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命运处方丨深度缓解与临床抉择：一例HR+/HER2-晚期乳腺癌的CDK4/6i联合ET后T-DXd治疗之路

患者，女，55岁，因“发现左乳肿物2月余”于2023年10月31日就诊。

2026-11-12 乳腺癌

ESMO前沿速递丨吴炅教授点评DB-11研究MRI探索性分析，T-DXd-THP展现快速、持续深度缓解

DESTINY-Breast11（DB-11）研究不仅证实了T-DXd-THP方案在HER2阳性早期乳腺癌新辅助治疗中“快速起效、持续深化”的强效特征，其最新的MRI探索性分析更直击临床焦点——如何利用早期影像预测pCR以指导决策？2026年ESMO大会报道的数据显示，治疗中期MRI达到完全缓解（CR）预示极高pCR率（阳性预测值90.2%）。复旦大学附属肿瘤医院吴炅教授在《肿瘤瞭望》的受邀点评中指出，得益于T-DXd等强效、安全性良好的新型药物涌现，新辅助治疗正迈向“精准评估＋强效药物”的个体化时代，在超声、MRI等传统评估手段的基础上，未来结合ctDNA、基因组学及影像活检等多元手段，有望为真正助力患者安全实现早期治疗的“加减法”。

2026-11-02 乳腺癌

ESMO圆桌派丨T-DXd夯实抗HER2治疗基石：从DESTINY到实践的持续验证

从曲妥珠单抗开启HER2靶向治疗时代，到ADC推动HER2诊疗边界持续拓展，乳腺癌抗HER2治疗格局正经历深刻重塑。随着DB系列研究证据链不断延伸，T-DXd的治疗应用已从晚期后线推进至一线，获益人群从HER2阳性拓展至HER2低表达及超低表达，治疗阶段从晚期治疗前移至新辅助与辅助治疗。在这一持续拓展的过程中，T-DXd逐步确立了乳腺癌抗HER2治疗新基石的地位，并推动全程管理策略加速优化。本届ESMO大会公布的多项DB系列研究更新，进一步夯实了这一新基石地位，也为治疗策略优化与获益人群精准识别提供了新的依据。

2026-11-02 乳腺癌

ESMO 2026现场丨王树森教授：T-DXd循证进展深化HER2低表达治疗认识！获益人群持续拓展，推动抗HER2治疗迈向更广泛人群！

随着抗体偶联药物（ADC）研究的持续推进，HER2低表达乳腺癌的治疗价值逐渐得到认识。从DESTINY-Breast04（DB-04）[1]到DESTINY-Breast06（DB-06）[2]，相关研究推动了抗HER2治疗人群的拓展，也为激素受体（HR）阳性患者在内分泌治疗进展后的治疗选择提供了新的依据。2026年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会期间，多项研究进一步丰富了这一领域的循证证据。在此背景下，肿瘤瞭望特邀中山大学肿瘤防治中心王树森教授，围绕HER2低表达乳腺癌的治疗理念演进、精准人群的干预价值，以及未来ADC治疗策略的探索方向，分享临床思考。

2026-10-27 乳腺癌

命运处方丨从内分泌耐药到持续缓解：T-DXd为HR+/HER2低表达晚期乳腺癌带来超12个月PFS获益（病例诊疗推演）

患者，女性，60岁，因“右乳腺癌术后7年，发现右腋窝肿块20天”于2024年10月入院。

2026-10-02 乳腺癌

共悦 CSCO 2026丨刘安文教授：头对头直击全球标准治疗，T-DXd一线应用显著改善PFS获益

近期，世界肺癌大会（WCLC）上DESTINY-Lung04研究完整数据[1]的重磅公布，使德曲妥珠单抗（T-DXd）成为HER2（人表皮生长因子受体2）突变晚期非小细胞肺癌（NSCLC）一线治疗领域首个III期随机对照研究证实无进展生存期（PFS）显著改善的HER2靶向治疗药物。值此盛会，本刊特邀南昌大学第二附属医院刘安文教授，结合临床现况与诊疗经验，系统解读DESTINY-Lung04研究内容，以期为临床诊疗提供参考。

2026-09-20 肺癌

乳事大咖说丨邵彬教授与陈占红、陈益定、宋彬教授：共议 T-DXd 联合方案在HER2+晚期乳腺癌一线治疗中的深度探索

2025年12月15日，美国FDA已批准德曲妥珠单抗（T-DXd）联合帕妥珠单抗（P）用于一线治疗经FDA批准的检测确定的不可切除或转移性HER2阳性（HER2+）乳腺癌成人患者。2026年ASCO大会公布了DESTINY-Breast09（DB-09）研究的治疗持续时间与最佳缓解深度分析，以及DESTINY-Breast07（DB-07）研究的最终分析结果。两项研究共同为HER2+晚期乳腺癌一线治疗提供了“深度缓解指导持续治疗”和“免疫联合探索方向”的双重新证据。本期《肿瘤瞭望》“乳事大咖说”栏目中，北京大学肿瘤医院邵彬教授特邀浙江省肿瘤医院陈占红教授、浙江大学医学院附属第二医院陈益定教授、山西白求恩医院宋彬教授，围绕DB-09与DB-07研究的核心数据、临床启示及未来方向展开深度对话。

2026-09-03 乳腺癌

共悦丨循证为基，获批启新：从DB03到DB09，T-DXd以深度缓解重塑HER2阳性晚期乳腺癌长期预后

随着抗体偶联药物（ADC）时代的全面开启，德曲妥珠单抗（T-DXd）已深刻改变了HER2阳性晚期乳腺癌（mBC）的治疗格局。2026年8月，T-DXd联合帕妥珠单抗获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于一线治疗不可切除或转移性HER2阳性成人乳腺癌，标志着T-DXd正式从后线迈入一线治疗阶段，其依据正是全球III期DESTINY-Breast09（DB09）研究的突破性结果。

2026-08-25 乳腺癌

一线治疗新选择丨潘跃银&王晓稼教授：解码T-DXd+P一线适应症获批后临床实践获益人群

2026年8月11日，国家药品监督管理局（NMPA）正式批准注射用德曲妥珠单抗（T-DXd）联合帕妥珠单抗（P），适用于一线治疗不可切除或转移性HER2阳性成人乳腺癌患者。这是首个在HER2阳性晚期乳腺癌一线治疗成功挑战标准THP方案的新治疗选择，开启了一线ADC时代。

2026-08-24 乳腺癌

优领一线·长治久安丨殷咏梅教授：T-DXd获批HER2+晚期乳腺癌新适应症，助力患者活得更久、更好

近日，中国国家药品监督管理局（NMPA）正式批准注射用德曲妥珠单抗（T-DXd）联合帕妥珠单抗，用于一线治疗不可切除或转移性HER2阳性成人乳腺癌患者。该获批基于国际多中心III期DESTINY-Breast09（DB-09）研究的阳性结果，T-DXd＋P方案取得了长达40.7个月的中位无进展生存期（PFS）。江苏省人民医院殷咏梅教授在接受《肿瘤瞭望》的采访中，分享其执业生涯中令人动容的医患情和HER2+晚期乳腺癌一线治疗的变迁。T-DXd＋P方案国内获批有望造福更多乳腺癌患者，使大多数此类晚期患者实现长期的高质量生存。

2026-08-18 乳腺癌