2015年1月12日举行的ASCO胃肠道癌症研讨会的媒体发布会上，发布了“RAISE试验：FOLFIRI方案（伊立替康+亚叶酸钙+5-氟尿嘧啶）联合雷莫芦单抗（ramucirumab）方案或安慰剂治疗“贝伐单抗+奥沙利铂+氟嘧啶”一线治疗中/后疾病进展的转移结直肠癌的随机、双盲、多中心Ⅲ期研究”的结果。试验结果显示雷莫芦单抗联合FOLFIRI方案二线治疗转移性结直肠癌（mCRC）可提高生存率。相比单独FOLFIRI方案治疗，标准FOLFIRI化疗联合雷莫芦单抗二线治疗mCRC延长了1.6个月生存期。

　　III期RAISE试验入组1072例mCRC患者，总生存期（OS）是主要终点，次要终点包括无进展生存期（PFS）、客观缓解率（ORR）和毒性。雷莫芦单抗联合化疗的中位OS为13.3个月，单纯化疗的中位OS为11.7个月（HR=0.84；95%CI，0.73-0.98；P=0.0219）。两组的中位PFS分别为5.7个月和4.5个月（HR=0.79；95%CI，0.70-0.90；P=0.0005）。研究者Tabernero 指出“RAISE试验清楚地表明，mCRC患者一线、二线持续抑制血管生成治疗可提高生存率”。

　　两组的肿瘤缩小率相似。雷莫芦单抗联合化疗组的ORR为13.4%，雷莫芦单抗联合安慰剂组的ORR为12.5%，其差异没有统计学意义（P=0.6336）。雷莫芦单抗组最常见的3级及以上的不良事件包括中性粒细胞减少（雷莫芦单抗组为38.4% ；安慰剂组为23.3%）、高血压（11.2% vs 2.8%）、腹泻（10.8% vs 9.7%）和疲劳（11.5% vs 7.8% ）。中性粒细胞减少引起发热的概率在雷莫芦单抗组为3.6%，安慰剂组为2.7%。