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长久以来，复发转移性子宫内膜癌患者经免疫治疗进展后，化疗获益极其有限，患者深陷后线“治疗无解”之困。在2026年ESMO大会上以Late breaking abstract（LBA）报道的III期TroFuse-005研究证实，中国原研TROP2 ADC芦康沙妥珠单抗（Sacituzumab tirumotecan，Sac-TMT）用于治疗此类患者可显著改善无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）。这是妇瘤领域首个实现PFS和OS双终点阳性结果的TROP2 ADC，亦是中国原研从“跟跑”到“领跑”的又一新注脚。当本土创新叩响全球精准治疗之门，妇瘤治疗正从“化疗时代”迈向“ADC时代”。《肿瘤瞭望》在ESMO大会现场，特邀广东省人民医院何善阳教授、复旦大学附属妇产科医院袁蕾教授、新加坡国立大学癌症研究所David Tan教授，解读TroFuse-005研究双阳性结果背后的临床变革、管理策略与中国方案的全球突围。

2026年10月，OptiTROP-Lung06研究结果发表于国际顶级期刊《New England Journal of Medicine》，并亮相2026年ESMO大会。为解读这一Ⅲ期成果在无可干预驱动基因突变晚期非鳞非小细胞肺癌（NSCLC）一线治疗中的意义，国际学术研讨会召开。会议由上海市东方医院周彩存教授、美国斯坦福大学癌症中心Heather Wakelee教授共同主持，特邀美国MedStar乔治城大学医院Stephen Liu教授、美国西奈山伊坎医学院Fred Hirsch教授、意大利罗马Regina Elena国家癌症研究所Federico Cappuzzo教授等中外专家参与研讨（图1），围绕研究核心数据、联合方案的一线价值、疗效转化机制与长期治疗可行性展开讨论。

10月23-27日，2026年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会在西班牙马德里召开。大连医科大学附属第二医院李曼教授以快速口头报告形式，报告了芦康沙妥珠单抗Ⅲ期OptiTROP-Breast01研究总生存期（OS）最终分析结果（摘要号：4639RO），相关数据同步刊登于国际权威肿瘤学期刊《肿瘤学年鉴》（Annals of Oncology）。基于此，肿瘤瞭望特邀李曼教授围绕该研究最新数据、长随访下的生存获益特征及其对经治局部复发/转移性三阴性乳腺癌（mTNBC）治疗格局的影响进行介绍与解读。

针对EGFR突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC），尽管靶向及联合方案不断丰富了一线治疗格局，但患者最终不可避免地走向耐药，以芦康沙妥珠单抗为代表的TROP2抗体偶联药物（ADC）正带来历史性突破。2026年ESMO大会上，中山大学肿瘤防治中心方文峰教授以最新突破摘要（LBA）形式报告了III期OptiTROP-Lung04研究最终总生存期（OS）分析。结果显示，芦康沙妥珠单抗组的中位OS长达 25.9 个月，对照组含铂双药化疗的中位 OS 仅为 17.4 个月，死亡风险显著降低31%（HR 0.69，95%CI：0.54-0.89）；调整后续治疗影响因素后，芦康沙妥珠单抗组的OS更是长达25.9个月，相较于化疗组（16.6个月）延长8.9个月，死亡风险降低43%（HR 0.57，95%CI：0.42-0.75）。芦康沙妥珠单抗不仅显著延长了患者的无进展生存期（PFS），更取得了具有统计学和临床双重意义的OS显著获益，这也是全球首个证实中国原研TROP2 ADC在EGFR-TKI耐药后带来PFS与OS双获益的III期研究，彻底改变了靶向耐药后的治疗格局。方文峰教授在接受《肿瘤瞭望》采访时，深入解读了该研究的突破性数据，并展望了ADC在肺癌领域的未来蓝图。

继III期OptiTROP-Lung05研究改变PD-L1阳性驱动基因阴性非小细胞肺癌（NSCLC）一线治疗标准后，III期OptiTROP-Lung06研究再次补齐了PD-L1阴性患者一线治疗的“版图”。2026年ESMO大会的口头报告现场，同济大学附属东方医院周彩存教授以Late breaking abstract（LBA）报告了OptiTROP-Lung06研究成果，并同步发表于国际顶级医学期刊《新英格兰医学杂志》（NEJM）。这是全球首个在PD-L1阴性晚期NSCLC一线治疗中，TROP2 ADC联合免疫头对头挑战标准免疫联合化疗取得阳性结果的III期研究。

对于一线含铂化疗及免疫治疗后仍出现疾病进展的晚期或复发性子宫内膜癌患者，后线治疗选择极为有限。TroFuse-005 研究以全球Ⅲ期随机对照证据，首次证明TROP2 ADC芦康沙妥珠单抗能够为这一人群带来延缓疾病进展与延长总生存的双重获益——这不仅是一项研究的成功，更是中国创新药物在全球子宫内膜癌治疗格局中的里程碑时刻。

近年来，抗体偶联药物（ADC）联合免疫治疗推动了局部晚期或转移性尿路上皮癌（la/mUC）治疗格局的变革。然而，对于不适合顺铂治疗的患者，如何提高肿瘤缓解率、延长疾病控制时间，并兼顾治疗耐受性与生活质量，仍是临床关注的重要问题。2026年欧洲内科肿瘤学会（ESMO）大会上，我国原研TROP2 ADC芦康沙妥珠单抗联合方案一线治疗la/mUC的研究亮相快速口头报告[1]，更新数据显示，确认的客观缓解率（ORR）达68%，中位缓解持续时间（mDOR）为19.4个月，中位无进展生存期（mPFS）为11.2个月；且无论TROP2或PD-L1表达水平如何，均观察到有效且持久的肿瘤缓解，为临床治疗选择提供了重要依据。肿瘤瞭望-泌尿时讯特邀复旦大学附属肿瘤医院叶定伟教授、卞晓洁教授围绕研究设计、疗效与安全性，以及中国原研ADC在泌尿肿瘤领域的发展展开深入解读，以期为临床实践提供参考。

在2026年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上，中山大学肿瘤防治中心张力教授牵头的Ⅲ期OptiTROP-Lung04研究（摘要号LBA67）公布了芦康沙妥珠单抗（sacituzumab tirumotecan，sac-TMT，商品名：佳泰莱®）对比含铂双药化疗、用于EGFR-TKI治疗后进展的EGFR突变晚期非小细胞肺癌的最终OS分析结果。

2026年10月25日，中山大学肿瘤防治中心方文峰教授在欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上报告了OptiTROP-Lung04研究预设的最终总生存期（OS）分析（LBA67）。中位随访32.3个月后，芦康沙妥珠单抗（sacituzumab tirumotecan，sac-TMT）单药对比培美曲塞联合铂类化疗，将EGFR-TKI治疗后进展的晚期非小细胞肺癌患者中位OS由17.4个月延长至25.9个月，两组相差8.5个月，死亡风险降低31%(HR 0.69；95% CI 0.54–0.89；单侧 P = 0.0021)，24个月OS率分别为54.1%和37.2%。校正对照组后续ADC治疗的潜在影响后，死亡风险降低 43%(HR 0.57；95% CI 0.42–0.75) ，OS获益进一步提升。

随着研究进展与指南更新，抗体偶联药物（ADC）联合免疫治疗已成为局部晚期或转移性尿路上皮癌（la/mUC）一线治疗新标准方案。2026年欧洲内科肿瘤学会（ESMO）将于当地时间10月23日至27日在西班牙马德里举行，大会将公布多项泌尿肿瘤领域前沿研究，其中我国原研TROP2 ADC芦康沙妥珠单抗治疗晚期一线尿路上皮癌的研究数据入选rapid oral [1]，数据更新显示确认的客观缓解率（ORR）为68%，中位缓解持续时间（DOR）为19.4个月，中位无进展生存期（PFS）为11.2个月，无论患者的TROP2和PD-L1表达水平如何，均观察到了有效且持久的肿瘤缓解，为该人群提供了潜在的全新治疗选择。目前常规摘要正文已重磅发布，本期特此整合相关最新进展与关键内容，以飨读者。