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在髓系恶性肿瘤中，“多重打击”TP53突变的存在，尤其是发现与复杂的核型结合时，患者常出现治疗应答不佳或无应答等不良结果。

2021年12月11~14日，万众期待的第63届美国血液学会年会（ASH）盛大开幕。那么，在琳琅满目的ASH摘要中如何快速地get到重磅研究呢？看这里！《肿瘤瞭望》特开通了“ASH五分钟”节目，我们邀请国内血液学领域6位学术大咖，为您奉上货真价实的年会精华。

2021年12月11-14日，全球血液学领域的年度盛典——第63届美国血液学会年会（ASH）即将拉开帷幕。回首过去的一年，新冠疫情仍然笼罩全球，它改变了世界，也改变着我们对自己的认知。

慢性淋巴细胞白血病已经从留可然治疗、免疫化学治疗时代走向了靶向治疗时代，患者的生存和生活质量得到较大改善。

编者按：急性髓系白血病（AML）是成人白血病中最常见的类型，疾病进展迅速，且多为老年患者。中国的AML发病率为男性1.4/100，000和女性1.2/100，000[1]，伴随着人口老龄化，中国AML发病率呈逐年上升趋势，其中尤以老年和复发或难治性患者预后较差。大约6%～10%的AML患者携带IDH1突变，这种基因突变会导致细胞中2-HG过量蓄积，造成造血干细胞分化阻滞，促进AML发生，并与预后不良相关。Ivosidenib是一种强效、口服、靶向的突变型IDH1小分子抑制剂，基于AG120-C-001研究结果[2]，2018年7月FDA批准ivosidenib用于治疗携带IDH1敏感突变的复发或难治的AML（R/R AML）成人患者。目前已经在中国获批的AML疗法中，还没有专门针对该患者群体的有效产品。CS3010-101桥接注册研究为首个ivosidenib在中国携带IDH1敏感突变的R/R AML患者中的临床研究，研究数据被国际学术界高度认可，初次亮相即入选为ESMO 2021大会的优选口头报告（大会摘要号：825O）。中国医学科学院血液病医院·血液学研究所王建祥教授团队孙明媛博士在大会上进行了口头发言。

白血病在儿童恶性肿瘤中的发病率占首位，严重威胁儿童生命和健康。

编者按：CAPTIVATE (PCYC-1142)是一项应用ibrutinib (I) + venetoclax (V) 一线治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）的多中心、II期临床研究。既往研究(Wierda， ASH 2020)显示，超过三分之二的患者在12个周期的I+V中检测不到微小残留病 (uMRD)，30个月无进展生存期(PFS)率达≥95%，项研究成果备受瞩目。在2021 ASCO年会上，研究人员报导了采用固定持续时间 (fixed-duration，FD)研究队列的结果（大会摘要号：7501）。本刊特邀北京协和医院段明辉教授针对该项研究行了精彩解读。

?编者按：对于难治/复发性（R/R）急性B淋巴细胞白血病（B-ALL），几乎所有前期临床试验都证明，CAR-T细胞疗法可以使多数患者获得再次缓解。ZUMA-3研究是迄今为止纳入患者例数最多的、多中心R/R成人B-ALL患者CAR-T研究，旨在评估CD19 CAR-T细胞疗法在这类患者中的的疗效与安全性。今年ASCO大会，ZUMA-3研究的Ⅱ期结果公布（已经于Lancet在线发表），肿瘤瞭望特邀苏州大学附属第一医院吴德沛教授对其做出了解读。

编者按：基因突变状态有助于新诊断慢性粒单核细胞白血病（CMML）患者的危险分层。异基因造血干细胞移植作为一种潜在的治愈手段，治疗相关不良反应发生率和死亡率也较为显著，因此患者的治疗选择至关重要。在第47届欧洲血液与骨髓移植学会（EBMT）年会上，德国一项多中心研究评估了基因突变状态、临床特征对CMML患者移植后生存的影响。本刊特邀北京协和医院段明辉教授对此项研究进行了精彩述评。

编者按：急性淋巴细胞白血病（ALL）是白血病中常见的一种，特别是急性B淋巴细胞白血病（B-ALL），是最常见的儿童白血病。B-ALL治愈率虽然在不断提升，但大量难治/复发B-ALL患者仍然面临失去生命的风险。近年来，随着CAR-T细胞治疗的出现以及在ALL领域的应用成功，为难治/复发B-ALL的治疗带来了革命性的变化。为更深入了解当前难治/复发B-ALL治疗进展，我们特别采访了陆道培医院张弦教授。张教授从CAR-T细胞治疗B-ALL的临床数据出发，详细介绍了CAR-T细胞治疗B-ALL的临床疗效、治疗过程中面临的挑战及应对策略。