ICON7研究评估了在标准化疗方案基础上加用贝伐单抗治疗新诊断的卵巢癌的安全性和有效性。既往对无进展生存期的分析已经表明加用贝伐单抗能使患者获益。在本届会议上，研究者巴黎大学中心医院E. Pujade-Lauraine等报告了该研究的总生存期（OS）结果，提示贝伐单抗能使预后不良的高危患者获益，限制平均生存时间增加4.8个月。
该研究纳入了高危早期（FIGO Ⅰ或Ⅱa期，capped≤10%）或更晚期（Ⅱb~Ⅳ期）上皮性卵巢癌、原发腹膜癌或输卵管癌患者1528例，按1:1比例随机分至6疗程化疗组（每3周1次）或5~6疗程化疗联合贝伐单抗（7.5 mg/kg），随后贝伐单抗单独治疗组（每3周1次，12疗程）。按预先定义的预后不良高危患者比例为33%。中位随访时间49个月，死亡714例，其中对照组352例，贝伐单抗组362例。中位OS为58个月，限制平均生存时间增加了0.9个月，从44.6个月增加为45.5个月（秩和检验P=0.85，P-H检验P=0.02）。在预后不良组332例死亡（对照组174例，贝伐单抗组158例），限制平均生存时间增加了4.8个月，从34.5个月增加为39.3个月（秩和检验P=0.03，P-H检验P=0.007）。