搜索肿瘤医学资讯

2023年4月23~26日，第49届欧洲骨髓移植年会(EBMT2023)于法国巴黎隆重召开，各国专家学者们群英荟萃，带来了精彩纷呈的最新研究进展。在血液检验领域，今年恰逢流式细胞术问世五十周年，经过半个世纪的快速发展，该项技术已经成为血液肿瘤诊断和随访过程中不可或缺的工具。

异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)后复发是导致急性髓系白血病(AML)或骨髓增生异常综合征(MDS)患者死亡的主要原因之一，复发患者的预后很差且治疗选择非常有限。

2022年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会在6月3-7日于美国芝加哥正式召开，该会议是全球最重要的肿瘤学会议，展示了领域内近1年的最新进展，是全球肿瘤学研究发展的风向标。携带FLT3改变的急性髓系白血病预后不良，已有靶向治疗疗效一直未能满足临床需求。2022 ASCO会议上一项2期研究报告了I型FLT3抑制剂crenolanib治疗FLT3改变的急性髓系白血病的结果，【肿瘤瞭望】特邀中国医学科学院血液病医院的魏辉教授就相关内容作详细解析并整理如下供临床医生参考。

急性髓系白血病(AML)是一类异质性极高的血液系统恶性肿瘤，其长期的疾病控制需要多种治疗方法。在既往， 利用T细胞的力量治疗实体肿瘤的免疫疗法获得了巨大成功，这也促使了越来越多的研究者开始致力于T细胞的免疫治疗在AML中的探索，本文特针对此话题，全面概括了基于T细胞的急性髓系白血病免疫治疗的当前进展和未来，主要涵盖了双特异性抗体(靶向CD33、CD123、CLL-1等)、嵌合抗原受体(CAR-T)细胞治疗和免疫检查点抑制剂等。

编者按：急性髓系白血病（AML）是成人白血病中最常见的类型，疾病进展迅速，且多为老年患者。中国的AML发病率为男性1.4/100，000和女性1.2/100，000[1]，伴随着人口老龄化，中国AML发病率呈逐年上升趋势，其中尤以老年和复发或难治性患者预后较差。大约6%～10%的AML患者携带IDH1突变，这种基因突变会导致细胞中2-HG过量蓄积，造成造血干细胞分化阻滞，促进AML发生，并与预后不良相关。Ivosidenib是一种强效、口服、靶向的突变型IDH1小分子抑制剂，基于AG120-C-001研究结果[2]，2018年7月FDA批准ivosidenib用于治疗携带IDH1敏感突变的复发或难治的AML（R/R AML）成人患者。目前已经在中国获批的AML疗法中，还没有专门针对该患者群体的有效产品。CS3010-101桥接注册研究为首个ivosidenib在中国携带IDH1敏感突变的R/R AML患者中的临床研究，研究数据被国际学术界高度认可，初次亮相即入选为ESMO 2021大会的优选口头报告（大会摘要号：825O）。中国医学科学院血液病医院·血液学研究所王建祥教授团队孙明媛博士在大会上进行了口头发言。

8月10日，《柳叶刀肿瘤学》（Lancet Oncology，IF=33.752）在线刊载来自南方医科大学血液病研究所刘启发教授团队的一项研究成果，探讨了FLT3-ITD急性髓系白血病患者异基因造血干细胞移植后索拉非尼维持治疗的疗效和安全性。