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关键词:"肺癌" 共找到 1189 条结果,第 5 / 119 页
2026 ELCC 研究者说丨徐艳珺教授:一线洛拉替尼对比二代ALK TKI序贯洛拉替尼治疗晚期ALK阳性非小细胞肺癌真实世界队列研究
2026年3月25日至28日,2026年欧洲肺癌大会(ELCC)在丹麦首都哥本哈根举行。本届大会由欧洲肿瘤内科学会(ESMO)与国际肺癌研究协会(IASLC)联合主办,汇聚了全球胸部肿瘤学领域的顶尖专家,采用线上线下相结合的形式,为来自世界各地的肺癌学者搭建了一个高度互动、深度交流的学术平台。
2026-03-31 肺癌
2026 ELCC | 张力教授团队BECOME研究最终OS分析公布——JMT101联合奥希替尼为EGFR ex20ins突变NSCLC后线治疗带来新突破
在本届大会上,来自中国的多项研究再次成为焦点,其中,由中山大学肿瘤防治中心张力教授团队主持开展的BECOME研究入选口头报告,以其创新的治疗策略和扎实的数据,为EGFR 20号外显子插入突变(ex20ins)非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗带来了全新的思路。《肿瘤瞭望》特邀该研究在2026 ELCC大会BECOME研究报告者中山大学肿瘤防治中心薛锦慧博士,对研究进行系统解读,以飨读者。
2026-03-30 肺癌
2026 ELCC中国之声新闻媒体发布会即将召开,与中欧大咖共同见证国产创新ADC“登峰之路”!
2026年欧洲肺癌大会(ELCC)正引领全球肺癌诊疗前沿风向,OptiTROP-Lung03研究作为头对头对比芦康沙妥珠单抗与多西他赛的注册临床研究,交出亮眼数据:中位随访23.8个月,即便对照组有41%的患者在疾病进展后交叉接受了芦康沙妥珠单抗治疗,芦康沙妥珠单抗组中位OS达20.0个月,较对照组13.5个月死亡风险降低37%,提示芦康沙妥珠单抗在多西他赛前使用优于化疗耐药后使用;经RPSFT模型校正交叉治疗后,生存获益进一步扩大,死亡风险降低55%,18个月OS率54.7%vs 9.1%。芦康沙妥珠单抗成为全球唯一公布EGFR-TKI和含铂化疗后晚期NSCLC显著生存获益的TROP2 ADC,并已纳入国家医保目录,惠及更多中国肺癌患者。
2026-03-30 肺癌
原研擎旗 破限登峰丨芦康沙妥珠单抗OS首破20个月,全球TROP2 ADC进入“中国时刻”!
2026年3月25-28日,欧洲肺癌大会(ELCC)在丹麦哥本哈根盛大召开,作为全球肺癌领域最具权威性的学术盛会,本届大会公布的多项前沿研究成果深刻推动着全球肺癌诊疗格局的迭代升级。其中,由中山大学肿瘤防治中心张力教授团队领衔开展的OptiTROP-Lung03研究以重磅口头报告(LBA4)形式,公布了芦康沙妥珠单抗(SKB264/Sac-TMT)用于经EGFR-TKI和含铂化疗治疗失败的EGFR突变阳性(EGFRm)晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的最终总生存期(OS)分析结果。研究数据惊艳全场:中位随访23.8个月,芦康沙妥珠单抗组中位OS达20.0个月(对照组13.5个月),死亡风险显著降低37%,一举突破既往生存数据天花板,而这一成果也让芦康沙妥珠单抗——这款全球首个获批肺癌适应症的TROP2抗体偶联药物(ADC),以坚实的中国原研数据,成为全球唯一公布此类患者显著生存获益的TROP2 ADC,为EGFR-TKI和含铂化疗后NSCLC治疗树立了全新标杆。
2026-03-30 肺癌
2026 ELCC 研究者说 | 徐艳珺教授:EGFR PACC突变晚期NSCLC患者一线治疗方案疗效比较的真实世界研究
本届大会,来自浙江省肿瘤医院徐艳珺教授团队的一项真实世界研究入选壁报展示,该研究聚焦于EGFR PACC突变晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者一线治疗方案的疗效比较。《肿瘤瞭望》特邀研究的主要研究者徐艳珺教授、刘杜江教授,对研究的主要进展进行了系统解读,特此整理,以飨读者。
2026-03-30 肺癌
2026 ELCC | 上海市胸科医院呼吸与危重症医学科10项研究成果集体亮相2026年欧洲肺癌大会
2026年欧洲肺癌大会(ELCC)于3月25日至28日在哥本哈根举行,上海市胸科医院呼吸与危重症医学科共计10项研究成果亮相本届会议。
2026-03-30 肺癌
【指南与共识】中国肿瘤整合诊治指南(CACA)——肺癌:非小细胞肺癌(V2.0 2025)
肺癌作为全球疾病负担最重的恶性肿瘤之一,我国发病与死亡人数占全球三分之一以上,防控形势严峻。《中国肿瘤整合诊治指南(CACA)——肺癌:非小细胞肺癌(V2.0 2025)》从流行病学、早期发现、诊断、治疗、康复、护理等多维度,构建了全面的整合诊治体系,为临床实践提供权威指导。
2026-03-29 肺癌
最新真实世界研究揭示欧洲HER2突变晚期NSCLC的临床特征、治疗模式与患者结局
非小细胞肺癌(NSCLC)中HER2突变的检出率约为3-5%,患者多为女性及无吸烟史的腺癌患者,且确诊时大多处于转移性晚期,预后整体较差。长期以来,HER2突变晚期NSCLC的一线标准治疗方案仅限于含铂化疗±免疫治疗,二线也仍常用化疗或免疫单药治疗,但临床获益有限。对欧洲患者而言,直至2023年靶向HER2的药物获批NSCLC适应证后,HER2突变才被常规纳入检测范围,因此有关患者临床特征、治疗模式及预后的研究数据仍十分有限。近期一项发表在Clinical Therapeutics期刊[1],对德国及法国知名医疗机构单中心诊治数据的汇总分析,即呈现了欧洲真实世界中HER2突变晚期NSCLC患者的诊治现状,本文整理该研究关键内容,以期为我国临床实践提供参考。
2026-03-28 肺癌
盘点HER2突变晚期NSCLC诊疗进步与前景——流行病学数据、HER2突变致病机制与特点、检测与诊断、既往治疗篇
HER2突变在我国非小细胞肺癌(NSCLC)中的检出率约为3.8%-5.6%,大体处于“罕见突变”范畴内,但由于我国肺癌患者群体规模庞大,HER2突变晚期NSCLC患者同样为数众多,且患者预后既往极不理想,现有治疗手段存在明显局限性,但新型酪氨酸激酶抑制剂(TKI)类靶向药及以德曲妥珠单抗(T-DXd)为代表的抗体偶联药物(ADC),有望成为靶向治疗的全新生力军,临床研究数量已在“井喷”,并呈现从后线向一线治疗、从单药向联合治疗的格局转变,且中国临床研究与创新药物在研究浪潮中表现颇为突出。本文将基于我国学者此前在Cancer Control期刊发表的一篇综述性文章,全面介绍HER2突变晚期NSCLC流行病学数据、HER2突变的潜在影响、检测与诊断、原有治疗局限性等内容,以飨读者。
2026-03-27 肺癌
刘晓晴教授:ES-SCLC一线免疫+化疗首度揭晓7年长生存数据,阿替利珠单抗持续树立长期获益“标杆”
作为广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)一线免疫治疗首个取得成功、并成功延长患者总生存期(OS)的临床III期研究,使用阿替利珠单抗+化疗方案的IMpower133研究不仅开启免疫治疗的全新时代,还率先揭示5年OS等长期生存数据与生物标志物探索性分析等信息,为免疫治疗的长期获益与精准使用持续提供重要指引。在近日召开的2026年欧洲肺癌大会(ELCC)上,阿替利珠单抗+化疗一线治疗ES-SCLC的最新7年生存随访数据正式公布,提示该方案有望为患者带来史无前例的长期生存可能。《肿瘤瞭望》就此特邀解放军总医院第五医学中心刘晓晴教授,解读本次公布的最新随访数据,并结合ES-SCLC一线治疗现状,探讨优化精进免疫治疗的策略与研究方向。
2026-03-27 肺癌
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