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WCLC重磅丨BAY 2927088在HER2突变NSCLC患者中持久有效

BAY 2927088是一种口服的、可逆的酪氨酸激酶抑制剂，在临床前模型中能够有效抑制HER2（ERBB2）激活突变。BAY 2927088在安全性可控和HER2突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中显示出了令人鼓舞的初步抗肿瘤活性。

2024-09-11 非小细胞肺癌

WCLC重磅丨HARMONi-2 研究结果或将重塑一线驱动基因突变阴性晚期NSCLC的治疗模式

近几来，PD(L)-1免疫检查点抑制剂（单独使用或与化疗联合使用）一直是无致癌驱动突变、PD-L1表达阳性的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的首选疗法。HARMONi-2 III期研究表明，与帕博利珠单抗相比，一线依沃西单抗治疗可显著延长中位无进展生存期（PFS）。IASLC候任主席、同济大学附属东方医院周彩存教授在2024 WCLC介绍了HAROMNi-2试验的结果[1]。

2024-09-10 非小细胞肺癌

国际视角丨免疫疗法用于早期NSCLC，面临哪些挑战？

免疫疗法和靶向疗法在转移性非小细胞肺癌（NSCLC）中取得的成果也带来了在疾病早期实施这些疗法的希望。最近的几项试验结果显示新辅助、辅助和围手术期免疫疗法有可能提高早期NSCLC的治愈率。如果能及早诊断患者，免疫疗法用于早期NSCLC将大有可为，但生物标志物仍是挑战。

2024-08-26 非小细胞肺癌

国际视角丨权衡化疗风险：化疗对于术后辅助治疗和IV期NSCLC是否必要？

非小细胞肺癌（NSCLC）术后辅助治疗和IV期治疗中是否应加用化疗，目前存在争议。在本文中，纪念斯隆凯特琳癌症中心的Mark Kris分析了化疗在EGFR和ALK突变早期NSCLC辅助治疗、晚期肺癌治疗中的应用价值。

2024-08-26 非小细胞肺癌

肺癌前沿丨Dr. Cho教授谈CHRYSALIS-2队列C对非典型EGFR突变肺癌治疗的影响

CHRYSALIS-2研究（NCT04077463）的队列C研究了amivantamab和lazertinib的组合方案用于治疗非典型EGFR突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者，该研究招募了携带各种EGFR突变且未接受过治疗或之前接受过有限治疗的患者。结果显示，amivantamab+lazertinib联合方案具有良好的抗肿瘤活性，尤其是对于未接受过治疗的患者。总体缓解率为51%（95%CI:41%-61%），未接受过治疗的患者的缓解率为55%（95%CI:40%-69%）。在该患者亚组中，amivantamab+lazertinib方案的中位无进展生存期（PFS）为19.5个月（95%CI:11.0-不可估计）。总体而言，这些数据显示出amivantamab+lazertinib作为携带非典型EGFR突变的晚期NSCLC患者的新治疗选择的潜力。主要研究者、韩国延世癌症中心Byoung Chul Cho教授在国际媒体访谈中解读了这项研究的结果。

2024-08-23 非小细胞肺癌

肺癌国际学术会议丨王慧娟教授盘点NSCLC围术期治疗进展

早期非小细胞肺癌（NSCLC）的围术期治疗已经进入精准靶向和免疫治疗时代。在8月9-11日举行的肺癌国际学术会议（CLC 2024）的肺癌内科治疗专场，河南省肿瘤医院王慧娟教授作专题发言《NSCLC围术期治疗进展》，本文简要介绍这项报告的内容。

2024-08-12 非小细胞肺癌

肺癌前沿丨FDA呼吁改变早期NSCLC围手术期试验的开展模式

美国食品药品管理局（FDA）肿瘤药物咨询委员会（ODAC）呼吁改变早期非小细胞肺癌（NSCLC）围手术期治疗临床试验的开展方式。在7月25日的会议上，ODAC强调，必须分别评估围手术治疗过程每个部分的有效性，包括术前阶段和术后阶段。

2024-07-30 非小细胞肺癌

国际视角丨免疫疗法在晚期EGFR突变型NSCLC中的应用前景

EGFR酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)是晚期携带EGFR突变非小细胞肺癌的标准疗法，然而耐药问题不可避免，免疫检查点抑制剂是否会给EGFR突变患者带来生存获益？本文介绍两位国际学者Dr.Bharathi Muthusamy和Dr.Nasser H.Hanna对这一问题的回答。

2024-07-22 非小细胞肺癌

肺癌ADC治疗最新进展——Dr. Camidge解读LUMINOSITY试验以及TROP2 ADC研究趋势

LUMINOSITY是一项单臂II期研究，在经既往治疗失败的EGFR野生型c-MET过表达晚期非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）患者中评估Teliso-V单药方案的有效性和安全性。2024 ASCO汇报的初步研究结果（摘要103）显示，Teliso-V在c-MET高表达患者中的客观缓解率（ORR）为34.6%，中位缓解持续时间（DOR）为9.0个月；在c-MET中等表达的患者中的ORR为22.9%，中位DOR为7.2个月。在生存期方面，Teliso-V在c-MET高表达患者中的中位无进展生存（PFS）为5.5个月，中位总生存（OS）为14.6个月，在c-MET中等表达的患者中的中位PFS为6个月，中位OS为14.2个月。最常见的治疗相关不良事件（TRAEs）是周围感觉神经病变（30.2%）、外周水肿（16.3%）和疲劳（14%）等，2例患者（1.2%）出现5级TRAEs（间质性肺病、呼吸衰竭）。

2024-07-16 非小细胞肺癌

BOC/BOA 2024丨方文峰教授述评Best of ASCO之非小细胞肺癌研究

2024年中国临床肿瘤学年度进展研讨会（BOC）暨Best of ASCO 2024 China会议正在广州如火如荼进行中，肺癌专场摘选2024 ASCO发布的3项非小细胞肺癌（NSCLC）研究（摘要#LBA4、摘要#LBA8509和摘要#8506）进行讨论，中山大学肿瘤防治中心方文峰教授担任专家述评，本文简要介绍方文峰教授的述评报告内容，以飨读者。

2024-07-08 非小细胞肺癌