江泽飞教授:里程碑——阿贝西利辅助治疗适应症获批助力中国患者更早获益、更多可及
2021年12月,阿贝西利(唯择?)获得中国食品药品监督管理局(NMPA)批准,新增适应症为联合内分泌治疗(他莫昔芬或芳香化酶抑制剂)用于激素受体阳性(HR+)、人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)、淋巴结阳性,高复发风险且Ki67≥20%早期乳腺癌成人患者的辅助治疗。该适应症几乎与国际同步获批,为我国乳腺癌患者带来更广泛的可及与更多获益。肿瘤瞭望就此对中国人民解放军总医院江泽飞教授进行采访,共见HR+/HER2-早期高危乳腺癌治疗里程碑。
2022-03-12
早期高危乳腺癌