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CheckMate 816试验将新辅助化疗+纳武利尤单抗用于可切除的IB-IIIA期非小细胞肺癌（NSCLC），该试验获得了非常有利的结果，令人印象深刻，促使美国食品药品监督管理局（FDA）于2022年3月批准了这一联合治疗方案，这使得早期NSCLC患者的治疗方式发生了显著转变。

2022美国癌症研究协会(AACR)年会发布了III期CheckMate-816试验(NCT02998528)的结果，与单独化疗作为可切除非小细胞肺癌(NSCLC)患者的新辅助治疗相比，纳武利尤单抗联合铂类双药化疗可显著改善无事件生存期(EFS)[1]。《肿瘤瞭望》在AACR年会现场邀请研究者巴黎居里-蒙苏里胸部研究所所长Nicolas Girard和詹姆斯胸肿瘤中心主任David Carbone对这项研究予以点评。

对于潜在可手术患者，通过新辅助治疗降低肿瘤负荷、获得手术机会是优先考虑的治疗策略，单纯化疗为患者的带来的获益有限。随着免疫治疗在这部分患者中开疆拓土，新辅助免疫治疗成为这一领域近年的研究热点之一并积累了非常多的循证医学证据，包括新辅助免疫单药、免疫联合化疗、双免疫等均有相关探索。近期，JTO杂志发表了国产PD-1抑制剂——信迪利单抗单药新辅助治疗3年的随访结果，《肿瘤瞭望》对全文进行摘要编译并对本领域进展进行总结，希望各位读者指导交流。