ESMO热评丨姜文奇教授:新型“可逆性”靶向药物在晚期实体肿瘤及非霍奇金淋巴瘤中初显锋芒
编者按:组蛋白赖氨酸去甲基酶1(lysine-specific demethylase 1,LSD1)可特异性催化氧化去除组蛋白H3第4位赖氨酸和组蛋白H3第9位赖氨酸的单、双甲基。既往研究表明,LSD1在前列腺癌、乳腺癌、肺癌、急性髓系白血病等多种恶性肿瘤中过表达,与肿瘤的分化、增殖、侵袭转移过程密切相关,是一个新兴的抗肿瘤靶标。近年来针对该靶点的抑制剂已成为抗肿瘤药物研发热点。在ESMO2020年会上,一项有关LSD1抑制剂在治疗晚期实体肿瘤及复发/难治非霍奇金淋巴瘤的I期临床研究入选大会口头报告。本刊特邀请中山大学肿瘤医院姜文奇教授针对该项研究进行点评。
2020-10-13
姜文奇