ASCO 中国之声丨孙涛教授:OPTIMAL3研究探讨晚期乳腺癌紫杉醇口服疗效,为患者治疗提供新选择

作者:肿瘤瞭望   日期:2020/6/6 22:04:19  浏览量:13754

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编者按:美国临床肿瘤学会(ASCO)年会是全球肿瘤学领域最受关注的年度盛会之一,也是全球规模最大、最具权威的肿瘤学会议。近日,第56届美国临床肿瘤学会(ASCO 2020)年会以线上会议的形式成功举办,其中辽宁省肿瘤医院孙涛教授参与的OPTIMAL3研究被收录大会摘要(摘要号TPS 1006),并得到了专家学者的广泛评论。OPTIMAL3是一项多中心的前瞻性III期临床试验,以评价DHP107(口服紫杉醇)与静脉输入紫杉醇的有效性和安全性。对此,我们特邀孙涛教授对该项研究进行解读和点评。

研究简介

 
研究背景:紫杉醇是一种常应用于乳腺癌和胃癌等多种癌症的抗微管类药物。DHP107是一种口服紫杉醇溶液,采用DH-LASED技术,由无毒辅料配制而成,无需预先处理。DHP107对晚期胃癌患者的疗效和安全性与静脉注射紫杉醇相当(Ann Oncol 2018),并于2016年在韩国被批准为首个口服紫杉醇。在前期OPTIMAL II期研究中,主要终点客观反应率(ORR)在HER2阴性转移性乳腺癌患者和三阴性乳腺癌患者中分别为54.5%和44.4%。经研究者评估的疾病控制率(DCR)为90.9%,毒性可控,结果于2019年ESMO会议公布。根据这一结果,韩国、中国和东欧正在进行OPTIMAL 3 III期研究,美国也正在进行另一项II期OPERA研究。
 
研究方法:OPTIMAL 3研究是一项国际多中心、随机、开放的试验,纳入HER2阴性(HR+/HER2-或TNBC)复发或转移的乳腺癌患者。患者随机1:1分为研究组(DHP107)和对照组(静脉注射紫杉醇),患者于每周期第1、8、15天分别给予DHP107(200mg/m2 p.o.bid)或静脉注射紫杉醇(80mg/m2),四周为一个周期,患者根据无病间隔(DFI≤48周vs. >48周)、内脏转移状态(内脏与非内脏)和国家进行分层。从C1D1至疾病进展(RECIST V1.1)期间,每8周(67天)进行一次肿瘤评估。关键的纳入和排除标准是激素受体(ER/PR)阳性或阴性,HER2阴性,ECOG评分≤1,复发或转移性疾病未行任何化疗。主要终点是无进展生存期(PFS)。次要终点包括ORR、总生存率(OS)、治疗失败时间(TTF)、DCR、生活质量(QoL)和安全性。总目标人数为476人(预计缺失率为10%)。本研究是以80% power评估非劣效疗效(HR=1.33)。主要终点使用单侧检验a=2.5%显著性水平进行分析,其他研究终点使用双侧检验a=5%显著性水平(95%置信区间)进行分析。首例患者于2019年1月完成入组,目前项目正在招募中,预计2020年12月完成。这项研究的最终结果将于2022年底公布。临床试验登记号:NCT 0315364。
 
孙涛教授点评
 
紫杉醇继蒽环类抗肿瘤化疗重要基石
 
紫杉醇是从红豆杉中提取的一种天然抗肿瘤药物,是临床上广受欢迎的肿瘤化疗药,获批的适应症包括卵巢癌、NSCLC、乳腺癌等。Taxol®为全球第一个上市的紫杉醇制剂,1992年12月首次登陆美国市场。截止2017年年底,Taxol®总共给BMS公司带来至少超过145亿美元的销售收入。紫杉醇可溶性差,Taxol®使用聚氧乙烯蓖麻油,导致过敏反应,用药前需要预处理。2005年2月,Abraxane®登陆美国市场,成为全球唯一上市的白蛋白结合型紫杉醇;Abraxane®不良反应低,给药时间短,适应症广,可有效延长晚期胰腺癌患者生存时间。2007年1月,CynviloqTM在韩国上市,用于乳腺癌及NSCLC,成为全球第一个上市的脂质体紫杉醇。CynviloqTM具有更高的耐受剂量,免疫风险降低。目前紫杉醇药物的上市剂型均为注射剂,使用不方便,副作用较多,口服紫杉醇制剂的开发一直是行业研究的热点。
 
口服紫杉醇的“韩国根”
 
紫杉醇单药不能通过口服被吸收,这是由于胃肠道细胞通过P-糖蛋白(P-gp)泵会排出。本研究的主角紫杉醇 Liporaxel®(DHP107)基于脂质自乳化药物递送技术开发而成,而同样的口服紫杉醇Oraxol,属于紫杉醇与Encequidar(HM30181A)的组合物,Encequidar赋予紫杉醇口服给药的潜力。Encequidar是韩美医药基于口服药物发现平台筛选出的特异性p-gp抑制剂,不会显著抑制其他转运体的活性,不会显著抑制CYP3A4的酶活性,从而不会影响到其他药物的体内代谢。除了Oraxol,Athenex公司研发管线中还包括Oratecan(口服伊立替康)、Oradoxel(口服多西他赛)、Oratopo(口服托泊替康)。
 
2016年9月9日,Liporaxel®(DHP107)在韩国获批上市,用于治疗胃癌,成为全球首个获批上市的口服紫杉醇药物。海和生物于2017年9月获得该产品的中国大陆、台湾、香港及泰国权益,于2018年3月和7月先后递交胃癌注册临床试验申请和乳腺癌国际多中心III期临床试验申请,分别于7月和10月获得相关批件。2019年SABCS会议报道与静脉注射紫杉醇单药治疗相比,口服紫杉醇Oraxol治疗转移性乳腺癌患者总缓解率显著提高50%,缓解持续时间、无进展生存期和总生存期更优。口服紫杉醇组的神经病变发生率和严重程度低于静脉注射紫杉醇组。脱发,关节痛和肌痛的发生率也较低。两组的中性粒细胞减少发生率相似,但口服紫杉醇组的4级中性粒细胞减少和感染发生率较高,胃肠道副作用也相对较多。
 
紫杉醇口服疗法给肿瘤患者更多选择,期待Liporaxel®(DHP107)在晚期乳腺癌患者具有良好的疗效,以及与其他抗癌药物联用的效果,包括抗HER2等靶向治疗和PD-L1抑制剂等肿瘤免疫药物,为晚期乳腺癌患者带来新的希望。
 
专家简介
 

 
孙涛教授
辽宁省肿瘤医院乳腺内科主任
中国医科大学博士研究生导师
辽宁省肿瘤医院临床试验机构办公室主任
辽宁省肿瘤医院乳腺疾病诊疗中心副主任
辽宁青年名医、省优秀科技工作者、省青年科技奖获得者
辽宁省政府授予“辽宁省百千万人才工程百层次人才”
中国临床肿瘤学会(CSCO)乳腺癌专业委员会常委
中国临床肿瘤学会(CSCO)肿瘤心脏病学专家委员会副主任委员
中国抗癌协会肿瘤标志物专业委员会常委
中国抗癌协会多发和不明原发肿瘤专业委员会常委
中国老年学和老年医学肿瘤康复分会副主任委员
中国研究型医院精准医学与肿瘤MDT专业委员会副主任委员
辽宁省抗癌协会肿瘤标志物专业委员会主任委员
辽宁省抗癌协会化疗专业委员会(候任)主任委员
 

版面编辑:洪山  责任编辑:彭伟彬

本内容仅供医学专业人士参考


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