗效对比”的现场报告（摘要号：LBA21），研究结果显示，TROPION-Breast02研究达到PFS和OS双重主要终点，Dato-DXd治疗患者中位PFS达10.8个月，中位OS接近2年（23.7个月），其令人惊艳的数据，赢得了现场观众的阵阵掌声，本文就该研究数据进行报道。

近年来，前列腺癌治疗领域经历了重大变革，多种治疗药物及策略仅凭借无进展生存期（PFS）的改善获得了监管机构的批准，这一转变打破了以往必须以总生存期（OS）作为审批硬性指标的惯例。然而，这场看似进步的变革是否真的为患者带来了实质性的好处？近期的一项研究通过回顾多项关键临床试验，探讨了PFS与OS脱节的现象，揭示了临床试验设计中的缺陷，并呼吁改进研究策略，以确保患者能够获得更安全有效的治疗方案。

激素受体阳性（HR+）/人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）乳腺癌是最常见的乳腺癌亚型，且约30%的早期患者最终会进展为转移性乳腺癌（mBC）。目前，细胞周期蛋白依赖性激酶4/6抑制剂（CDK4/6i）联合内分泌治疗（ET）已成为该亚型一线标准治疗方案。然而，迄今为止尚无CDK4/6i之间的头对头随机对照试验（RCT）数据。2025年9月1日，《ESMO Open》在线发表的大型真实世界临床研究（RWS）《Real-world progression-free survival of CDK4/6 inhibitors plus an aromatase inhibitor in HR-positive/HER2-negative metastatic breast cancer in United States routine clinical practice》填补了这一空白。该研究依据美国电子健康记录数据库，首次在常规临床实践背景下系统比较了一线哌柏西利、瑞波西利和阿贝西利分别联合芳香化酶抑制剂（AI）的真实世界无进展生存期（rwPFS），为临床决策提供了关键循证依据。

根据2025年ESMO妇科癌症大会（维也纳，6月19-21日）上公布的III期ROSELLA试验结果，选择性糖皮质激素受体拮抗剂Relacorilant联合白蛋白结合型紫杉醇（nab-paclitaxel）治疗显著改善了无进展生存期（PFS），即使在预后较差的患者中，联合用药也具有良好的疗效和耐受性（摘要70O）。

多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶（PARP）抑制剂是近年来在转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）治疗领域出现的新型药物，目前已有多款PARP抑制剂的临床研究数据公布，并相继进入临床实践。随着研究深入，获益人群也进一步扩展至转移性去势敏感性前列腺癌（mCSPC）人群。在近期举行的ASCO年会上，AMPLITUDE研究公布了尼拉帕利联合方案的疗效数据，为HRR基因变异、尤其BRCA突变mCSPC患者带来新选择。

根据随机、III期ASCENT-04/KEYNOTE-D19研究（LBA109）的结果，对于既往未接受过治疗的、PD-L1阳性、局部晚期不可切除或转移性TNBC患者，SG/pembro联合方案相比化疗/pembro显著延长了无进展生存期（PFS）。