搜索肿瘤医学资讯

ALK风云录丨塞瑞替尼一线应用，亚洲人群或获益更多

编者按：令人翘首以盼的ASCEND-8研究亚洲亚组数据已于2020年ESMO会议中公布，塞瑞替尼450mg随餐在ALK阳性NSCLC亚洲人群中的一线疗效和安全性得到证实。其中450mg随餐组中位随访时间长达38个月，而中位PFS仍未达到；3年PFS率高达58.9%，3年OS率高达93.1%，3年DOR率高达68.2%，续写了长生存的奇迹。《肿瘤瞭望》小编很荣幸地邀请到四川省肿瘤医院姚文秀教授和李娟教授、南昌大学第一附属医院余锋教授齐聚云端，就塞瑞替尼一线临床研究进展及应用进行探讨。

2021-03-24 塞瑞替尼

一马平川、披荆斩棘——塞瑞替尼一线治疗为ALK阳性NSCLC患者添新生机

编者按：二代ALK-TKI塞瑞替尼自2018年5月国内上市获批二线治疗后，近期又新添一线应用适应症。“好药先用、药尽其用”，塞瑞替尼ASCEND系列一线研究显现出其对ALK阳性晚期NSCLC患者，尤其是有症状、进展期脑转移和脑膜转移患者的卓越疗效。塞瑞替尼的一线应用有哪些临床依据和实践经验？为亚洲患者带来的生存获益如何？给药方式的探索对疗效和安全性会产生怎样的影响？针对这些治疗关键问题，2020年6月18日，北京市胸科医院张树才教授、赤峰市医院季洪波教授、河北大学附属医院宋子正教授齐聚云端，就塞瑞替尼的临床研究进展及应用进行探讨。

2021-03-18 塞瑞替尼

ALK风云录︱路遥知马力：塞瑞替尼一线助力长生存

编者按：二代ALK抑制剂塞瑞替尼目前在国内已获批一线治疗ALK阳性NSCLC。塞瑞替尼在亚洲人群中的生存数据尤为令人惊喜。在ASCEND-4一线临床研究中，亚洲人群获得了优于全人群的PFS数据（26.3个月）。在ASCEND-8研究中，塞瑞替尼调整剂量450mg随餐组随访超38个月仍未到达PFS。更为可贵的是，ASCEND系列研究中均不同程度地纳入了生存预后较差的有症状脑转移患者。在真实临床实践中，塞瑞替尼调整剂量后的疗效如何？对脑转移疗效如何？该如何更好的应用药物？《肿瘤瞭望》邀请到山西白求恩医院张俊萍教授和天津医科大学总医院钟殿胜教授为读者做解答分析和临床应用经验分享。

2021-03-15 塞瑞替尼

ALK风云录︱塞瑞替尼挑战有症状、进展期脑转移——雄关可破，未来可期

编者按：令人翘首以盼的ASCEND-8研究亚洲亚组数据已于2020年ESMO会议中公布，塞瑞替尼450mg随餐在ALK阳性NSCLC亚洲人群中的一线疗效和安全性得到证实。其中450mg随餐组中位随访时间长达38个月，而中位PFS仍未达到；3年PFS率高达58.9%，3年OS率高达93.1%，3年DOR率高达68.2%，续写了长生存的奇迹。而众所周知，对于有症状、进展期脑转移通常是临床研究中的“禁区”，ALK阳性脑转移发生率高、预后差，临床治疗缺乏足够的循证学依据。塞瑞替尼是目前唯一成功挑战了这一特殊人群的ALK抑制剂。本期ALK风云录特邀华西医院黄媚娟教授主持，华西医院王可教授和重庆新桥医院孙建国教授参与分享塞瑞替尼有效治疗脑转移的机制、临床研究成果以及临床实践经验。

2021-03-15 塞瑞替尼

ALK风云录丨ALK阳性脑转移治疗困境及对策

编者按：令人翘首以盼的ASCEND-8研究亚洲亚组数据已于2020年ESMO会议中公布，塞瑞替尼450mg随餐在ALK阳性NSCLC亚洲人群中的一线疗效和安全性得到证实。其中450mg随餐组中位随访时间长达38个月，而中位PFS仍未达到；3年PFS率高达58.9%，3年OS率高达93.1%，3年DOR率高达68.2%，续写了长生存的奇迹。

2021-03-10 塞瑞替尼

ALK风云录丨好药先用，塞瑞替尼一线长生存可期

编者按：二代ALK抑制剂塞瑞替尼凭借其高靶点亲和力和血脑屏障透过率，在 ASCEND系列临床研究及临床实践中均证实了良好的疗效，随着450mg随餐剂量的调整，安全性得到提升，临床应用更为广泛。今年5月，二代ALK抑制剂塞瑞替尼已获批一线治疗ALK阳性晚期NSCLC，在临床实践应用中，塞瑞替尼的疗效如何呢？《肿瘤瞭望》编辑邀请到广西医科大学附属肿瘤医院于起涛教授、深圳市人民医院杨林教授和海南省人民医院陈锋夏教授，为读者评述塞瑞替尼的临床应用。更为令人期待的是，今年ESMO 会议即将公布更新的塞瑞替尼生存数据，让我们一起翘首以待。

2021-03-10 塞瑞替尼

WCLC 2020丨ASCEND-8最终分析出炉：塞瑞替尼450mg一线治疗脑转移战绩辉煌！

编者按：ASCEND-8研究是一项比较塞瑞替尼不同给药方式（450mg随餐、600mg随餐、750mg空腹）一线治疗ALK阳性晚期NSCLC的全球多中心I期临床研究，前期公布的研究结果显示450mg随餐口服给药较750mg空腹方式疗效更优、安全性更佳，450mg随餐的总体缓解率（ORR）为78.1%，450mg随餐组的3/4级胃肠道AE发生率均&lt1%。本次2020 WCLC会议公布的ASCEND-8研究终分析结果则进一步夯实了塞瑞替尼一线治疗ALK阳性晚期NSCLC的地位，塞瑞替尼450mg随餐一线治疗基线有脑转移患者的疾病控制率（DCR）高达91.7%！为ALK阳性的亚洲患者提供了很好的治疗选择。

2021-03-08 塞瑞替尼

ALK风云录︱观塞瑞替尼乘风破浪、驰骋一线

编者按：今年5月，二代ALK抑制剂塞瑞替尼继2017年在美国获批一线治疗ALK阳性晚期NSCLC后，终迎国内一线获批。ASCEND-4/8研究奠定了塞瑞替尼一线治疗地位，更为可贵的是，ASCEND-7研究中塞瑞替尼成功挑战了有症状、进展期脑/脑膜转移，为棘手的脑转移治疗提供了新的选择。临床实践中，脑/脑膜转移有哪些特征？结合临床研究结果如何制定治疗策略？塞瑞替尼对其他转移灶的疗效如何？《肿瘤瞭望》特邀河南省肿瘤医院何振教授、江南大学附属医院杭晓声教授和常州市第一人民医院李翀教授为读者答疑解惑。

2020-12-31 塞瑞替尼

tALK show回顾：从ASCEND系列研究看塞瑞替尼治疗脑转移患者的疗效及安全性

编者按：对于肺癌患者而言，脑转移是常见转移部位，并且治疗极具挑战，导致患者生活质量和预后通常较差。6月23日，来自中山大学附属第一医院周燕斌教授、海南省人民医院王琳教授、东莞市人民医院江冠铭教授、南方医院王媛媛教授、广东省中西医结合医院金军教授等多位专家齐聚线上，共同讨论对于肺癌脑转移患者的治疗。

2020-12-17 塞瑞替尼

ALK风云录丨塞瑞替尼全线出击，450mg减量更增效

编者按：二代ALK抑制剂塞瑞替尼目前已在国内获批一线治疗ALK阳性晚期NSCLC，基于ASCEND-8研究结果，获批剂量为450mg随餐服用。这一方案在ALK阳性NSCLC亚洲人群中的一线疗效和安全性得到证实在临床实践中，那塞瑞替尼调整剂量的疗效和安全性如何？如何在多种ALK抑制剂中作出适宜患者的最佳选择？而塞瑞替尼的优势又体现在哪些方面？此次《肿瘤瞭望》邀请到中国医学科学院肿瘤医院王燕教授、北京医院李琳教授和山西省肿瘤医院杨卫华教授，针对ALK抑制剂临床治疗中的常见问题进行分析解答。

2020-12-09 塞瑞替尼