今天上午，第6届凯美纳POST ASCO肺癌分子靶向治疗论坛暨第二届精准检测大会在昆明召开。大会主席团成员包括支修益教授、王长利教授、黄云超教授、陈椿教授、李高峰教授、车国卫教授、杨衿记教授和吴国明教授。支修益教授、王长利教授、黄云超教授和李高峰教授担任大会执行主席。
支修益教授开幕致辞
王长利教授开幕致辞
丁列明博士代表贝达药业致辞
贝达药业每年在ASCO会后举办第一场ASCO会后会，将肺癌领域的最新进展传递给国内同行。本次会议的主会场主要介绍了2018 ASCO在肺癌靶向治疗、免疫治疗和肿瘤检测技术领域的新进展，以及EGFR-TKI术后辅助治疗循证之路。
内科分会场的主题包括EGFR-TKI在肺癌靶向治疗中的基石地位、肺癌脑转移患者的治疗策略及共识，以及新一代ALK抑制剂恩沙替尼的研究进展。
在胸外分会场，与会专家就EGFR-TKI在胸外科治疗的临床应用、2018 CSCO肺癌靶向治疗指南解析以及肺部小结节的处理策略共3个议题进行了深入探讨。
基因检测分会场的主题包括液体检测在肿瘤精准治疗时代的临床应用及价值、瑞普肿瘤基因大数据挖掘探索，以及临床基因检测报告的解读及常见问题。
本次会议的报告内容可谓精彩纷呈，会场座无虚席，参会代表频频拍照讲课内容，表现出对学术内容的热切关注。多位专家针对热点议题展开现场讨论和观点碰撞，让与会者受益匪浅。
专家合影
《肿瘤瞭望》在会议现场有幸采访到贝达药业董事长兼CEO丁列明博士和贝达药业首席医学官毛力博士，邀请他们对贝达药业的新药研发管线予以介绍。
《肿瘤瞭望》：贝达药业已经成为中国创新药企的一面旗帜，贝达药业的新药研发有很多产品线，能否请谈一谈末来的发展方向？
丁列明博士：埃克替尼是贝达药业的flagship，凭借更好的性价比优势被临床医生和患者广泛接受，打破了肺癌靶向治疗长期被进口药垄断的局面，先后荣获国家科技进步一等奖、中国工业大奖等荣誉。上市7年来，埃克替尼已造福近17万名晚期肺癌患者，累计向近6万名患者赠药。2017年2月，埃克替尼被纳入新版国家医保目录。
贝达在未来将继续坚持自主创新。贝达药业还有20余项在研创新药项目，主要集中在肿瘤领域，其中8项进入了临床试验阶段，进入Ⅲ期临床研究的产品有X-396（恩沙替尼）、CM082（Vorolanib）和MIL60（贝伐珠单抗生物类似物）。在这3个项目中，2个项目在海外也开展III期临床试验。
第二代ALK抑制剂恩沙替尼与克唑替尼头对头的III期eXalt3预计今年7月份完成入组，明年申报上市。贝达还在中国开展了恩沙替尼用于克唑替尼耐药的ALK阳性非小细胞肺癌患者的注册性研究，今年3月份已经完成入组，预计今年年底申报NDA。顺利的话，恩沙替尼在明年就可以应用于临床。这是中国亟需的一种肺癌靶向药，在克唑替尼耐药后的患者治疗方面，中国临床上存在巨大的未被满足的临床需求。
CM082用于晚期肾癌的III期注册试验正在开展，CM082的独特特点是VEGFR/PDGFR靶向药中兼具显著药效和极低毒性，可以与多种抗肿瘤药联合治疗多种肿瘤。我们在美国已经启动了CM082联合免疫检查点抑制剂用于肺癌、肝癌、胃癌和结肠癌等肿瘤的临床研究。
MIL60用于非小细胞肺癌的III期研究正在有序入组患者，预计明年第一季度能够完成入组。
我们有更多的项目处于临床前阶段，今年2月份，贝达自主研发的用于治疗乳腺癌的BPI-16350胶囊临床试验申请已获得CFDA受理，目前我们已经开始启动I期临床研究。BPI-16350的靶点为细胞周期蛋白依赖性激酶 4/6（CDK4/6）。
贝达药业与瑞普基因在“基因检测+药物研发”方面展开战略合作。在前景大好的免疫治疗领域，贝达也进行了布局。
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