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CDK4/6抑制剂治疗后HR+/HER2-转移性乳腺癌二线治疗的关键决策因素：专家见解

HR+/HER2-转移性乳腺癌患者在接受一线CDK4/6抑制剂联合内分泌治疗后出现疾病进展时，后续治疗选择缺乏明确的指导标准。近期，《癌症治疗评论》杂志发表了Roberto Buonaiuto等人撰写的综述[1]，系统阐述了基于临床和基因组参数的二线治疗决策框架，为个体化治疗提供了重要指导。

2026-11-12 乳腺癌

瞭望ESMO·大咖点评｜朱滔教授：两项系统综述提示，BRCA 突变功能域可预测卵巢癌 PARP 抑制剂获益

2026年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会于10月23~27日在西班牙马德里召开。作为全球最重要的临床肿瘤学术年会之一，ESMO每年都会公布包括妇瘤在内的多领域重要研究进展。PARP抑制剂维持治疗显著改善BRCA突变卵巢癌患者的预后，临床中常以“有无BRCA致病突变”进行二元分层来筛选适用人群。本届ESMO大会两项壁报研究（1348eP、1349eP）不约而同聚焦BRCA1/2突变的具体基因位置与蛋白功能域，通过系统综述及荟萃分析证实：并非所有BRCA突变都能带来同等的PARP抑制剂获益，突变所在的功能域是影响疗效的关键因素。

2026-10-29 卵巢癌

ESMO瞭望速递丨FOURLIGHT-1研究数据公布，Atirmociclib为CDK4/6抑制剂经治的HR+/HER2- mBC患者带来PFS显著获益

FOURLIGHT-1研究旨在评估新一代高选择性CDK4抑制剂atirmociclib联合氟维司群，用于既往CDK4/6抑制剂治疗后进展的HR+/HER2-晚期/转移性乳腺癌患者的疗效与安全性。日前，FOURLIGHT-1研究结果公布，在既往接受过治疗的女性中，与标准治疗相比，新一代CDK4抑制剂atirmociclib给患者带来了较高的客观缓解率和较长的缓解持续时间。

2026-10-27 乳腺癌

CSCO 2026丨王碧芸教授：从分层到精准——CDK4/6i耐药后的治疗策略与CDK2/4/6抑制剂库莫西利临床定位

CDK4/6抑制剂联合内分泌治疗已成为HR+/HER2-晚期乳腺癌一线标准方案，但患者耐药几乎不可避免，后续治疗策略的选择成为临床亟待破解的核心命题。在2026年CSCO年会上，肿瘤瞭望特邀采访了复旦大学附属肿瘤医院王碧芸教授，请她结合全球首个CDK2/4/6抑制剂库莫西利的临床研究数据与自身实践，系统梳理了CDK4/6抑制剂耐药后的分层治疗路径以及CDK2/4/6抑制剂库莫西利的适用人群，以期为临床医生在HR+/HER2-晚期乳腺癌后线治疗中的个体化决策提供参考，助力患者获得更长生存与更好生活质量。

2026-09-30 乳腺癌

前沿进展 | TIGIT联合PD-L1抑制剂在局部晚期NSCLC巩固治疗中的价值再评估——SKYSCRAPER-03研究的发现与启示

局部晚期、不可切除的III期非小细胞肺癌（NSCLC）异质性强、预后欠佳，长期治疗选择有限。自2017年PACIFIC研究结果公布以来，以铂类药物为基础的同步放化疗（cCRT）序贯免疫巩固治疗已成为该领域标准模式。然而，其5年总生存（OS）率仅为42.9%，无疾病进展生存者仅占33.1%，现有疗效仍有显著提升空间。如何在当前标准治疗基础上进一步优化巩固策略，是该领域持续探索的核心方向。

2026-08-25 肺癌

巅峰对话·循证思辨｜HR+/HER2-早期乳腺癌辅助治疗：从风险分层到CDK4/6抑制剂个体化选择

HR+/HER2-是乳腺癌最常见的分子亚型。近年来，CDK4/6抑制剂在HR+/HER2-早期乳腺癌辅助治疗领域取得突破性进展。随着NATALEE研究5年随访数据公布，CDK4/6抑制剂辅助强化治疗的获益人群已从传统N+患者拓展至N0伴高危因素人群。近期ESMO-MCBS v2.0评分更新进一步明确了不同药物的获益等级——NATALEE研究维持A级，monarchE研究由A级降至B级，为临床个体化决策提供了更具参考价值的循证依据。

2026-08-10 乳腺癌

2026 CTONG｜宋正波教授：从不可成药到双靶联合——FAK抑制剂开启KRAS G12C突变NSCLC一线治疗新格局

在第十六届中国肿瘤学临床试验发展论坛暨GACT/CTONG 2026年度会议上，浙江省肿瘤医院宋正波教授以《KRAS G12C+FAK抑制剂双靶联合方案一线NSCLC数据解读》为题作主题报告，系统阐述了FAK抑制剂联合KRAS G12C抑制剂在KRAS G12C突变NSCLC一线治疗中的协同机制、临床数据与未来方向。

2026-08-10 肺癌

命运处方丨后线超越前线：T-DXd为CDK4/6抑制剂经治的HR+/HER2低表达晚期乳腺癌患者带来18+个月的持续缓解

患者，女，46岁，未绝经。因“发现左乳肿块3年余，确诊左乳腺癌肝、骨转移2年余”于2023年5月就诊。

2026-07-21 乳腺癌

妇瘤前沿丨CRS能否作为晚期卵巢癌患者PARP抑制剂维持治疗反应的替代标志物？

卵巢癌是妇科恶性肿瘤中死亡率最高的癌种，以PARP抑制剂为核心的一线维持治疗彻底改写了晚期高级别上皮性卵巢癌的全程管理格局。目前临床筛选PARP抑制剂获益人群主要依靠BRCA突变、同源重组缺陷（HRD）检测，但全球多地存在HRD检测不可及、医保覆盖受限的现实难题；同时同源重组正常（HRP）患者使用PARP抑制剂获益微弱，还要承受血液毒性、乏力等不良反应，近半数患者需减量治疗，如何低成本、快速预判患者能否从PARP维持治疗中真正获益，是妇科肿瘤临床亟待解决的痛点。

2026-07-08 卵巢癌

国际视野丨伴BRCA突变的转移性前列腺癌的PARP抑制剂治疗策略演变

约有7%-10%的转移性前列腺癌患者携带BRCA1或BRCA2突变，这不仅预示着更为严峻的预后，也表明PARP抑制剂可能会带来良好疗效。值得关注的是，随着临床治疗策略进一步发展，ARPI已逐步成为转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）的标准一线治疗方案，且应用时机不断前移。这一转变，让主要针对未接受过ARPI治疗人群的PARP抑制剂临床试验数据解读面临更多挑战，也让现有治疗方案的最优排序成为关注焦点。肿瘤瞭望-泌尿时讯特别整理相关内容，以飨读者。

2026-06-24 前列腺癌