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2026 WCLC｜30.8个月！依沃西OS头对头完胜K药，周彩存教授解读HARMONi-2研究，PD-L1阳性NSCLC一线治疗迎来历史性更迭

2026年9月15日，世界肺癌大会（WCLC）上，由同济大学附属东方医院周彩存教授团队牵头开展的HARMONi-2研究总生存期（OS）期中分析结果以口头报告形式重磅揭晓，引发全球学者高度关注。研究结果显示，在PD-L1阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）一线治疗中，依沃西(PD-1/VEGF双特异性抗体)对比帕博利珠单抗，取得具有统计学显著性和临床意义的OS阳性结果，中位OS延长8.2个月（30.8个月 vs 22.6个月）。

2026-09-20 肺癌

一线定乾坤，铸就长生存丨邵志敏教授：从PFS突破到OS获益，展望HER2阳性转移性乳腺癌长生存新图景

2026年8月11日，国家药品监督管理局（NMPA）正式批准注射用德曲妥珠单抗（T-DXd）联合帕妥珠单抗，用于一线治疗不可切除或转移性HER2阳性成人乳腺癌患者。此次获批基于DESTINY-Breast09（DB09）全球Ⅲ期研究结果，为HER2阳性转移性乳腺癌（mBC）一线治疗带来重要突破，也推动这一领域延续十余年的治疗格局迎来新的变化。

2026-08-24 乳腺癌

国际视角丨ATALANTE研究：PFS未获益，OS优势无法确证，复发性卵巢癌免疫联合方案探索遇挫信

Ⅲ期双盲随机临床试验ATALANTE/ENGOT-ov-29旨在评估，在贝伐珠单抗联合铂类化疗方案基础上添加阿替利珠单抗治疗晚期复发性上皮卵巢癌的疗效。研究最终数据分析显示，加用阿替利珠单抗可观察到中位总生存期（OS）延长5个月的获益趋势（35.8个月 vs. 30.6个月），但中位随访60.1个月的更新随访数据却未能证实OS存在统计学显著获益，究其原因，该研究共同主要终点无进展生存期（PFS）未达到统计学获益，依据预设统计规则，无法确认OS获益具备统计学意义。近日本研究的主要研究者、法国斯特拉斯堡大学医院、巴黎GINECO协作组Jean-Emmanuel Kurtz教授在ASCO Daily News对该研究进行了解读。结合一线IMagyn-050研究阴性结果，PD-L1抑制剂联合抗血管生成方案在卵巢癌领域的探索接连受挫，治疗发展陷入僵局，研究者也同时展望ADC联合免疫等新型组合方案的发展前景。

2026-08-03 卵巢癌

OS翻倍、死亡风险降低60%：从NEJM到中国临床，Daraxonrasib与“氢离子”的双重“破壁”

2026年7月22日，Revolution Medicines宣布，其开发的Daraxonrasib（RMC-6236）的新药上市申请（NDA）已获FDA受理并获得优先审评资格；几乎同时，该药物的中国上市申请也已递交，正式叩响中国临床的大门。支撑这一历史性时刻的，是一项刚刚发表于《新英格兰医学杂志》（NEJM）的III期临床研究——RASolute 302。

2026-07-30 临床研究

前沿进展丨中位OS已达80个月，AURORA-ROS1真实世界研究提示新型TKI一线治疗可显著改善ROS1阳性晚期NSCLC患者生存

ROS1重排/融合属非小细胞肺癌（NSCLC）的“罕见靶点”之一，自克唑替尼被证实可用于此类患者治疗后，患者整体生存预后已明显改善，他雷替尼等新一代酪氨酸激酶抑制剂（TKI）获批用于临床，则使患者治疗效果得到进一步改善，临床治疗模式持续发生变革。近日，由澳大利亚墨尔本大学知名肺癌专家Benjamin J. Solomon牵头开展的多中心、真实世界注册登记研究AURORA-ROS1结果在Lung Cancer期刊以论文形式发表，研究详尽反映了2012-2025年间ROS1阳性晚期NSCLC患者的诊治模式和生存预后变化情况，有望为临床工作者提供参考和借鉴，本文将对该研究结果进行简要解读。

2026-07-21 肺癌

翰森制药HS-20093（B7-H3 ADC）小细胞肺癌Ⅲ期临床研究ARTEMIS-008达到OS主要终点

2026年7月10日，翰森制药集团有限公司（以下简称“翰森制药”，03692.HK）宣布，自研B7-H3 ADC Risvutatug Rezetecan（HS-20093），在用于经含铂治疗后进展或复发的小细胞肺癌（SCLC）患者的关键性Ⅲ期临床试验（ARTEMIS-008）中达到OS的主要终点。

2026-07-13 肺癌

APPLE 2026丨Masatoshi Kudo教授：免疫联合时代下，肝癌系统联合局部治疗策略的重构

在肝细胞癌（HCC）治疗迈入免疫联合时代的浪潮中，系统联合局部治疗策略正经历着从量变到质变的重构。2026年7月3日至5日，第十六届亚太原发性肝癌专家会议（APPLE 2026）在上海隆重召开。大会汇聚亚太、欧美等多个国家肝癌领域顶尖专家，探讨肝癌防治新策略。会上，日本近畿大学Masatoshi Kudo教授针对免疫联合时代下的肝癌系统联合局部治疗策略进行了专题报告，引发广泛关注。借此次大会契机，《肿瘤瞭望》特邀请Kudo教授进行了独家专访。Kudo教授结合EMERALD-3等突破性数据，不仅厘清了当前“系统+局部”治疗的证据链，更针对临床关切的TACE适用人群拓展以及“长疾病进展后生存（Post-progression survival，PPS）时代”的OS终点评判等关键问题，给出了务实且具有前瞻性的答案，勾勒出未来肝癌治疗进化的清晰路径。

2026-07-09 肝癌

ESMO BC国际视野丨Lajos Pusztai教授：T-DXd-THP方案新辅助治疗可改善HER2阳性乳腺癌患者的残余肿瘤负荷

在2026年ESMO BC年会上，耶鲁大学Lajos Pusztai教授公布了新辅助DB-11研究的分析结果[1]。分析结果显示，T-DXd-THP治疗方案不仅将患者的pCR率提升至67.3%，更将残余肿瘤负荷（RCB）的整体分布向低值方向显著推移。这种RCB的“整体降级”现象预示着远期无事件生存的潜在改善。肿瘤瞭望在会议现场特邀采访了Lajos Pusztai教授，请他就相关研究结果和数据进行介绍。

2026-07-08 乳腺癌

ASCO 2026丨Pedro C. Barata教授：TLX591（177Lu-rosopatamab tetraxetan）在mCRPC中的安全性与剂量学结果公布

2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会如期召开，作为全球肿瘤学领域最具影响力的学术盛会之一，前列腺癌放射配体治疗（radioligand therapy, RLT）相关研究持续成为大会关注的热点方向。来自ProstACT Global 3研究团队的最新Ⅲ期安全性与剂量学（part 1）结果首次披露，展示了TLX591（177Lu-rosopatamab tetraxetan）在标准治疗基础上联合应用的可行性与早期疗效信号。

2026-06-29 前列腺癌

ASCO中国之声丨吴炅教授：PANKU-Breast02研究达PFS和OS双阳终点，Iza-Bren为晚期三阴性乳腺癌后线治疗带来新突破

在2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，复旦大学附属肿瘤医院吴炅教授报告了备受瞩目的PANKU-Breast02研究（摘要号：LBA1003）。该研究是一项随机、多中心、开放标签的III期临床试验，旨在评估靶向EGFR×HER3的双特异性抗体药物偶联物（ADC）Iza-Bren对比医生选择的化疗，用于既往接受过1～2线系统治疗的不可切除局部晚期或转移性三阴性乳腺癌（TNBC）患者的疗效与安全性。研究同时设定了无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）作为双主要终点，并取得了阳性结果：Iza-Bren组中位PFS达8.5个月，显著优于对照组的3.1个月（HR=0.29，P＜0.0001）；中位OS分别为15.9个月 vs. 12.5个月（HR=0.60，P=0.0019），成功跨越预设的严格优效性界值。该研究的成功标志着晚期TNBC后线治疗迎来了首个双特异性ADC的突破性进展，也为未来联合治疗策略提供了重要依据。肿瘤瞭望在ASCO现场特邀吴炅教授对研究进行了深度解读，以飨读者。

2026-06-15 乳腺癌