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B-和T-淋巴细胞衰减因子（BTLA）是一种在B、T和NK细胞上表达的抑制性受体。在黑色素瘤患者来源的细胞体外试验中发现，BTLA和PD-1通路的共同阻断可显著增加肿瘤特异的杀伤性淋巴细胞的数量和功能，对于BTLA免疫检查点分子的阻断，可以进一步改善淋巴细胞功能，尤其是和抗PD-1单抗联合使用时，有可能进一步提高免疫检查点阻断治疗的疗效，扩大免疫治疗的受益人群。这也提示了BTLA通路在肿瘤微环境的激活是PD-1抗体的潜在耐药机制之一。