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关键词:"NSCLC" 共找到 390 条结果,第 1 / 39 页
2026 WCLC丨来自东方的“王炸组合”(Dynamic-duo)研究首秀:Ⅲ期不可切除NSCLC诱导期ORR达87.9%
2026年世界肺癌大会(WCLC)于9月12日至15日在韩国首尔召开。由江苏省肿瘤医院史美祺教授牵头的“王炸组合”(Dynamic-duo)研究,在本届大会上以壁报形式(Poster,编号:P2.329)首次公布初步结果。
2026-09-20 肺癌
WCLC 2026丨王立峰教授:HER2变异NSCLC治疗范式的改变——从后线到一线、从RCT到RWS的完整循证
非小细胞肺癌(NSCLC)有一定比例的HER2变异(包括扩增、突变和过表达),其预后较差,传统一线化疗免疫治疗效果有限。近年来,德曲妥珠单抗(T-DXd)等新型HER2抗体偶联药物(ADC)从后线向一线拓展,打开了NSCLC全新的精准治疗范式。2026年WCLC大会上报道的真实世界研究(RWS)从后线到一线,与近期报道的DESTINY-Lung系列随机对照试验(RCT)互相呼应,验证了T-DXd的积极治疗获益。《肿瘤瞭望》特邀南京大学医学院附属鼓楼医院王立峰教授介绍与解读相关研究如下。
2026-09-20 肺癌
2026 WCLC|30.8个月!依沃西OS头对头完胜K药,周彩存教授解读HARMONi-2研究,PD-L1阳性NSCLC一线治疗迎来历史性更迭
2026年9月15日,世界肺癌大会(WCLC)上,由同济大学附属东方医院周彩存教授团队牵头开展的HARMONi-2研究总生存期(OS)期中分析结果以口头报告形式重磅揭晓,引发全球学者高度关注。研究结果显示,在PD-L1阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)一线治疗中,依沃西(PD-1/VEGF双特异性抗体)对比帕博利珠单抗,取得具有统计学显著性和临床意义的OS阳性结果,中位OS延长8.2个月(30.8个月 vs 22.6个月)。
2026-09-20 肺癌
遇见WCLC·研究者说丨邬麟教授:基于血浆蛋白质组探索老年晚期NSCLC免疫治疗的动态标志物与预后分层
2026年9月12日至15日,由国际肺癌研究协会(IASLC)主办的2026世界肺癌大会(WCLC 2026)在韩国首尔隆重召开。作为全球胸科肿瘤学领域规模最大、影响力最广的学术盛会,本届大会汇聚全球顶尖研究者、临床医生及患者倡导者,并将集中呈现肺癌诊疗领域的前沿突破与未来图景。
2026-09-16 肺癌
CTOP 2026|王慧娟教授:EGFR PACC突变NSCLC诊疗困境与精准治疗新进展
2026年9月4日至6日,“CACA非小细胞肺癌专委会年会暨第十届胸部肿瘤精准治疗论坛(CTOP2026)”在上海盛大召开。本届论坛汇聚国内肺癌领域顶尖专家学者,围绕免疫治疗、靶向治疗、抗体药物偶联物(ADC)、围术期管理及早筛等核心议题展开深入研讨,充分展现我国胸部肿瘤精准诊疗的最新成果与前沿方向,为推动学科发展、促进学术交流与临床实践转化搭建重要学术平台。
2026-09-16 肺癌
CTOP2026|特殊分子亚型如何影响NSCLC免疫治疗决策?宋勇教授系统梳理SMARCA4、STK11/KEAP1、EGFR突变关键证据
近年来,非小细胞肺癌(NSCLC)免疫治疗取得了从后线到一线、从单药到联合的跨越式进展,PD-1/PD-L1抑制剂已成为驱动基因阴性患者的标准治疗。与此同时,抗TIGIT、抗TIM-3、抗LAG3等新型靶点及多抗/融合蛋白、ADC、肿瘤疫苗等新兴策略不断涌现,但如何改善免疫治疗无效或低效患者的预后仍是核心挑战。在这一背景下,SMARCA4缺失、STK11/KEAP1突变及EGFR突变三类特殊分子亚型因其独特的生物学特征和临床意义而备受关注。
2026-09-10 肺癌
CTOP 2026|岳东升教授:ALK阳性NSCLC辅助靶向治疗的临床价值与实践思考
2026年9月4日至6日,“CACA非小细胞肺癌专委会年会暨第十届胸部肿瘤精准治疗论坛(CTOP2026)”在上海盛大召开。本届论坛汇聚国内肺癌领域顶尖专家学者,围绕免疫治疗、靶向治疗、抗体药物偶联物(ADC)、围术期管理及早筛等核心议题展开深入研讨,充分展现我国胸部肿瘤精准诊疗的最新成果与前沿方向,为推动学科发展、促进学术交流与临床实践转化搭建重要学术平台。
2026-09-07 肺癌
前沿进展|ORCHARD研究:奥希替尼联合吉非替尼在一线奥希替尼耐药后EGFR C797X突变晚期NSCLC中的疗效启示
表皮生长因子受体(EGFR)突变是非小细胞肺癌(NSCLC)最重要的驱动基因之一。第三代EGFR-TKI奥希替尼凭借FLAURA研究的突破性结果,已成为EGFR突变晚期NSCLC一线治疗的首选方案。然而,耐药问题仍是制约患者长期生存获益的主要障碍。在奥希替尼的多种获得性耐药机制中,EGFR C797X突变(以C797S最为常见)尤其受到关注。临床前研究显示,一代EGFR-TKI(如吉非替尼)对C797S突变仍保留抑制活性,且联合奥希替尼可能阻止耐药克隆的出现。但这一策略能否在临床中转化为切实的患者获益,始终缺乏前瞻性研究证据。
2026-09-02 肺癌
JTO|从疗效到毒性:TMB在晚期NSCLC免疫治疗中的双重预测价值
近年来,随着以免疫检查点抑制剂(ICIs)为代表的免疫治疗飞速发展,显著改善了驱动基因阴性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗格局。然而,ICIs在激活抗肿瘤免疫的同时,也可能导致免疫耐受失衡,引发一系列类似自身免疫病的不良反应,即免疫相关不良事件(irAEs)。irAEs可累及任何器官系统,轻则影响生活质量,重则导致治疗中断甚至危及生命,成为临床管理中亟待解决的难题。因此,寻找可靠、便捷的生物标志物来预测irAEs的发生,对于实现个体化治疗、优化风险-获益比至关重要。
2026-08-31 肺癌
大咖圆桌会|安全护航 精准施治——洛拉替尼安全谱管控与ALK阳性晚期NSCLC高质量生存管理
2026年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上,CROWN研究7年随访数据正式公布,洛拉替尼一线治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的中位无进展生存期(PFS)仍未达到,7年PFS率达55%,创转移性实体瘤单药靶向治疗领域最长生存纪录;随访7年未出现新安全信号,因TRAE导致的永久停药率维持在极低水平。超长疗效与可控安全性的统一,进一步巩固了洛拉替尼的一线核心地位,并将晚期肺癌生存预期推向全新高度。
2026-08-25 肺癌
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