筛查肿瘤相关基因目前的方法主要有以下几种。第一种是DNA测序法,这种方法非常精确。所谓肿瘤相关基因,就是它的变异或突变与肿瘤的发生发展相关,并不是说体内存在额外的基因,只是说基因的变异产生了肿瘤。
中国医学科学院肿瘤医院 林东昕院士
《肿瘤瞭望》:请您介绍一下筛查肿瘤相关基因变异的方法。
林教授:筛查肿瘤相关基因目前的方法主要有以下几种。第一种是DNA测序法,这种方法非常精确。所谓肿瘤相关基因,就是它的变异或突变与肿瘤的发生发展相关,并不是说体内存在额外的基因,只是说基因的变异产生了肿瘤。再者就是芯片的方法,如生物芯片也能够检测。还有就是观察蛋白表达情况等实验室方法,我想主要还是测序方法。
《肿瘤瞭望》:肿瘤相关基因的变异在肿瘤的发生中扮演着什么样的角色。
林教授:目前认为肿瘤的发生还是由于基因的变异引起,基因变异影响基因的功能,尤其是我们讲的癌基因和抑癌基因。这些基因在体内都是存在的,由于环境的因素引起了基因的变异导致了癌症的发生,这些基因是非常重要的。
《肿瘤瞭望》:基因变异对肿瘤后期的放疗和药物治疗的意义。
林教授:变异不仅引起肿瘤的发生,还会影响肿瘤的治疗。一些基因的变异会引起细胞耐药、对放射不敏感,这些基因在细胞内积累过多会导致细胞不易被药物和放射杀死。肿瘤细胞在药物和放射的压力下还会继续发生变异,有时前期的治疗效果非常好,但到了一定时间后又发生了耐药,它的物质基础就是这些基因的改变。
《肿瘤瞭望》:在常见肿瘤的病因学研究方面,我国取得的最新进展以及今后的研究方向。
林教授:最近十几年我国的科学家在肿瘤遗传学方面取得了很大的进展。有很多肿瘤的遗传因素我们都做了研究,也发表了很多文章,在国际上有很大的影响力。这些工作目前还是基础,仅仅是发现。我们先是发现,再去研究它们的分子功能,最后是应用。这特别重要,我们将发现的基因作为肿瘤的标记物应用于临床的预防和治疗。目前,这些研究还在进行当中,但具体到应用需要一个过程。研究的步骤就是先发现,再进行机制研究,最后应用于肿瘤的预防、治疗和改善预后方面。
(来源:《肿瘤瞭望》编辑部)