研究方法：研究对紫杉醇或奥沙利铂治疗后3-12个月的患者进行全面的神经病变评估。采用综合神经分级量表、神经传导研究、临床分级量表、患者报告结果、精细运动技能（如沟槽钉板测验）和感觉功能（如光栅定向任务、两点辨别）对CIPN进行客观评估。在开始化疗前30天内，将治疗后CIPN的严重程度与基于血液生物标志物进行比较。

采用独立样本t检验和事后Bonferroni校正，根据基于血液生物标志物的标准范围比较患者之间的CIPN，显著性调整为P＜0.006。线性回归分析用于确定血液和临床生物标志物与CIPN发展的相关性。

研究结果：研究共入组了333例患者（紫杉醇228例，奥沙利铂105）；80%为女性，平均年龄为57.6±12.3岁。大多数参与者的CIPN≥1级（73%）。治疗前低血红蛋白的患者在治疗后的CIPN更差（综合评分量表P=0.002，沟槽钉板测验P=0.005，光栅定向任务P=0.03，两点辨别P=0.012），在基于血液检测标准范围之外没有其他损害可影响CIPN。

一个可预测更差CIPN的多变量模型具有显著意义（F（4326）=18.5，P＜0.0001，r2=0.19），这些变量包括：

低血红蛋白（B=-0.04，95%CI：-0.07~-0.02，P=0.001），高BMI（B=0.07，95%CI：0.02~0.12，P=0.007），老年（B=0.08，95%CI：0.06~0.11，P＜0.001），女性（B=-0.96，95%CI：-1.76~-0.16，P=0.02）。

研究结论：治疗前低血红蛋白、高BMI和老年患者在治疗后更容易发生紫杉醇或奥沙利铂引起的CIPN。未来可进行前瞻性地探索，纠正血红蛋白和体重指数是否可减轻CIPN的发展。