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ESMO国际视野丨Hope S. Rugo教授：KEYNOTE-B49研究结果公布，免疫联合化疗为HR+/HER2-晚期乳腺癌带来PFS获益，OS获益仍待进一步探索

在2026年ESMO年会上，美国加利福尼亚州希望之城综合癌症中心Hope S. Rugo教授汇报了KEYNOTE-B49研究的IA（期中分析）与FA（最终分析）结果，结果显示，在PD-L1 CPS≥1的HR+/HER2-晚期乳腺癌（ABC）患者中，帕博利珠单抗联合化疗在无进展生存期（PFS）方面取得了统计学显著改善；在PD-L1 CPS≥10的患者亚组中，观察到该联合方案在PFS上的获益更为显著。此外，研究显示免疫联合组24个月时的PFS率实现了超三倍的提升，且整体安全性可控，这提示部分内分泌耐药且更具侵袭性的患者有望从免疫治疗中获益。基于此，肿瘤瞭望在ESMO年会现场特邀采访Hope S. Rugo教授，请她就KEYNOTE-B49研究的核心数据、特定亚组的临床获益以及PD-L1检测在临床实践中的指导意义进行了深入解读与分享。

2026-11-12 乳腺癌

ORR 33.3%、mOS 17.1个月丨Cell Reports Medicine：QL1706二线治疗复发/转移性宫颈癌Ⅱ期数据公布

宫颈癌是全球女性第四大常见恶性肿瘤与第四大癌症死亡原因，2020年中国新发病例约10.97万例、死亡约5.91万例。对于复发或转移性宫颈癌（r/m CC）患者，一线含铂方案联合或不联合贝伐珠单抗治疗失败后，可选药物有限。帕博利珠单抗已被批准用于化疗后进展的PD-L1阳性r/m CC，西米普利单抗则不受PD-L1状态限制，但二者客观缓解率（ORR）均不足20%，中位无进展生存期（PFS）不足3个月。纳武利尤单抗联合伊匹木单抗虽提升ORR，但3-4级治疗相关不良事件（TRAE）发生率达46%；巴替利单抗联合扎伐利单抗在一线治疗后复发的r/m CC中ORR仅25.6%、中位PFS 2.7个月，疗效与安全性仍有提升空间，亟需新治疗方案。

2026-11-11 宫颈癌

ESMO中国之声丨李曼教授：OptiTROP-Breast01研究最终OS结果亮相ESMO，芦康沙妥珠单抗为经治mTNBC带来持久生存获益

10月23-27日，2026年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会在西班牙马德里召开。大连医科大学附属第二医院李曼教授以快速口头报告形式，报告了芦康沙妥珠单抗Ⅲ期OptiTROP-Breast01研究总生存期（OS）最终分析结果（摘要号：4639RO），相关数据同步刊登于国际权威肿瘤学期刊《肿瘤学年鉴》（Annals of Oncology）。基于此，肿瘤瞭望特邀李曼教授围绕该研究最新数据、长随访下的生存获益特征及其对经治局部复发/转移性三阴性乳腺癌（mTNBC）治疗格局的影响进行介绍与解读。

2026-11-03 乳腺癌

ESMO瞭望速递丨新辅助维恩妥尤单抗联合围术期度伐利尤单抗，显著改善MIBC患者EFS和OS

EV-303和EV-304研究拓展了肌层浸润性膀胱癌（MIBC）的治疗模式，将围手术期维恩妥尤单抗联合帕博利珠单抗纳入治疗方案。在2026年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上，Ⅲ期VOLGA研究公布了阳性结果：结果显示，针对顺铂不耐受的MIBC患者，与单纯根治性膀胱切除术（RC）相比，新辅助维恩妥尤单抗联合围手术期度伐利尤单抗（联合或不联合曲美木单抗）方案在主要终点无事件生存期（EFS）方面带来显著改善：中位EFS尚未达到 vs 12.1个月（HR 0.51；95%CI 0.38–0.67；P<0.0001）。

2026-11-02 膀胱癌

ESMO中国之声丨袁芃教授：FCN-437c-III201研究更新数据公布，伏维西利联合内分泌一线治疗晚期乳腺癌PFS持续获益，OS展现改善趋势

CDK4/6抑制剂深刻重塑了HR+/HER2-晚期乳腺癌的治疗格局。在2026年ESMO年会上，由中国医学科学院肿瘤医院徐兵河院士作为Leading PI牵头开展的FCN-437c-III201研究更新数据入选壁报展示（摘要号：1859P）。本次更新结果提示：中位随访延长至30.3个月后，新型CDK4/6抑制剂伏维西利（Fovinacilib）联合内分泌治疗不仅持续带来显著的无进展生存期（PFS）获益（HR 0.57），更在总生存期（OS）上展现出具有统计学意义的改善趋势（HR 0.67，P=0.0447）。本文特对研究更新内容进行介绍，并邀请研究参与者中国医学科学院肿瘤医院袁芃教授深入解读该更新数据的临床价值与深远意义。

2026-10-28 乳腺癌

革故鼎新 勇立潮头丨张力教授解读OptiTROP-Lung04研究中位OS达25.9个月，芦康沙妥珠单抗续写EGFR-TKI耐药治疗长生存新篇

在2026年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上，中山大学肿瘤防治中心张力教授牵头的Ⅲ期OptiTROP-Lung04研究（摘要号LBA67）公布了芦康沙妥珠单抗（sacituzumab tirumotecan，sac-TMT，商品名：佳泰莱®）对比含铂双药化疗、用于EGFR-TKI治疗后进展的EGFR突变晚期非小细胞肺癌的最终OS分析结果。

2026-10-28 肺癌

金标定鼎 生存跨越两年丨OptiTROP-Lung04最终OS揭晓，芦康沙妥珠单抗治疗EGFR-TKI耐药患者中位总生存期达25.9个月

2026年10月25日，中山大学肿瘤防治中心方文峰教授在欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上报告了OptiTROP-Lung04研究预设的最终总生存期（OS）分析（LBA67）。中位随访32.3个月后，芦康沙妥珠单抗（sacituzumab tirumotecan，sac-TMT）单药对比培美曲塞联合铂类化疗，将EGFR-TKI治疗后进展的晚期非小细胞肺癌患者中位OS由17.4个月延长至25.9个月，两组相差8.5个月，死亡风险降低31%(HR 0.69；95% CI 0.54–0.89；单侧 P = 0.0021)，24个月OS率分别为54.1%和37.2%。校正对照组后续ADC治疗的潜在影响后，死亡风险降低 43%(HR 0.57；95% CI 0.42–0.75) ，OS获益进一步提升。

2026-10-27 肺癌

ESMO瞭望速递丨PTEN缺陷mHSPC患者的新型治疗策略：卡匹色替+阿比特龙方案的更新OS分析

2026年10月23日～27日，备受瞩目的2026年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会在西班牙马德里盛大召开，汇聚全球顶尖专家学者，集中呈现了肿瘤诊疗领域的前沿突破与未来图景。在泌尿肿瘤领域，CAPItello-281研究为PTEN缺陷mHSPC患者带来了创新治疗方案，本届ESMO大会更新了其疗效及安全性数据。本期特别整理相关内容，以飨读者。

2026-10-27 泌尿肿瘤

ESMO 中国之声丨DUBHE-C-301研究公布宫颈癌PFS、OS双阳性结果，25日全球首发直播解读

ESMO 2026大会公布了QL1706联合化疗±贝伐珠单抗一线治疗持续性、复发或转移性宫颈癌的III期研究结果。DUBHE-C-301研究的两项主要终点PFS和OS均达到统计学显著。北京时间10月25日，将通过中国妇科肿瘤专家连线，解读研究设计、主要结果及安全性，并结合临床实践讨论其对宫颈癌一线治疗的启示。

2026-10-27 宫颈癌

PFS与OS的区别：为什么总生存期（OS）是疗效最终转化为生存获益的综合金标准

在抗肿瘤治疗的疗效评价中，无进展生存期（Progression-Free Survival，PFS）与总生存期（Overall Survival，OS）是两个经常被提及、也容易被混用的终点指标。两者的分工其实非常明确：PFS回答「疾病多久不进展」，OS回答「患者最终能活多久/长期仍有多少患者存活」。美国FDA发布的《抗肿瘤药物和生物制剂临床研究终点指导原则》指出，OS（总生存期）是疗效最终转化为生存获益的综合金标准。

2026-10-14 肺癌