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既往新辅助研究中的双靶抗HER2疗程多为4~6个周期，延长抗HER2疗程是否能够进一步提高pCR率？此外，选择脂质体类的蒽环药物是否能够达到增效、减毒的效果？在2022年ASCO大会上，空军军医大学西京医院的李南林教授团队开展的一项单臂Brecan研究，将双靶抗HER2治疗延长至8个周期，并采用聚乙二醇化脂质体阿霉素（PLD）和白蛋白紫杉醇（Nab-P）代替阿霉素和紫杉醇（PldC＋HP×4→Nab-P＋HP×4），该方案的pCR率高达80.2%，且心脏安全性良好，显示了增效、减毒的巨大潜力。

在刚刚结束的2022年AACR大会上，报道了一项利用I-SPY 2平台试验进行的乳腺癌新辅助治疗ctDNA研究，再次展示了液体活检在乳腺癌新辅助治疗疗效预测和预后评价的巨大潜力。中山大学孙逸仙纪念医院刘强教授团队在乳腺癌ctDNA液体活检领域进行了诸多转化和临床研究。《肿瘤瞭望》特邀刘教授对该研究进行介绍和点评如下。

2021年12月7～10日，乳腺癌领域的年度压轴大戏——第44届美国圣安东尼奥乳腺癌研讨会（SABCS）以虚拟会议的形式召开。我国学者开展的多项研究入选大会报告，来自中国学者、中国研究、中国患者的数据和经验，再一次登上了国际舞台。本次SABCS大会期间，《肿瘤瞭望》特别推出“瞭望SABCS·中国研究者说”栏目，介绍相关研究成果。并将邀请部分中国研究者，通过小视频与大家“亲切会面”，阐述相关研究的意义与价值。

TNBC新辅助治疗中加用铂类还是PARP抑制剂能使患者得到更多获益？I-SPY2研究结果提示，常规的新辅助治疗方案中加入PARP抑制剂Veliparib及卡铂，可以显著地提高pCR率。为探究患者获益于何种治疗药物，BrighTNess研究应运而生。2018年BrighTNess研究结果提示，pCR率的获益来源于卡铂而非Veliparib。本届ESMO大会上，BrighTNess研究结果再次进行了更新。肿瘤瞭望邀请复旦大学附属肿瘤医院张剑教授和林明曦医生就该研究结果及数据进行了点评。