[CSCO2014]三阴性乳腺癌的治疗困境及发展前景——胡夕春教授访谈

作者:  胡夕春   日期:2014/9/20 18:25:33  浏览量:31862

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编者按:三阴性乳腺癌的病理类型特殊,预后不佳,暂无有效治疗手段。三阴性乳腺癌的治疗一直是研究的热点,系统治疗方面的研究近年来有何突破,又有何困境呢?请听《肿瘤瞭望》对复旦大学附属肿瘤医院胡夕春教授的采访。

复旦大学附属肿瘤医院胡夕春教授访谈

  三阴性乳腺癌是一类难治性疾病。我国三阴性乳腺癌的发病率占所有乳腺癌的15%~20%,与国外白种人相比,无明显差异。但数据显示,近年来我国三阴性乳腺癌的发病率呈上升趋势。

  三阴性乳腺癌其实不是一种真正意义上的分子亚型分类,而是将激素受体阳性乳腺癌、HER-2阳性乳腺癌等除外后的剩余部分。故随着研究的深入,将来可能会出现四阴、五阴性乳腺癌。不同于另外两种亚型,三阴性乳腺癌目前的系统治疗手段只有化疗——除化疗外,激素受体阳性乳腺癌还可进行内分泌治疗,HER-2阳性乳腺癌则有分子靶向治疗药物可用,如曲妥珠单抗、拉帕替尼,帕妥珠单抗、T-DM1等。

  目前,三阴性乳腺癌的新辅助治疗效果并不理想,最好的新辅助治疗方案能使约40%的患者达到病理学完全缓解,而除了这部分患者外,其他三阴性乳腺癌患者的预后较差,故总体而言,三阴性乳腺癌的预后较其他分子亚型乳腺癌更差。所谓最好的治疗方案是以蒽环类和紫杉类为主的剂量密集型化疗。两个疗程的间隔时间缩短为两周或一周,如蒽环类两周给药方案或紫杉醇每周给药方案。

  在三阴性乳腺癌的靶向治疗研究方面,情况也不乐观。目前尚未发现能用于临床治疗的、对三阴性乳腺癌总体预后有改善作用的分子靶向药物。在研的靶向分子包括HER-1、VEGF、PARP等,但并未有显著突破。目前看来,比较有希望的是抗血管生成药物。研究显示,抗血管生成药物能延长晚期三阴性乳腺癌患者的无进展生存期,提高客观有效率,但并不能延长总生存。辅助治疗临床试验得到的也是阴性结果。而在新辅助治疗领域,采用化疗+抗血管生成药物治疗三阴性乳腺癌患者,不同研究得出的结果相互矛盾。如德国的临床试验结果提示,其对三阴性乳腺癌的治疗效果较好,而美国的NSABP临床试验却不支持这一观点。

版面编辑:张楠  责任编辑:何豫

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三阴性乳腺癌HER-2HER-1VEGFPARP

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