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前沿进展｜ORCHARD研究：奥希替尼联合吉非替尼在一线奥希替尼耐药后EGFR C797X突变晚期NSCLC中的疗效启示

表皮生长因子受体（EGFR）突变是非小细胞肺癌（NSCLC）最重要的驱动基因之一。第三代EGFR-TKI奥希替尼凭借FLAURA研究的突破性结果，已成为EGFR突变晚期NSCLC一线治疗的首选方案。然而，耐药问题仍是制约患者长期生存获益的主要障碍。在奥希替尼的多种获得性耐药机制中，EGFR C797X突变（以C797S最为常见）尤其受到关注。临床前研究显示，一代EGFR-TKI（如吉非替尼）对C797S突变仍保留抑制活性，且联合奥希替尼可能阻止耐药克隆的出现。但这一策略能否在临床中转化为切实的患者获益，始终缺乏前瞻性研究证据。

2026-09-02 肺癌

JTO｜从疗效到毒性：TMB在晚期NSCLC免疫治疗中的双重预测价值

近年来，随着以免疫检查点抑制剂（ICIs）为代表的免疫治疗飞速发展，显著改善了驱动基因阴性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗格局。然而，ICIs在激活抗肿瘤免疫的同时，也可能导致免疫耐受失衡，引发一系列类似自身免疫病的不良反应，即免疫相关不良事件（irAEs）。irAEs可累及任何器官系统，轻则影响生活质量，重则导致治疗中断甚至危及生命，成为临床管理中亟待解决的难题。因此，寻找可靠、便捷的生物标志物来预测irAEs的发生，对于实现个体化治疗、优化风险-获益比至关重要。

2026-08-31 肺癌

大咖圆桌会｜安全护航 精准施治——洛拉替尼安全谱管控与ALK阳性晚期NSCLC高质量生存管理

2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，CROWN研究7年随访数据正式公布，洛拉替尼一线治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的中位无进展生存期（PFS）仍未达到，7年PFS率达55%，创转移性实体瘤单药靶向治疗领域最长生存纪录；随访7年未出现新安全信号，因TRAE导致的永久停药率维持在极低水平。超长疗效与可控安全性的统一，进一步巩固了洛拉替尼的一线核心地位，并将晚期肺癌生存预期推向全新高度。

2026-08-25 肺癌

前沿进展 | TIGIT联合PD-L1抑制剂在局部晚期NSCLC巩固治疗中的价值再评估——SKYSCRAPER-03研究的发现与启示

局部晚期、不可切除的III期非小细胞肺癌（NSCLC）异质性强、预后欠佳，长期治疗选择有限。自2017年PACIFIC研究结果公布以来，以铂类药物为基础的同步放化疗（cCRT）序贯免疫巩固治疗已成为该领域标准模式。然而，其5年总生存（OS）率仅为42.9%，无疾病进展生存者仅占33.1%，现有疗效仍有显著提升空间。如何在当前标准治疗基础上进一步优化巩固策略，是该领域持续探索的核心方向。

2026-08-25 肺癌

前沿进展｜EGFR/TP53共突变对一线奥希替尼治疗晚期NSCLC生存预后的影响：一项大样本真实世界研究

近期，一项发表于Lung Cancer杂志的大规模真实世界研究，系统探讨了EGFR亚型联合TP53共突变对一线奥希替尼生存预后的影响，为临床精准分层和治疗决策提供了重要的循证依据。

2026-08-24 NSCLC

前沿进展｜JCOG1914试验结果公布：≥75岁LA-NSCLC患者，强化化疗方案能否获得更多生存获益？

目前，以铂类为基础的双药化疗联合同步放疗是不可切除局部晚期非小细胞肺癌（LA-NSCLC）的标准治疗方案。然而，老年患者（特别是≥75岁人群）因体能状态下降、合并症增多及治疗耐受性降低等因素，在选择该治疗方案时，其获益与风险的循证依据仍不充分，临床决策面临一定挑战。日本临床肿瘤组（JCOG）既往完成的JCOG0301试验已确立每日低剂量卡铂联合胸部放疗为老年LA-NSCLC的标准方案之一。但在临床实践中，为追求更强的抗肿瘤效应，卡铂联合紫杉类药物（包括白蛋白结合型紫杉醇）的双药方案亦有一定程度的应用。该双药策略在非老年人群中显示了生存优势，然其针对老年患者的前瞻性对比数据长期缺失。

2026-08-18 肺癌

前沿进展丨TP53等3种共突变与EGFR-TKI治疗持续较短相关，应以此对EGFR突变晚期NSCLC细化分层并个体施治

在EGFR突变晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗中，患者因原发性或获得性耐药存在预后差异，探索基线基因共改变（co-alterations）及其对治疗结局的影响，对精准实现个体化治疗具有重要意义。近日，一项基于瑞士及美国真实世界患者队列，对EGFR突变晚期NSCLC患者基因共改变图景的分析结果在npj Precision Oncology期刊发表，首次从残基功能域层面揭示了TP53特定结构域改变及HER2扩增、PIK3CA突变等基因共改变对一线EGFR-TKI治疗持续时间（DOT）的不良影响，为临床分层诊疗提供了最新依据，本文将对该研究进行简要解读。

2026-08-14 肺癌

前沿进展丨基线EGFR扩增提示一线奥希替尼疗效较差，可作为晚期NSCLC治疗分层及耐药预测的重要生物标志物

对EGFR突变晚期非小细胞肺癌（NSCLC），奥希替尼单药治疗仍是一线治疗标准选择，但不同患者的治疗应答仍存在显著差异，探索能够精准识别高危人群并指导治疗强化的生物标志物，是当前临床亟待解决的核心课题。近日，一项意大利与美国研究者共同开展的回顾性研究结果在Clinical Cancer Research期刊发表，系统评估了基线共存EGFR扩增对奥希替尼一线单药治疗效果及获得性耐药谱系的影响，证实基线存在EGFR扩增是预测患者PFS较差的独立不良预后因素，并揭示了EGFR扩增主要影响的患者亚组和后续可能诱导MET扩增的获得性耐药机制模式，本文将对该研究的核心发现进行简要解读。

2026-08-10 肺癌

前沿进展丨最新真实世界研究显示，MTAP缺失可提示恶性程度提高与免疫治疗应答不佳晚期NSCLC人群

非小细胞肺癌（NSCLC）虽有众多可靶向的驱动基因突变，但仍存在大量可能与EGFR等突变同时出现、影响治疗结局的共突变，为推动精准治疗的进一步细化，需进一步探索已被提示可能影响患者预后的各类共突变，寻找生物标志物乃至全新治疗靶点。近日，哈佛大学达娜-法伯癌症研究所团队在Clinical Cancer Research期刊发表了一项单中心、回顾性真实世界研究结果，揭示了MTAP缺失晚期NSCLC患者的疾病特征及接受免疫治疗±化疗后的临床结局，可为临床诊治及未来精准治疗开发提供指引，本文将对该研究数据进行介绍。

2026-08-10 肺癌

2026 CTONG｜宋正波教授：从不可成药到双靶联合——FAK抑制剂开启KRAS G12C突变NSCLC一线治疗新格局

在第十六届中国肿瘤学临床试验发展论坛暨GACT/CTONG 2026年度会议上，浙江省肿瘤医院宋正波教授以《KRAS G12C+FAK抑制剂双靶联合方案一线NSCLC数据解读》为题作主题报告，系统阐述了FAK抑制剂联合KRAS G12C抑制剂在KRAS G12C突变NSCLC一线治疗中的协同机制、临床数据与未来方向。

2026-08-10 肺癌