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ESMO热评丨杨谨教授：从设计逻辑到临床格局，HER2低表达乳腺癌ADC治疗的进阶与思辨

10月23-27日，2026年欧洲内科肿瘤学会（ESMO）年会在西班牙马德里举行。会上，多项HER2低表达乳腺癌重磅研究公布了最新数据，尤其是几款新型HER2 ADC药物的大型III期临床研究结果的公布，引发了学界的广泛热议。这些数据的发布不仅为患者带来了新的治疗希望，也促使我们重新审视不同药物设计逻辑与临床疗效之间的深层关联。为此，肿瘤瞭望在年会现场特邀西安交通大学第一附属医院杨谨教授，就本届ESMO年会HER2低表达领域的前沿进展进行深度点评，从ADC药物的设计、临床研究的横向解读、安全性谱的分化，到未来治疗格局的演变及早期探索方向，为我们抽丝剥茧，带来极具临床指导价值的观点分享。

2026-10-29 乳腺癌

ESMO圆桌派丨HER2双表位ADC破局而来：李曼、闫敏、赵兵教授共话APEX-Breast01在HER2低表达乳腺癌中的临床价值

随着HER2 ADC不断迭代，HER2低表达乳腺癌的治疗格局正在快速演进。在2026年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上，评估HER2双表位ADC TQB2102用于HER2低表达复发或转移性乳腺癌的随机III期研究APEX-Breast01（LBA27）公布主要研究结果，有望为HER2低表达乳腺癌患者提供新的治疗选择。ESMO大会期间，《肿瘤瞭望》特邀大连医科大学附属第二医院李曼教授、河南省肿瘤医院闫敏教授、新疆医科大学附属肿瘤医院赵兵教授展开圆桌讨论，从双表位ADC的作用机制、APEX-Breast01研究数据，到未来HER2 ADC的研究方向，共话HER2低表达乳腺癌治疗的新进展。

2026-10-29 乳腺癌

ESMO 2026现场丨王树森教授：T-DXd循证进展深化HER2低表达治疗认识！获益人群持续拓展，推动抗HER2治疗迈向更广泛人群！

随着抗体偶联药物（ADC）研究的持续推进，HER2低表达乳腺癌的治疗价值逐渐得到认识。从DESTINY-Breast04（DB-04）[1]到DESTINY-Breast06（DB-06）[2]，相关研究推动了抗HER2治疗人群的拓展，也为激素受体（HR）阳性患者在内分泌治疗进展后的治疗选择提供了新的依据。2026年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会期间，多项研究进一步丰富了这一领域的循证证据。在此背景下，肿瘤瞭望特邀中山大学肿瘤防治中心王树森教授，围绕HER2低表达乳腺癌的治疗理念演进、精准人群的干预价值，以及未来ADC治疗策略的探索方向，分享临床思考。

2026-10-27 乳腺癌

ESMO 2026现场直击！全球首款HER2双表位ADC，显著改善HER2低表达乳腺癌PFS

在欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会上，HER2双表位抗体偶联药物（ADC）TQB2102的首个III期研究APEX-Breast01公布主要结果。在复发或转移阶段未接受过化疗的HER2低表达乳腺癌患者中，TQB2102较研究者选择的化疗显著改善无进展生存期（PFS）。激素受体（HR）阳性人群与整体人群的中位PFS均为16.4个月，化疗组为5.5个月，疾病进展或死亡的风险比为0.29。研究还观察到高客观缓解率（整体人群ORR达68.8%）及低间质性肺病（ILD）发生率(仅2.2%)，有望为HER2低表达乳腺癌患者提供长PFS和低ILD的全新治疗选择[1]。

2026-10-27 乳腺癌

命运处方丨从内分泌耐药到持续缓解：T-DXd为HR+/HER2低表达晚期乳腺癌带来超12个月PFS获益（病例诊疗推演）

患者，女性，60岁，因“右乳腺癌术后7年，发现右腋窝肿块20天”于2024年10月入院。

2026-10-02 乳腺癌

打破“非黑即白”：HER2低表达/超低表达乳腺癌的重新定义与新型HER2 ADC的破局

在乳腺癌的临床诊疗发展历程中，人表皮生长因子受体2（HER2）是极为关键的分子靶点。随着病理检测技术的进步和对肿瘤分子特征认知的深化，医学界对HER2的理解正经历重要转变。传统的二元分类法已被打破，HER2低表达（HER2-low）及超低表达（HER2-ultra low）概念的提出，结合新型HER2 ADC的临床应用，正在为晚期乳腺癌患者群体重塑治疗格局[1]。

2026-08-06 乳腺癌