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2026年2月6日，Nature旗下《自然·通讯》（Nature Communications）在线发表了一项由中国医学科学院肿瘤医院徐兵河院士领衔的研究成果。该单臂、Ib期临床试验评估了新型口服泛AKT抑制剂Afuresertib联合氟维司群，在既往接受过治疗的HR+/HER2-晚期乳腺癌患者中的疗效和安全性。研究结果表明，该联合疗法显示出令人鼓舞的抗肿瘤效果，且安全性可控，为克服内分泌治疗耐药提供了新的潜在选择。论文的第一作者为中国医学科学院肿瘤医院张频教授；通讯作者为徐兵河院士。

基于CAPItello-291研究结果，AKT通路抑制剂Capivasertib被FDA批准联合氟维司群用于治疗HR+/HER2-晚期乳腺癌，并同步获得NCCN指南一级推荐。2023年SABCS大会上，CAPItello-291研究PRO结果公布，CAPItello-292研究方案也进行了披露。《肿瘤瞭望》特邀北京大学人民医院王殊教授对HR+/HER2-晚期乳腺癌当前的治疗格局及Capivasertib相关数据进行介绍和点评。

导读:FAKTION研究是针对芳香化酶抑制剂治疗后仍有进展的ER+/HER2-转移性绝经后乳腺癌的Ⅱ期研究，旨在评估氟维司群联合capivasertib（AZD5363，一种高选择性口服小分子AKT抑制剂）的疗效和安全性。该研究在2019年ASCO大会上进行了首次口头报告。近日，该研究论文在线发表于《柳叶刀·肿瘤学》，capivasertib可显著改善晚期乳腺癌AI耐药后患者的无进展生存。