ASCO热评丨再添新证!Dato-DXd全人群覆盖成幻影,钟情非鳞NSCLC
ICARUS-LUNG01[1]是一项多中心、单臂、II期研究,旨在评估Dato-DXd在经治的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的疗效、安全性和生物标志物的检测。研究入组人群为既往至少接受过一次治疗、ECOG评分0或1、有或无靶向基因组改变(AGA)的局部晚期或转移性NSCLC患者,每3周静脉注射Dato-DXd(6 mg/kg)直至病情进展或出现不可耐受的毒副作用。并对所有患者在基线、治疗期间(第3周或第6周)和治疗结束时进行肿瘤组织活检。研究的主要终点为研究者评估的客观缓解率(ORR);次要研究终点为持续缓解时间(DOR)、无进展生存期(PFS)、临床获益率(CBR)、总生存期(OS)及安全性、耐受性。
2024-06-17
非小细胞肺癌