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文献速递｜EGFR突变合并原发或继发MET异常的晚期NSCLC治疗差异：从双靶向到个体化决策的思考

MET基因编码肝细胞生长因子受体，与配体结合后激活下游信号通路，是重要的肿瘤驱动基因。其异常激活方式包括基因扩增、蛋白过表达及14号外显子跳跃突变等。其中，MET扩增和蛋白过表达不仅可见于初治患者，还参与了EGFR-TKI类药物的耐药机制。对于携带EGFR突变且同时存在原发或继发性MET异常的患者，如何制定治疗策略是当前临床实践中的关键问题。

2026-05-19 NSCLC

例例新生丨何力教授：TC方案新辅助治疗乳腺癌，三种长效G-CSF转换应用保障一级预防疗效及安全性

肿瘤化疗相关中性粒细胞减少（CIN）或粒缺性发热（FN）是化疗常见的并发症，显著增加患者感染风险与治疗负担，导致化疗减量或延期，影响整体治疗预后。我国指南建议，对于FN中高风险患者，应采用长效粒细胞刺激因子（G-CSF）一级预防。四川省人民医院何力教授于本栏目分享了一例早期乳腺癌患者使用FN高风险的多西他赛联合紫杉醇（TC）方案时，规范应用长效G-CSF一级预防的病例。值得关注的是，该患者先后应用了三种不同的长效G-CSF，最终在四代长效G-CSF阿格司亭α的保障下，安全、平稳度过了化疗期。《肿瘤瞭望》就此特邀何力教授接受采访，详细阐述了对本例患者优化FN一级预防策略背后的思考。

2026-05-19 乳腺癌

ESMO BC国际视野丨Sibylle Loibl教授：INAVO120研究启示——高血糖与疗效的“反直觉”关联

在2026年ESMO BC大会上，德国法兰克福大学Sibylle Loibl教授报告了INAVO120研究中患者高血糖状态事后分析，根据是否发生任意级别高血糖，对研究者评估的无进展生存期、客观缓解率、缓解持续时间及总生存期等数据进行深度剖析。结果显示，发生高血糖的患者中位无进展生存期达21.0个月，显著优于未发生高血糖患者的12.8个月，这一“反直觉”疗效差异引发广泛关注。报告结束后，肿瘤瞭望在ESMO BC现场采访了Sibylle Loibl教授，请她解读高血糖与更好预后之间的可能机制，并分享通过动态血糖监测、早期药物干预和生活方式管理，将代谢毒性转化为持续获益的实战经验。

2026-05-19 乳腺癌

国际视野丨泌尿系统肿瘤基于免疫治疗的临床方案：如何平衡免疫毒性与治疗获益？

免疫检查点抑制剂的出现，彻底重塑了泌尿系统恶性肿瘤的治疗版图。但这份治疗突破的背后，也潜藏着不容忽视的代价。免疫检查点抑制剂相关不良事件（irAEs），与化疗毒性存在本质差异——它影响的器官系统范围更广，且在不同患者群体中的发生情况难以预测。这就意味着，临床实践中必须对免疫毒性保持高度警觉，力求在副作用恶化升级前精准捕捉、及时干预。矛盾的是，越来越多的证据表明，那些我们试图预防的毒性反应，恰恰是免疫治疗发挥疗效的关键信号。因此，临床医生在使用免疫检查点抑制剂时必须审慎权衡治疗收益与潜在风险，为患者筑牢安全与疗效的双重防线。

2026-05-19 泌尿肿瘤

国际视角丨从测序到治疗：全面基因组检测与MTB在晚期非小细胞肺癌中的作用

Antonio Vitale医生与Emilio Bria医生在本文中引用FPG500项目数据，指出将基因组检测与分子肿瘤专家委员会融入日常临床实践是可行的，并且能够为携带可靶向驱动基因变异的癌症患者带来明确的生存获益。

2026-05-19 肺癌

ESMO BC国际视野丨Fran?ois Clément Bidard教授：SERENA-6筛查期数据解析——持续监测ESR1突变，精准拦截HR+晚期乳腺癌进展

HR+/HER2-晚期乳腺癌的一线内分泌治疗中，ESR1突变是获得性耐药的重要机制。本届ESMO BC年会上，法国居里研究所Fran?ois Clément Bidard教授报告了SERENA-6研究的筛查期数据（摘要号：419RO）。该研究创新性地采用ctDNA动态监测，在AI+CDK4/6i治疗期间前瞻性追踪ESR1突变出现。结果显示：首次检测ESR1突变检出率约10%，持续检测一年累积升至20%，且多数突变集中于第5、8外显子的特定热点区域，为低成本靶向检测（如ddPCR）提供了依据。该研究为临床实施常规ESR1监测、及时调整治疗策略提供了有力支持。肿瘤瞭望特邀Fran?ois Clément Bidard教授就SERENA-6研究筛查期数据解析及临床意义进行介绍。

2026-05-19 乳腺癌

AUA 2026丨BCG无应答膀胱癌破局之战：从双抗融合蛋白到“智能递送系统”，AUA 2026三大前沿研究解读

对于卡介苗（BCG）无应答的高危非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）患者而言，根治性膀胱切除术曾是无奈却唯一的选择。这一治疗困境，正随着新型膀胱灌注疗法的涌现而被逐步打破。在2026年美国泌尿外科协会（AUA 2026）年会上，多项聚焦于BCG无应答NMIBC的创新研究集中亮相，为这一难治性患者群体带来了充满希望的治疗新选择，共同勾勒出NMIBC局部免疫治疗的多元化发展图景。《肿瘤瞭望-泌尿时讯》特此整理，为您深入解读BCG无应答NMIBC治疗领域的前沿进展与未来趋势。

2026-05-18 膀胱癌

ESMO BC 2026丨金锋教授：从“强化化疗”到“精准降阶梯”——HER2阳性早期乳腺癌去化疗策略的演进与思考

近年来，随着抗HER2治疗的持续迭代，HER2阳性早期乳腺癌的治疗理念正在发生深刻变化。以化疗联合靶向治疗为核心的新辅助/辅助治疗模式，显著改善了HER2阳性早期乳腺癌患者的长期预后。而如今，伴随双靶治疗、ADC及TKI等新型抗HER2药物的发展，“是否所有HER2阳性患者都需要同等强度化疗”这一问题，正在被重新审视。在今年ESMO Breast Cancer（ESMO BC）大会上，PHERGain 5年随访、PHERGain-2以及TRAIN-4三项研究，从长期生存、动态治疗路径及双靶联合TKI等不同角度，进一步推动了HER2阳性早期乳腺癌“精准降阶梯”策略的发展。这些研究共同传递出的核心信息并非“全面去化疗”，而是在严格筛选的特定患者中，部分患者或许能够安全地减少甚至避免化疗。肿瘤瞭望特邀中国医科大学附属第一医院金锋教授，于鑫淼教授，程纬浩医生围绕这三项研究的关键数据与临床意义，深入解析HER2阳性早期乳腺癌从“强化化疗”迈向“精准降阶梯”的策略演进逻辑与未来方向。

2026-05-18 乳腺癌

瞭望FM·ESMO BC特辑丨Heather Parsons教授：ctDNA监测以预测ER+早期乳腺癌复发——前景可期，证据尚待积累

当前，液体活检技术方兴未艾，循环肿瘤DNA（ctDNA）监测在乳腺癌精准治疗中展现出巨大潜力。在ESMO BC年会“Educational Session：Adjuvant therapy for ER positive breast cancer”专场上，美国弗雷德·哈钦森癌症研究中心Heather Parsons教授带来了“The role of ctDNA monitoring in ER+eBC:Could it change practice?（ctDNA监测在ER+早期乳腺癌中的作用：能否改变临床实践？）”的讲课，系统阐述了ctDNA在ER+早期乳腺癌中的现状与挑战。她指出，ctDNA检测分子残留病灶（MRD）与远处复发强相关，但ER+乳腺癌ctDNA脱落率低、需连续监测；回顾性研究结果虽令人鼓舞，前瞻性干预证据尚缺乏，目前不推荐临床试验外常规使用。讲课结束后，Heather Parsons教授接受了肿瘤瞭望的现场专访，就ctDNA如何指导个体化治疗降级或升级、以及未来研究方向分享了深刻见解。

2026-05-18 乳腺癌

克服曲妥珠单抗-帕妥珠单抗耐药及优化HER2阳性转移性乳腺癌抗HER2序贯治疗

系统梳理双靶耐药机制，建立基于生物学标志物的序贯治疗框架。

2026-05-18 乳腺癌