搜索肿瘤医学资讯

套细胞淋巴瘤（mantle cell lymphoma，MCL）是一种侵袭性淋巴瘤，恶性程度高，治疗效果差，尤其对于老年或身体状况不佳的患者群体，治疗方案的优化显得尤为迫切。在近期召开的第29届欧洲血液协会（EHA）年会上，美国MD安德森癌症中心Michael Wang（王鲁华）教授报告了3期双盲、安慰剂对照ECHO试验的最新结果（LB3439），该研究探讨了初治MCL患者使用阿可替尼联合苯达莫司汀和利妥昔单抗的疗效。《肿瘤瞭望-血液时讯》现场特邀王鲁华教授接受采访，解读这一突破性研究结果。

套细胞淋巴瘤（MCL）是起源于淋巴结滤泡套区内的中等或小B细胞淋巴瘤，约占B细胞非霍奇金淋巴瘤（NHL）的4.6%。MCL中位发病年龄为65岁，多发于男性，男女比例约2~4：1。可分为经典型MCL、白血病型非淋巴结性MCL和原位套细胞瘤变（ISMCN）三类。MCL兼具侵袭性淋巴瘤的侵袭性和惰性淋巴瘤的不可治愈性的特点，整体预后较差。

套细胞淋巴瘤（mantle cell lymphoma， MCL）是一组B细胞淋巴瘤亚类，由于其独特的组织形态学、免疫表型及细胞遗传学特征而广受关注。随着研究的深入，MCL的生物学行为、诊断标准、治疗原则等均已较成熟，但治疗的研究进展仍在不断涌现。为了更深刻地熟悉套细胞淋巴瘤的规范化诊断及治疗，《肿瘤瞭望》特邀采访了中国医学科学院肿瘤医院深圳医院肿瘤内科秦燕教授，深度剖析了MCL规范化诊疗方面的内容，现整理如下。

2022年6月9~17日，第27届欧洲血液学年会(EHA)在奥地利维也纳隆重召开，作为一年一度的血液学领域的学术盛会，EHA会议代表了血液病治疗和研究动态的最前沿。套细胞淋巴瘤(MCL)是一种独特亚型的B细胞淋巴瘤，具有一定的侵袭性，复发和难治同样是其亟待需求突破的难题。为此，本届EHA联合EBMT(欧洲骨髓移植协作组)举行了联合会议，旨在探讨MCL的新治疗模式与ASCT的联合，EHA前任主席、英国Barts癌症中心John G gribben教授作为主席主持了该环节，《肿瘤瞭望》特邀采访了John G gribben教授，围绕MCL的治疗进行了深入分析和点评。